IPMS加合物与氨基硅烷的交联制造技术

技术编号:12543518 阅读:59 留言:0更新日期:2015-12-19 12:26
本发明专利技术涉及至少包含A)异氰酸根合硅烷与羟基-官能化合物的加合物,B)含锡化合物和C)氨基硅烷的涂层剂,涉及该涂层剂的用途以及所得到的涂层。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】IPMS加合物与氨基括烧的交联 本专利技术设及至少包含A)异氯酸根合硅烷与径基-官能化合物的加合物,B)含锡 化合物和C)氨基硅烷的涂层剂,设及该涂层剂的用途W及所得到的涂层。 当今通常使用在环境溫度下已能固化的2-组分漆用于热敏基底的持久保护性涂 层。它们由具有官能团的漆树脂和在环境溫度下已能与运些官能团反应交联的交联剂构 成。由于它们的高反应性,运些交联剂常常具有一种固有的对人类的毒理学危害潜力。因 此,希望提供具有可比较的广泛应用范围,同时固化涂层对化学品-或风化影响并对机械 应力具有高耐受性的替代涂料体系。可考虑长期已知的脂族2K-PUR体系作为技术基准。 阳00引 DE10 2007 013 262描述了一种替代的2K-体系。但是,在此设及的是在140°C 的溫度下才能固化的2K-体系。WO2010/ 004038描述了由烷氧基-和/或酷氧基硅烷-封端的聚合物构成的可 固化组合物。但是,那里描述的组合物仅适合用于制备粘合剂,其不适合作为纯涂层剂。 阳0化]EP1 624 027描述了由含硅烷的聚合物、金属簇酸盐和/或簇酸和含杂原子的娃 烧构成的可固化组合物。 由现有技术已知的运些体系具有下述缺点,即运些在室溫下得到的膜在数天后才 展现出需要的耐受性。另一方面,由现有技术已知的运些体系具有小的储存稳定性。 本专利技术的目的是提供一种涂层剂,其优选在〇°C-40°c范围的溫度下就已能固化 并且在固化状态产生具有高机械稳定性的涂层。所提及的目的通过本专利技术的涂层剂得W实 现。 因此,本专利技术的第一主题是至少包含A)异氯酸根合硅烷与径基-官能化合物的 加合物,B)含锡化合物和C)氨基硅烷的涂层剂。 令人惊讶地已表明,包含上述组分A)-C)的涂层剂在0°C已产生稳定的涂层。在 此,本专利技术的涂层剂是易于施加的单组份体系。由于该涂层剂的低分子量成分,其可在随后 的应用中配制和加工,而无需另外的有机溶剂。因此可实现低于100gパ的VOC含量。 本专利技术的重要主题是由A)异氯酸根合硅烷与径基-官能化合物的加合物,B)含 锡化合物和C)氨基硅烷构成的特定组合。 本专利技术涂层剂的组分A)是异氯酸根合硅烷与径基-官能化合物的加合物。运种 加合物是本领域技术人员已知的。 优选地,所述异氯酸根合硅烷是式(I)的化合物 OCN-(烷基)-Si(烷氧基)3 (I) 其中烷基表示具有1-4个碳原子的直链或支链的亚烷基链,和其中烷氧基同时或彼此 独立地表示甲氧基、乙氧基、丙氧基或下氧基。 合适的式(I)化合物OCN-(烷基)-Si(烷氧基)3原则上是所有上述可能的化合 物。特别优选的烷氧基选自甲氧基和乙氧基。 合适的式(I)化合物例如是异氯酸根合烷基烷氧基硅烷,其尤其选自3-异氯酸根 合丙基=甲氧基硅烷、3-异氯酸根合丙基=乙氧基硅烷、3-异氯酸根合丙基=异丙氧基娃 烧、2-异氯酸根合乙基=甲氧基硅烷、2-异氯酸根合乙基=乙氧基硅烷、2-异氯酸根合乙 基=异丙氧基硅烷、4-异氯酸根合下基=甲氧基硅烷、4-异氯酸根合下基=乙氧基硅烷、 4-异氯酸根合下基=异丙氧基硅烷、异氯酸根合甲基=甲氧基硅烷、异氯酸根合甲基=乙 氧基硅烷和/或异氯酸根合甲基=异丙氧基硅烷。 特别优选使用3-异氯酸根合丙基=烷氧基硅烷,特别是3-异氯酸根合丙基=甲 氧基硅烷和/或3-异氯酸根合丙基=乙氧基硅烷作为式(I)化合物。 