浙江医药股份有限公司新昌制药厂专利技术

浙江医药股份有限公司新昌制药厂共有251项专利

  • 本发明提供了一种达托霉素冻干粉针剂用西林瓶胶塞组件中苯并噻唑类物质的检测方法。该方法包括:在达托霉素冻干粉针剂中加入谷胱甘肽,溶解后作为供试品溶液,使用高效液相色谱进样检测,得到达托霉素冻干粉针剂用西林瓶胶塞组件中苯并噻唑类物质的含量;...
  • 本发明提供了盐酸万古霉素中N‑亚硝基‑万古霉素的含量检测方法。该方法包括:将盐酸万古霉素样品使用高效液相色谱分离后,再使用质谱进行检测,得到盐酸万古霉素中N‑亚硝基‑万古霉素的含量;其中,高效液相色谱的流动相包括甲酸水溶液和甲醇。本发明...
  • 本发明涉及一种广谱抗耐药菌的药物组合物,组合物中含有氨曲南或其药学上可接受的盐的任一种和齐达巴坦或其药学上可接受的盐的任一种,其中,组合物中的氨曲南或其药学上可接受的盐与齐达巴坦或其药学上可接受的盐的质量比为2:1
  • 本发明涉及一种连续合成2
  • 本发明公开了一种提高角黄素制备收率的方法。在一步氧化法合成角黄素时,条件的控制、产品的收率对整个工艺的实施起到至关重要的影响。本发明采用一步氧化法合成,重点解决氧化剂的残留以及后处理转位过程中,长期加热的条件下,角黄素不稳定造成产品收率...
  • 本发明公开了一种连续催化裂解缩醛制备柠檬醛前体的方法。本发明的缩醛裂解反应采用固定床反应器连续进出料的裂解方式进行,在酸性固体催化剂和助剂的协同作用下减压低温条件下催化裂解3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊二烯基乙缩醛,裂解产物通过减压条...
  • 本发明提供了一种高生物利用度高稳定性的类胡萝卜素制剂的制备方法,所述制备方法包括将部分水溶性胶体、填充物质溶解于水中形成水相,将类胡萝卜素晶体分散于水相中通过一级研磨后,再补加剩余的水溶性胶体和填充物质,经过第二级研磨,得到类胡萝卜素纳...
  • 本发明公开了一组配对的天然β‑胡萝卜素高产菌株及其制备方法和应用。目前,关于三孢布拉霉合成β‑胡萝卜素的化学促进剂种类和工艺控制方法繁多,但是这些方法往往存在诸多缺陷,离工业化尚有差距。本发明经原生质体紫外诱变并结合化学诱变技术选育,通...
  • 本发明公开了一种5‑氯‑2‑(3‑氯甲基‑S‑三氮唑基)二苯甲酮的氯乙酸盐及其晶型和制备方法。本发明将5‑氯‑2‑((N‑氯乙酰基‑N‑氯乙酰基肼甲基)氨基)苯甲酮溶解在溶剂中,加入氯乙酸,搅拌升温进行重排反应,反应结束后冷却结晶,固液...
  • 本发明提供了一种含大麦若叶的固体饮料及其制备方法,所述固体饮料包括如下组分:大麦若叶微粉15‑60wt.%,木糖醇颗粒10‑50wt.%,抹茶粉5‑20wt.%,菊粉1‑10wt.%,魔芋粉0.5‑4.0wt.%,二氧化硅0.2‑3.0...
  • 本发明涉及吡咯喹啉醌在制备用于防治急性高原反应和急性高原低氧损伤的药物中的应用,本发明的吡咯哇啉醌具有防治急性高原低氧损伤的作用,在作为防治急性高原反应药物方面,其药效与醋氮酰胺的药效相当,但醋氮酰胺毒副作用大,而吡咯喹啉醌作为一种辅酶...
  • 本发明公开了一种喷昔洛韦的制备方法。目前的合成路线中主要存在以下不足:需柱层析去除N‑7位副产物,不仅产生了大量三废,而且导致N‑9位产物收率不高。本发明采用的技术方案包括:2‑氨基‑6‑氯嘌呤与溴丙烷三乙酯在碱性条件下烷化引入N‑9位...
  • 本发明涉及一种纽莫康定B0丝氨酸类似物的分离纯化方法,所述分离纯化方法包括以下步骤:a)用聚合物基质色谱填料进行第一次层析富集,等度洗脱,收集纯度>30%部分;b)用亲水作用色谱填料进行第二次层析纯化,等度洗脱,收集纯度>60%部分;c...
  • 本发明提供了一种含达托霉素的喷雾干粉及其工业化制备方法,所述工业化制备方法包括向达托霉素原料药加入水,以制备达托霉素水溶液;添加pH调节剂,形成达托霉素复合溶液,过滤达托霉素复合溶液,以得到已过滤的达托霉素滤液,对达托霉素滤液再进行喷雾...
  • 本发明公开了一种将无菌包装的无菌物料从非无菌环境转移到无菌环境的系统及方法,所述系统包括RABs和与RABs相邻的隔离器;所述RABs的层流罩提供A级单向流,所述RABs的前端设有一物料传递窗,所述RABs的侧面有一废弃物排放口,所述R...
  • 本发明公开一种高含量磷脂酰丝氨酸纯化方法。目前主流的制备方法是将大豆卵磷脂和L‑丝氨酸利用磷脂酶D进行转酯反应,再通过水洗结晶获得PS,这样获得的磷脂酰丝氨酸产品含量一般在40‑80%之间,目前还没有达到90%的有效方法。本发明的纯化方...
  • 本发明提供了一种葵花籽油来源天然VE中高酸值组分的去除方法,所述去除方法包括如下步骤:1)以葵花籽油脱臭馏出物为原料进行酯化醇解,以得到酯化醇解后的物料1;2)减压蒸发酯化醇解后的物料1中的溶剂和水分,以缓慢结晶,结晶后压滤分离出甾醇,...
  • 本发明涉及一种乙酯型多不饱和脂肪酸油中异味的高效脱除方法,所述高效脱除方法包括在一定条件下,将甘油酯型多不饱和脂肪酸进行酯交换反应得到乙酯型多不饱和脂肪酸,脱除溶剂后,加入或不加入有机溶剂,通过吸附剂初步脱除异味,再加入一定量的高沸点组...
  • 本发明提供了一种高生物利用度辅酶Q10咀嚼片及其制备方法,所述制备方法包括将脂溶性的辅酶Q10与亲水性胶体溶液混合,高速剪切乳化后,在高压情况下将液滴粉碎得到纳米分散的乳滴,再通过喷雾干燥或喷雾冷凝‑淀粉床干燥技术得到含较高含量亲水性的...
  • 本发明公开了一种3‑甲基‑2‑戊烯‑4‑炔‑1‑醇的制备方法。现有的方法中,大多反应过程复杂,副反应较多,收率低。本发明采用的技术方案为:先制备氯镁乙烯格氏试剂,所述的氯镁乙烯格氏试剂在常压下与乙炔形成单边炔镁格氏试剂,接着与甲基乙烯酮...
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