苯基三唑并吡啶化合物制造技术

本发明专利技术提供了下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，使用所述化合物治疗II型糖尿病的方法，以及用于制备所述化合物的方法，其中，R1选自H、CH3、CN、‑CH2CN、‑C(CH3)2CN、F、Cl和Br；R2选自H、‑O(C1‑C3亚烷基)R4、‑CH2CN、CN、‑OCH3、CF2、‑C(CH3)2CN、‑C(CH3)2、‑S(O)2CH3、‑S(O)2NH2和‑OCF2；R3选自H、CH3和‑OCH3；并且R4选自H、‑C(CH3)2CN、‑OCH3、‑S(O)2CH3、CN和‑C(CH3)2OH。(I)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】201580004127

【技术保护点】
下式的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1选自H、CH3、CN、‑CH2CN、‑C(CH3)2CN、F、Cl和Br；R2选自H、‑O(C1‑C3亚烷基)R4、‑CH2CN、CN、‑OCH3、CF2、‑C(CH3)2CN、‑C(CH3)2、‑S(O)2CH3、‑S(O)2NH2和‑OCF2；R3选自H、CH3和‑OCH3；并且R4选自H、‑C(CH3)2CN、‑OCH3、‑S(O)2CH3、CN、和‑C(CH3)2OH。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.01.10 US 61/9258021.下式的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1选自H、CH3、CN、-CH2CN、-C(CH3)2CN、F、Cl和Br；R2选自H、-O(C1-C3亚烷基)R4、-CH2CN、CN、-OCH3、CF2、-C(CH3)2CN、-C(CH3)2、-S(O)2CH3、-S(O)2NH2和-OCF2；R3选自H、CH3和-OCH3；并且R4选自H、-C(CH3)2CN、-OCH3、-S(O)2CH3、CN、和-C(CH3)2OH。2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物为：其中，R1选自H、CH3、CN、-CH2CN、-C(CH3)2CN、F、Cl和Br；R2选自H、-O(C1-C3亚烷基)R4、-CH2CN、CN、-OCH3、CF2、-C(CH3)2CN、-C(CH3)2、-S(O)2CH3、-S(O)2NH2和-OCF2；R3选自H、CH3和-OCH3；并且R4选自H、-C(CH3)2CN、-OCH3、-S(O)2CH3、CN和-C(CH3)2OH。3.如权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1选自H、CH3、F和Cl。4.如权利要求1至3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2选自H、-O(C1-C3亚烷基)R4、-OCH3、-OCF2和-C(CH3)2。5.如权利要求1至4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R3选自H和CH3。6.如权利要求1至5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R4选自H、-S(O)2CH3、-C(CH3)2OH和-OCH3。7.如权利要求1至6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1选自H和CH3。8.如权利要求1至7中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2选自H、-O(C1-C3亚烷基)R4和C(CH3)2。9.如权利要求1至5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是CH3，R2是H，并且R3是H。10.如权利要求9所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是(S)-3-[4-(6-邻甲苯基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-8-基甲氧基)-苯基]-己-4-炔酸。11.药物组合物，其包含如权利要求1至10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的载体、稀释剂或者赋形剂。12.在患者中治疗由GPR 40激活调节的病况的方法，其包括对需要治疗的患者给药有效量的如权利要求1至10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐。13.在患者中治疗II型糖尿...

【专利技术属性】
技术研发人员：C汉杜基，P麦蒂，
申请(专利权)人：伊莱利利公司，
类型：发明
国别省市：美国;US