上述异氯酸根合硅烷作为键接在径基-官能化合物上的加合物存在。 合适的相应的径基-官能化合物包括单径基或多径基醇W及多元醇。 合适的径基-官能化合物例如是一元醇、二醇、=醇、多元醇W及含径基的聚合 物。 在一元醇的情况中,尤其设及具有具有1-50个碳原子,优选1-22个碳原子的单官 能支链或直链醇,或者它们的混合物,特别是甲醇、乙醇和丙醇。 特别合适的二醇是具有1-50个碳原子,优选1-22个碳原子的双官能的支链或直 链醇,或者它们的混合物,特别是乙二醇、丙二醇和新戊二醇。 特别合适的二醇酸是乙二醇单乙基酸、乙二醇单丙基酸、乙二醇单异丙基酸、乙二 醇单下基酸、乙二醇单苯基酸、乙二醇二甲基酸、二乙二醇单甲基酸、二乙二醇单乙基酸、二 乙二醇单下基酸、二乙二醇二甲基酸、1,1' -氧双-(2-=乙二醇)单甲基酸、=乙二醇单下 基酸、丙二醇-1-甲基酸、丙二醇-2-甲基酸、丙二醇-1-乙基酸、丙二醇-1-下基酸。 特别合适的=醇是具有1-50个碳原子,优选1-22个碳原子的=官能的支链或直 链醇,或者它们的混合物,特别是=径甲基丙烷和丙=醇。 特别合适的四醇(Tetrole)是具有1-50个碳原子,优选1-22个碳原子的四官能 的支链或直链醇,特别是季戊四醇,或者它们的混合物。 此外合适的另外的多元醇是具有OH-值为10-500mgKOH/克且数均摩尔质量为 250-6000g/摩尔的含径基的聚合物,例如聚醋、聚酸、聚丙締酸醋、聚碳酸醋、环氧树脂、纤 维素衍生物、FEVE(氣乙締-烷基乙締基酸)醇酸和聚氨醋。优选使用OH-值为20-150 mgKOH/克且数均摩尔质量为500-6000g/摩尔的含径基的聚醋和/或聚丙締酸醋。 阳0巧]根据DIN53240-2来测定径基值(OH值)。 在运种方法中,试样与乙酸酢在作为催化剂的4-二甲基氨基化晚存在下反应,其 中将径基乙酷化。在此,每一个径基产生一分子乙酸,而随后的过量乙酸酢的氨化产生两分 子乙酸。乙酸的消耗通过滴定由主值和平行进行的空白值之间的差异来确定。 数均分子量根据DIN55672-1借助W四氨巧喃作为洗脱液并用聚苯乙締校准的 凝胶渗透色谱法来测定。 此外,也可使用上述径基-官能化合物的混合物。 优选地,所述径基-官能化合物是具有OH-值为20-150mgKOH/克且数均分子量 为500-6000g/mol的含径基的聚醋和/或聚丙締酸醋。 在加合物A)中,优选所述含径基的化合物的至少30%的OH基团,特别优选所有 OH基团通过与异氯酸根合硅烷的反应而反应。 加合物A)的制备通常无溶剂或使用非质子溶剂进行,其中该反应可分批或连续 进行。该反应可在室溫下,即在20-25°C范围的溫度下进行,但优选使用30-150°C范围的 更高的溫度,特别是在50-150°C的范围。为加速该反应,可有利地使用聚氨醋化学中已知 的催化剂如Sn-、Bi-、Zn-和其它的金属簇酸盐,叔胺,例如1,4-二氮杂双环辛烧 值ABCO)、S乙基胺等。该反应优选隔绝水进行。 异氯酸根合硅烷和径基-官能化合物形成加合物A)的反应在此尤其如此进行, W使径基-官能化合物的OH基团与异氯酸根合硅烷的NCO基团的比例为0.8:1-1. 2:1,优 选0.9:1-1. 1:1,其中非常特别优选的是按化学计量的反应。因此当前第1页1 2 3 4 本文档来自技高网...

【技术保护点】
涂层剂,其至少包含A) 异氰酸根合硅烷与羟基‑官能化合物的加合物,B) 含锡化合物和C)氨基硅烷。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:M哈拉克A比贝尔
申请(专利权)人:赢创德固赛有限公司
类型:发明
国别省市:德国;DE

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