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阿勒根销售公司专利技术
阿勒根销售公司共有12项专利
具有类视色素拮抗剂或类视色素反相激动剂类型生物活性的芳基或杂芳基取代的3,4-二氢蒽和芳基或杂芳基取代的苯并[1,2-g]-色-3-烯、苯并[1,2-g]-硫色-3-烯以及苯并[1,2-g]-1,2-二氢喹啉类衍生物制造技术
***Y(R↓[2])↓[m]-A-B (1) 式1化合物具有类视色素、类视色素拮抗剂和/或类视色素反相激动剂样生物活性,其中各符号同本申请说明中的定义。
具有核激素受体调节活性的有机硅化合物制造技术
含硅有机化合物用作哺乳动物核激素受体,特别是视黄素和法尼素受体调节剂。
用于粘弹性材料的注射器现场灌注装置及灌注方法制造方法及图纸
本发明公开了一种用于粘弹性材料的注射器现场灌注装置及灌注方法,包括容器接纳装置,用于以可取下的方式接纳粘弹性材料的供给容器的输出端;一注射器夹持器,用于接纳并以可取下的方式夹持一个普通医用注射器,该注射器中将被灌入来自被接纳的粘弹性材料...
用于调节FXR受体活性的方法技术
公开了用于调节哺乳动物FXR受体活性的方法。所述方法包括治疗高胆固醇血的哺乳动物或低胆固醇血的哺乳动物的方法,所述治疗方法包括使该哺乳动物与具有FXR受体活性的合成化合物接触。
应用(2-咪唑啉-2-基氨基)喹喔啉治疗视神经损伤的方法技术
一种保护哺乳动物视网膜或视神经细胞的方法,该哺乳动物的所说的神经细胞正遭受有害的作用或经受有害作用的危险,该方法包括向所述动物施用有效剂量的式Ⅰ的化合物以抑制或防止神经细胞损伤或死亡, *** 式Ⅰ 其中2-咪唑啉-2-基...
具有类视色素样生物活性的取代芳基或杂芳基酰胺类化合物制造技术
下述通式化合物 *** 其中X是CH或N; R↓[1]独立地是H或含有1-6个碳原子的烷基; m是0-5的整数; p是0-2的整数; r是0-2的整数; L是-(C=Z)-NH-或-NH-(C=...
用具有RARα受体特异性或选择性活性的化合物治疗的方法技术
能优先于RAR↓[β]和RAR↓[γ]受体亚型,特异性或选择性地作用于RAR↓[α]受体亚型的视黄醛类化合物具有与视黄醛衍生物有关的药学活性,尤其适于治疗肿瘤如急性单核细胞白血病、宫颈癌、骨髓瘤、卵巢癌和头颈癌,且没有一种或多种不需要的...
具有视黄酸衍生物类生物活性的四氢萘、苯并二氢吡喃、二氢苯并噻喃和1,2,3,4-四氢喹啉羧酸的芳基或杂芳基酰胺制造技术
下式的化合物 *** 其中X是S、O、NR’,其中R’是H或含1至6个碳原子的烷基,或者 X是[C(R↓[1])↓[2]]↓[n],其中n是0至2的整数; R↓[1]独立地是H或1至6个碳原子的烷基; R↓...
钠通道阻滞剂在制备用于防止与青光眼有关的视神经变性的药物中的应用制造技术
改变与青光眼有关的视网膜神经节细胞可能的病理过程的方法和组合物。此病理过程包括膜的去极化、毫摩尔量的钠经非失活性钠通道内流、由于Na↑[+]逆向交换而致细胞内Ca↑[2+]致死性增加。此方法包括,通过施予能够选择性地阻滞视网膜神经节细胞...
对α2B或2B/2C肾上腺素能受体具有激动剂样活性的取代咪唑衍生物制造技术
*** 具有肾上腺素能活性的化合物;其为优先于对所述α2A肾上腺素能受体亚型的对所述α2B和α2C肾上腺素能受体亚型之一或两者的选择性激动剂;所述活性化合物选自具有式(Ⅰ)的化合物;其中该虚线表示任选的键,条件是两个双键不可共享同...
作为治疗剂的环戊烷庚(烯)酸,2-杂芳基烯基衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及可作为降眼压药的F型前列腺素衍生物的用途。本发明所用化合物由式(Ⅰ)表示,其中波浪线连接部分表示α或β构型;阴影划线部分表示α构型;实心三角表示β构型;虚(短划)线部分表示一个双键或单键;R是取代的杂芳...
对视黄醛衍生物X(RXR)受体具有选择性活性的2,4-戊二烯酸衍生物制造技术
公开具有RXR选择性视黄醛衍生物激动剂样活性的式(1)、式(2)或式(3)化合物,其中X为O、S或(CR↓[1]R↓[1])↓[n],在该式中n为0、1或2;Y为具有式(4)或式(5)的二价基团,其中O为1-4的整数,或者Y为二价芳基或...
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