【技术实现步骤摘要】
一种使用免疫调节治疗癌症的新颖方法
[0001]本申请是基于申请日为2016年7月18日,优先权日为2015年7月16日,申请号为201680045055.1,专利技术名称为:“一种使用免疫调节治疗癌症的新颖方法”的专利申请的分案申请。
[0002]本专利技术属于免疫
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肿瘤学领域。更具体地涉及使用选择性地抑制二肽基肽酶(例如,成纤维细胞活化蛋白(FAP)或二肽基肽酶8/9(DPP 8/9)))的治疗剂(包括小分子、抗体、纳米抗体、工程化肽、工程化受体、自体免疫增强方法或siRNA)与免疫检查点抑制剂的组合(所述组合产生免疫调节)通过免疫调节治疗癌症或肿瘤。优选的选择性二肽基肽酶抑制剂是小分子,例如塔拉司他(Talabostat)。
[0003]相关申请的交叉引用
[0004]本申请出于所有目的包括分别于2015年7月16日和2015年8月13日提交的美国临时申请序列号62/193,348和62/204,495的全部内容。
[0005]以电子方式提交的文本文件的描述
[0006]随此以电子方式提交的文本文件的内容以引用的方式整体并入本文:序列表的计算机可读格式拷贝(文件名称:BIOX_008_02WO_SeqList,记录日期:2016年7月13日;文件大小:6千字节)。
[0007]专利技术背景
[0008]癌症是从轻微肿瘤前期变化开始的多步骤过程,所述过程可能进展为瘤形成,所述瘤形成是可能发展不断增加的侵袭、生长、转移和异质性能力的肿瘤性病变。用于治疗癌症 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.有效量的塔拉司他或其药学上可接受的盐在制备用于增强受试者的免疫应答的药物组合物中的用途,其中所述受试者已被诊断患有与DPP和/或PD
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1轴的水平增加相关的肿瘤,其中所述塔拉司他或其药学上可接受的盐的有效量是300μg,并且所述有效量每天(在24小时期间内)施用两次;其中所述塔拉司他或所述其药学上可接受的盐与有效量的PD
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1拮抗剂组合。2.治疗有效量的塔拉司他或其药学上可接受的盐在制备用于治疗有此需要的受试者的癌症或肿瘤的药物组合物中的用途,其中所述癌症或肿瘤具有增加的DPP和/或PD
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1轴的水平,其中所述塔拉司他或其药学上可接受的盐的有效量是300μg,并且所述治疗有效量每天(在24小时期间内)施用两次;其中所述塔拉司他或所述其药学上可接受的盐与有效量的PD
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1拮抗剂组合。3.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述PD
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1拮抗剂的有效量是0.01mg/kg至30mg/kg。4.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述塔拉司他或所述其药学上可接受的盐为甲磺酸塔拉司他。5.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述肿瘤/癌症是实体肿瘤或血红素恶性肿瘤。6.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述肿瘤/癌症选自以下:胰腺癌、前列腺癌、急性骨髓性白血病、结肠直肠癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌、成胶质细胞瘤、胃癌、星形胶质细胞瘤、神经外胚层肿瘤、头颈癌、和胃食管癌。7.根据权利要求6所述的用途,其中所述乳腺癌是三阴性乳腺癌。8.根据权利要求6所述的用途,其中所述肺癌是非小细胞肺癌。9.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述PD
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1拮抗剂选自以下:ANA011、BGB
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A317、KD033、派姆单抗、MCLA
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134、mDX400、MEDI0680、muDX400、纳武单抗、PDR001、PF
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06801591、匹地利珠单抗、REGN
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2810、SHR 1210、STI
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A1110、TSR
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042、244C8、388D4和XCE853。10.根据权利要求9所述的用途,其中所述PD
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1拮抗剂是派姆单抗、纳武单抗或匹地利珠单抗。11.根据权利要求10所述的用途,其中所述PD
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1拮抗剂是派姆单抗。12.根据权利要求10所述的用途,其中所述PD
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1拮抗剂是纳武单抗。13.根据权利要求3所述的用途,其中所述PD
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1拮抗剂的剂量是0.1至20mg/kg。14.根据权利要求13所述的用途,其中所述PD
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1拮抗剂的剂量是1至10mg/kg。15.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述塔拉司他或所述其药学上可接受的盐还与CTLA4拮抗剂组合。16.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述组合包含以下的一项或多项:i.塔拉司他或其药学上可接受的盐是甲磺酸塔拉司他;ii.PD
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1拮抗剂是派姆单抗或纳武单抗;iii.塔拉司他或其盐与一种或多种PD
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1拮抗剂单独施用,并且任选地,其中塔拉司他或其盐经由口服施用,派姆单抗或纳武单抗经由静脉内施用。17.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述DPP是FAP、DPP8或DPP9。18.用于治疗癌症或与DPP和/或PD
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1轴的水平增加相关的癌症或肿瘤的药物组合物,其中所述组合物包含有效量的塔拉司他或其药学上可接受的盐,其中所述塔拉司他或其药
学上可接受的盐的有效量是300μg,并且所述有效量每天(在24小时期间内)施用两次;其中所述药物组合物还包含有效量的PD
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1拮抗剂。19.根据权利要求18所述的药物组合物,其中所述PD
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1拮抗剂的有效量是0.01mg/kg至30mg/kg。20.根据权利要求18所述的药物组合物,其中所述肿瘤/癌症是实体肿瘤或血红素恶性肿瘤。21.根据权利要求18所述的药物组合物,其中所述肿瘤/癌症选自以下:胰腺癌、前列腺癌、急性骨髓性白血病、结肠直肠癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌、成胶质细胞瘤、胃癌、星形胶质细胞瘤、神经外胚层肿瘤、头颈癌、和胃食管癌。22.根据权利要求21所述的药物组合物,其中所述乳腺癌是三阴性乳腺癌。23.根据权利要求21所述的药物组合物,其中所述肺癌是非小细胞肺癌。24.根据权利要求18所述的药物组合物,其中所述PD
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1拮抗剂选自以下:ANA011、BGB
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A317、KD033、派姆单抗、MCLA
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134、mDX400、MEDI0680、muDX400、纳武单抗、PDR001、PF
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06801591、匹地利珠单抗、REGN
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2810、SHR 1210、STI
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A1110、TSR
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042、244C8、388D4和XCE853。25.根据权利要求24所述的药物组合物,其中所述PD
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1拮抗剂是派姆单抗、纳武单抗或匹地利珠单抗。26.根据权利要求24所述的药物组合物,其中所述PD
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1拮抗剂是派姆单抗。27.根据权利要求24所述的药物组合物,其中所述PD
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1拮抗剂是纳武单抗。28.根据权利要求19所述的药物组合物,其中所述PD
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1拮抗剂的剂量是0.1至20mg/kg。29.根据权利要求28所述的组合物,其中所述PD
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1拮抗剂的剂量是1mg/kg至10mg/kg。30.根据权利要求18所述的组合物,其还包含C...
【专利技术属性】
技术研发人员:VD梅塔,L拉斯泰利,AK萨普拉,
申请(专利权)人:比奥克斯塞尔医疗股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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