光学粘合片制造技术

技术编号:15444023 阅读:109 留言:0更新日期:2017-05-26 08:24
本发明专利技术提供了光学粘合片,其包含第一粘合层和第二粘合层的分层结构,其中所述第一粘合层的玻璃化转变温度为‑50℃至‑30℃,且模量为0.3×10

Optical adhesive sheet

The present invention provides an optical adhesive sheet, which comprises a first adhesive layer and the adhesive layer second layered structure, wherein the first adhesive layer for the glass transition temperature of 50 DEG to 30 DEG C, and the modulus is 0.3 * 10

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光学粘合片
本专利技术涉及光学粘合片。
技术介绍
电子装置,例如PDA、移动通信终端、或用于车辆的导航系统正在形成大市场。在这些电子装置中,追求的技术目标实例包括:更薄的装置、更轻的装置、功率消耗降低、高分辨装置、高亮度装置,等等。这些电子装置应用了能够通过使用手指等触摸来操纵屏幕的触摸屏面板,并且使用透明导电塑料膜等来填充面板与LCD之间的间隙。其实例包括这样的膜:其使用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜作为基材,并且具有在PET膜的一个表面上形成的导电层(例如,氧化铟锡(ITO)),并且所述膜通过光学粘合层或粘合片层合在导电玻璃、增强材料、装饰膜等上。所述光学粘合层或粘合片需要多种物理性质,例如光学特性和耐久性。
技术实现思路
技术问题本专利技术的一个示例性实施方案提供了光学粘合片,其阶差吸收性和耐候性均是优异的。技术方案本专利技术的一个示例性实施方案提供了光学粘合片,其包含第一粘合层和第二粘合层的分层结构,其中所述第一粘合层的玻璃化转变温度为约-50℃至约-30℃,且模量为约0.3×105Pa至约0.6×105Pa;并且所述第二粘合层的玻璃化转变温度为约-20℃至约-10℃,且模量为约0.7×105Pa至约1.0×105Pa。第一粘合层可通过使包含第一丙烯酸类树脂的第一粘合剂组合物固化来形成,所述第一丙烯酸类树脂通过两种或更多种(甲基)丙烯酸酯类单体与含羟基可交联单体共聚来形成。在形成第一丙烯酸类树脂的全部可聚合单体组分中,两种或更多种(甲基)丙烯酸酯类单体的含量可为约70重量%至约90重量%,并且含羟基可交联单体的含量可为约10重量%至约30重量%。基于100重量份第一丙烯酸类树脂,第一粘合剂组合物还可包含约0.01重量份至约5.1重量份多官能(甲基)丙烯酸酯类化合物。第一粘合层可通过UV固化第一粘合剂组合物来形成。第二粘合层可通过使包含第二丙烯酸类树脂的第二粘合剂组合物固化来形成,所述第二丙烯酸类树脂通过(甲基)丙烯酸酯类单体与含羧基可交联单体共聚来形成。在形成第二丙烯酸类树脂的全部可聚合单体组分中,(甲基)丙烯酸酯类单体的含量可为约80重量%至约95重量%,并且含羧基可交联单体的含量可为约5重量%至约20重量%。基于100重量份第二丙烯酸类树脂,第二粘合剂组合物还可包含约0.01重量份至约5.1重量份多官能(甲基)丙烯酸酯类化合物。第二粘合层可通过热固化第二粘合剂组合物来形成。第一粘合层的厚度可大于第二粘合层的厚度。第一粘合层的厚度可为约50μm至约300μm。第二粘合层的厚度可为约5μm至约50μm。多官能(甲基)丙烯酸酯类化合物可包括多官能(甲基)丙烯酸酯类单体、多官能(甲基)丙烯酸酯类低聚物、或其组合。多官能(甲基)丙烯酸酯类低聚物的重均分子量可为约1,000g/mol至约3,000g/mol。有益效果光学粘合片的阶差吸收性和耐候性均是优异的。附图说明图1为根据本专利技术的一个示例性实施方案的光学粘合片的示意性截面图。具体实施方式下文中,将详细描述本专利技术的示例性实施方案。然而,这些示例性实施方案作为实例提出,本专利技术不限于此,并且本专利技术仅由下文中描述的权利要求的范围限定。为了清楚地说明本专利技术,将省略与描述无关的部分,并且将对整个说明书中相同或相似的组成要素使用相同的附图标记。在附图中,放大了厚度以便清楚地表示一些层和区域。此外,在附图中,放大了一些层和区域的厚度以便说明。下文中,在基材的“上部(或下部)”或者在基材“上(或下)”形成任何构造意指:任何构造形成为与基材的上表面(或下表面)相接触,并且不限于在基材与基材上(或下)形成的任何构造之间不包括另一个构造。本专利技术的一个示例性实施方案提供了光学粘合片,其包含第一粘合层和第二粘合层的分层结构,其中所述第一粘合层的玻璃化转变温度为约-50℃至约-30℃,且在约23℃下模量为约0.3×105Pa至约0.6×105Pa;并且所述第二粘合层的玻璃化转变温度为约-20℃至约-10℃,且在约23℃下模量为约0.7×105Pa至约1.0×105Pa。通过适当调节第一粘合层和第二粘合层各自的玻璃化转变温度和模量,第一粘合层具有相对低的玻璃化转变温度和模量,并因此能够通过装饰膜等吸收印刷阶差的阶差吸收性是优异的;而第二粘合层具有相对高于第一粘合层的玻璃化转变温度和模量,并因此耐候性是优异的,能够经受严苛的条件,例如高温和高湿度。如上所述,通过包含阶差吸收性相对优异的第一粘合层和耐候性相对优异的第二粘合层的分层结构,光学粘合片具有可实现优异的阶差吸收性和耐候性二者的优点。图1为根据本专利技术的一个示例性实施方案的光学粘合片100的示意性截面图。光学粘合片100包含第一粘合层110和第二粘合层120的分层结构。第一粘合层110的玻璃化转变温度为约-50℃至约-30℃,且在约23℃下模量为约0.3×105Pa至约0.6×105Pa;并且第二粘合层120的玻璃化转变温度为约-20℃至约-10℃,且在约23℃下模量为约0.7×105Pa至约1.0×105Pa。第一粘合层110可通过使包含第一丙烯酸类树脂的第一粘合剂组合物固化来形成,所述第一丙烯酸类树脂可通过两种或更多种(甲基)丙烯酸酯类单体与含羟基可交联单体共聚来形成。第一丙烯酸类树脂形成为包含两种或更多种(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物形式,并因此可降低第一丙烯酸类树脂的交联密度,并可协调各(甲基)丙烯酸酯类单体的物理性质,从而提高透明度等,这不同于形成为只包含一种(甲基)丙烯酸酯类单体的均聚物形式的丙烯酸类树脂。包含在第一丙烯酸类树脂中的(甲基)丙烯酸酯类单体的种类可根据本专利技术的目的和用途进行适当调整。此外,在本说明书中,共聚物形式和均聚物形式仅根据(甲基)丙烯酸酯类单体的种类来划分和表示,与含羟基可交联单体无关。如上所述,在通过使包含交联密度降低的第一丙烯酸类树脂的第一粘合剂组合物固化而形成的第一粘合层110中,玻璃化转变温度和模量降低,并因此,第一粘合层110的阶差吸收性和耐候性可得以提高。(甲基)丙烯酸酯类单体可包括含有具有例如约1至约12个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯类单体,并且第一粘合层110的玻璃化转变温度(Tg)和粘合性可通过适当选择和使用其种类和含量比来容易地调节。烷基可为直链、支化或脂环族的。(甲基)丙烯酸酯类单体可包括选自以下的至少两种(甲基)丙烯酸酯类单体,例如:(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、及其组合。包含在第一丙烯酸类树脂中的含羟基可交联单体用于在共聚时扩大聚合物树脂的链间间隔,并因此可通过有效地降低第一丙烯酸类树脂的交联密度而赋予柔性。如上所述,通过使包含交联密度降低的第一丙烯酸类树脂的第一粘合剂组合物固化而形成的第一粘合层110具有低玻璃化转变温度和模量,并因此可实现甚至更好的阶差吸收性。包含在第一丙烯酸类树脂中的含羟基可交联单体可包括选自以下的至少一者,例如:(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、本文档来自技高网...
光学粘合片

