浙江医药股份有限公司新昌制药厂专利技术

浙江医药股份有限公司新昌制药厂共有249项专利

  • 本发明公开了一种西罗莫司42-醚衍生物的合成方法。现有的多种合成方法中,反应试剂比较难获得,反应步骤相对较多,反应收率较低,成本较高。本发明采用的技术方案为:具有结构式Ⅰ的羟基化合物与结构式Ⅱ的苯磺酰氯化合物在有机碱催化剂催化下反应,经...
  • 本发明涉及化学领域,公开了利奈唑胺的中间体及其制备方法以及合成利奈唑胺的方法。本发明提供的利奈唑胺中间体,其结构如式F2所示,易于制备。本发明还提供式F2所示化合物的制备方法,由(S)-N-(3-氯-2-羟基-1-丙基)乙酰胺与式F4所...
  • 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法,其中R1为C3~C9饱和脂肪烃基、癸胺基甲基、或芳香基团,该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环、或萘环,苯环、联苯环、或萘环的取代基为带有一个或多个的...
  • 本发明公开了一类如通式(I)所示的单糖糖肽类衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法,其中R1和R2分别是H、CH2-R3或CH2-R4,R1和R2为相同或不同;其中R3是芳香基团,该芳香基团为未取代或取代的苯环或联苯环,苯环的取代基为带有...
  • 本发明公开了通式(I)所示的三取代糖肽类衍生物及其药学可接受的盐,R为-CH2-R1或-C(=O)-R2,R1为C3~C9饱和脂肪烃基或芳香基团,该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环或萘环,苯环、联苯环或萘环的取代基为带有一个或多个的...
  • 本发明公开了一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。现有的一种制备方法,反应杂质较多、纯化困难,且反应中的双氧水用量大,后处理麻烦。本发明将左氧氟沙星与溶剂冰乙酸混合,在60-70℃条件下搅拌至溶解;接着加入催化剂,所述的催化剂为磷钨酸、...
  • 本发明提供了一种类胡萝卜素油悬浮液及其制备方法,所述方法包括如下步骤:a)将类胡萝卜素与有机溶剂混合,加热使其完全溶解,得到类胡萝卜素溶液;b)将步骤a)中所述类胡萝卜素溶液以雾化方式进入高速搅拌的植物油溶液中,并同时在真空环境中回收雾...
  • 本发明提供了一种以越橘属植物的叶为原料制备植物炭黑替代品的方法,该方法包括以下步骤:(1)将越橘属植物的叶浸入去离子水中,所述叶的质量与去离子水的体积之比为1∶2,并将所述叶捣碎,进行充分有氧发酵,直至发酵液颜色逐渐变黑褐色,然后除去残...
  • 本发明涉及医药化工中间体2,6,6-三甲基-3-肟基-1-环己烯-1-甲醛的制备方法。现有的方法以环柠檬醛为原料,在无水体系大量酸存在下与亚硝酰化合物反应制得,反应需在无水体系大量酸存在下进行,操作较复杂繁琐,且原料环柠檬醛比较昂贵。本...
  • 本发明提供了一种蒿甲醚生产过程中所产生的母液的回收利用的方法。目前回收利用α-蒿甲醚的方法,单位青蒿素的整体利用率和β-蒿甲醚的总收率较低。本发明将蒿甲醚生产过程中所产生的蒿甲醚母液蒸除甲醇进行浓缩的预处理后,用溶剂萃取,以酸为催化剂,...
  • 本发明公开了一种将1,4-二氯-2-丁烯从顺式体异构化为反式体的方法。目前的方法中,有的产物中反式1,4-二氯-2-丁烯的含量较低;有的对环境影响较大;有的在操作过程中非常不方便,不利于工业化生产;有的生产成本较高。本发明以顺式和反式1...
  • 本发明涉及一种番茄红素的中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法。目前的合成方法,有的设备制造难度大,危险性高;有的原料来源困难,合成难度大,且都较难工业化。本发明采用的技术方案为:在惰性气体保护下,2-甲基-3,3-二烷氧...
  • 本发明提供了虾青素重要中间体十五碳醇式Ⅰ和式Ⅱ的改进合成方法,该方法是在有机胺催化下缩合反应再脱保护而得到的。本发明方法反应条件温和,收率98%以上,宜于工业化生产。
  • 本发明提供了通过胃蛋白酶和胰蛋白酶联合酶解的土鳖虫冻干粉1和土鳖虫冻干粉2,以及在制备含有所述土鳖虫冻干粉1或2的口服抗肿瘤剂的用途,本发明的土鳖虫冻干粉1或2均具有明显的口服抗肿瘤活性。
  • 本发明涉及一种辅酶Q↓[10]的提纯方法,所述方法包括将含有辅酶Q↓[10]的上柱液通过硅胶柱层析;再用正己烷与低级醇、或正己烷与低级酮的混合溶剂进行洗脱得到洗脱液;洗脱液减压浓缩至干,加乙醇结晶得到辅酶Q↓[10]。通过此种洗脱方式,...
  • 本发明为6-羟基-3-(3-羟基-3-甲基-1,4-戊二烯)-2,4,4-三甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。现有方法的合成路线长,总收率低;工艺复杂,成本高。本发明包括以下步骤:a.以3-(3-羟基-3-甲基-1,4-戊二烯)-2,...
  • 本发明涉及V↓[A]乙酸酯的关键中间体的合成方法。现有方法的收率仍不够理想且反应时间长,至少要6小时左右。本发明将由卤化物与乌洛托品加成反应制得的盐,在有机溶剂存在下,进行水解反应后得到五碳醛,其特征在于:水解反应在微波反应器中进行,反...
  • 本发明公开了一种新的制备DL-奈必洛尔及其盐酸盐的方法,包括以下步骤:1)按现有技术制备中间体通式化合物Ⅰ和Ⅱ:中间体通式化合物Ⅰ(如图上),其中,R选自氢原子或苄基;P↓[1]选自氢原子、三甲基硅、叔丁基二甲基硅、叔丁基二乙基硅、四氢...
  • 本发明公开了一种利用叶黄素通过化学转位制备食用级玉米黄质的方法。本发明所要解决的技术问题是现有方法得到的产品收率相当低,需纯化处理过程,不适于工业化生产。本发明的技术方案为:a.将叶黄素晶体或其脂肪酸酯与食用级乙二醇或丙二醇混合,在60...
  • 本发明公开了一种乙酰丙酮酸钼的制备方法。现有方法中,乙酰丙酮在空气中容易被氧化且在回流状态下自身容易聚合,产品中存在着未反应的三氧化钼和副反应生成的产物,产品不纯,产品收率低。本发明用弱碱性的无机碱溶液将三氧化钼溶解,加入抗氧化剂,升温...