本发明公开了一种式(Ⅰ)可溶性环氧水解酶和γ‑氨基丁酸双重抑制剂及其药学上可接受的盐，其中R

本发明公开了一种稳定的瑞马唑仑注射液组合物及其制备方法，采用非离子型增溶剂聚乙二醇15羟基硬脂酸酯的加入，增强了瑞马唑仑在中性环境下的溶解性及提高了活性成分在高温下的稳定性，最终实现了瑞马唑仑注射液的终端121℃热压灭菌，保证了产品使用...

本发明公开了一种Lemborexant的软胶囊组合物及其制备方法，由液体或半液体内容物和囊壳组成，其中内容物由Lemborexant、明胶及甘油组成的凝胶状组合物，囊壳由明胶、甘油、水及遮光剂组成。本发明的软胶囊，可直接吸收，有效解决了...

本发明涉及一种蒜氨酸硫化氢供体化合物或其药用盐或其水合物及其制备方法与在制备镇痛药物中的应用。该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，其中R

本发明公开了一种式(Ⅰ)喷他佐辛前药、其制备方法、并包含其药物制剂的医药用途，其中R为氢或氘。本发明的前药化合物，室温下水溶解度提高20倍以上且化学稳定，延迟了起效时间及延长了药效，同时较低的剂量产生相同的母体药物血液浓度，具体广阔的临...

本发明公开了一种式(I)及式(II)所示的格隆溴铵替代物、及其制备方法和在制备治疗散瞳药物、制备调节睫状肌麻痹药物、制备用于预防、治疗和延缓青少年近视药物、制备治疗慢性阻塞性肺病(COPD)、支气管炎或哮喘药物中的用途。本发明的化合物具...

本发明涉及下列式I所示的氘代喷他佐辛及其药学上可接受的盐。本发明也提供一种用于作为各种急慢性疼痛镇痛药物的新颖化合物和制备方法，以及含有该化合物的医药组合物。与未氘代的喷他佐辛相比，改善了药代动力学，有更好的代谢稳定性，延长了喷他佐辛的...

本发明提供了一种酒石酸左洛啡烷的制备方法，属于药物与化学合成技术领域。该方法以对甲氧基苯乙酸和2‑（环己烯基）乙胺为起始原料经酰化缩合、Bischler‑Napieralski成环反应、亚胺还原、醚键水解、拆分、N‑烷基化、Grewe环...

本发明公开了一种高纯度工业化生产盐酸替扎尼定的方法，以4‑氨基‑5‑氯‑2,1,3‑苯并噻二唑和2‑咪唑烷酮为起始原料，在季铵型的离子液体中和氯磷酸酯反应制得替扎尼定，再於95%醇溶剂中成盐反应得到盐酸替扎尼定。本发明工艺路线新颖、工艺...

本发明属于药物化学及医药技术领域，公开了一种梓醇衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途，结构式如式（I）所示，其中R1为氢原子或C1～C4支链或支链烷烃。这些化合物或其药用盐具有广泛的药理作用。

本发明属于药物化学及医药技术领域，公开了一种苯丙烯酰胺衍生物（Ⅰ）和（Ⅱ）、其制备方法和医药用途。该新化合物具体显著的抗血小板聚集活性，为血栓栓塞性疾病患者提供了新的候选药物。

本发明提供了一种巴氯芬口服液组合物及其制备方法。本发明的巴氯芬口服液含有巴氯芬、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、三氯蔗糖、pH调节剂、芳香剂和纯化水。本发明的巴氯芬口服液具有工艺简单、口感良好、稳定性好的优点。

本发明公开了一种二丙酸倍氯米松肠溶缓释片，其中片芯的主辅料组成是5mg二丙酸倍氯米松、18～35mg一水乳糖、12～40mg羟丙基纤维素、15～40mg微晶纤维素、6～10mg玉米淀粉及1.5～3.5mg硬脂酸镁；包衣液辅料组成是1.4...

本发明公开了一种工业化生产氯巴占的方法，属于药物合成技术领域。该方法以5‑氯‑2‑硝基联苯胺为起始原料，通过在纳米重金属颗粒催化剂下还原、路易斯酸催化缩合、甲基化及精制制得了符合临床药用的氯巴占。本发明解决了现有技术毒性大、污染严重的问...

本发明公开了一种氯巴占片及其制备方法，所述的片剂是对氯巴占采用液氮低温冷冻粉碎机粉碎至5～50μm后用干法制粒获得。本发明以低成本工艺制得了质量稳定、储存过程中几乎无杂质A产生的氯巴占片剂，并且克服了小剂量药物干法制粒制备所存在的含量均...

本发明提供了一种马来酸伊索拉定的制备方法，属于药物与化学合成技术领域。该方法包括在碱性催化剂下使用2,5‑二氯苯腈与双氰胺在一种非质子性强极性溶剂中发生缩合反应，得到中间体Ⅱ在甘油缩甲醛中与马来酸成盐，再於醋酸‑丙酮的混合溶剂中重结晶制...

本发明提供了一种盐酸比哌立登的新制备方法，属于药物与化学合成技术领域，它解决了大规模制备外向型盐酸比哌立登，制得的产品符合最新欧洲药典标准。该方法以5‑乙烯‑2‑降冰片烯为起始原料经选择性氧化制得关键外型5‑乙酰基降冰片烯，再经曼尼希反...

本发明公开了一种巴氯芬的绿色制备方法，属于药物合成技术领域。该方法以对氯苯甲醛为起始原料，通过Knoevenagel缩合、碱水解、亚酰胺化、碱水解及霍夫曼降解等5步反应制得了符合临床药用的巴氯芬。本发明原料极易得、价格低廉、合成操作简单...

本发明提供了一种萘哌地尔口腔崩解片及其制备方法，采用粉末直接压片法。本发明生产工艺简单、含量均匀度好、崩解溶散快、生物利用度高，适用于特殊人群用药，尤其老年人及吞咽困难患者。

本发明提供一种稳定的依替唑仑片及制备方法，属于医药制剂技术领域。本发明的片剂由以下组份构成：依替唑仑：填充剂：崩解剂：润滑剂=1：93.5～97.9：1.0～5.0：0.1～0.5。本发明的依替唑仑片剂处方合理及制备工艺简单稳定，崩解和...