【技术保护点】
一种光学粘合片,包含第一粘合层和第二粘合层的分层结构,其中所述第一粘合层的玻璃化转变温度为‑50℃至‑30℃且模量为0.3×10

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.09.11 KR 10-2014-01201381.一种光学粘合片,包含第一粘合层和第二粘合层的分层结构,其中所述第一粘合层的玻璃化转变温度为-50℃至-30℃且模量为0.3×105Pa至0.6×105Pa,并且所述第二粘合层的玻璃化转变温度为-20℃至-10℃且模量为0.7×105Pa至1.0×105Pa。2.根据权利要求1所述的光学粘合片,其中所述第一粘合层通过使包含第一丙烯酸类树脂的第一粘合剂组合物固化来形成,所述第一丙烯酸类树脂通过两种或更多种(甲基)丙烯酸酯类单体与含羟基可交联单体共聚来形成。3.根据权利要求2所述的光学粘合片,其中在形成所述第一丙烯酸类树脂的全部可聚合单体组分中,所述两种或更多种(甲基)丙烯酸酯类单体的含量为70重量%至90重量%,并且所述含羟基可交联单体的含量为10重量%至30重量%。4.根据权利要求2所述的光学粘合片,其中基于100重量份所述第一丙烯酸类树脂,所述第一粘合剂组合物还包含0.01重量份至5.1重量份多官能(甲基)丙烯酸酯类化合物。5.根据权利要求2所述的光学粘合片,其中所述第一粘合层通过UV固化所述第一粘合剂组合物来形成。6.根据权利要求1所述的光学粘合片,其中所述第二粘合层通过使包含第二丙烯...

【专利技术属性】
技术研发人员:李周炫金章淳郑富基金相还朴成灿尹灿午李汉娜
申请(专利权)人:株式会社LG化学
类型:发明
国别省市:韩国,KR

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