本发明提供一种枸橼酸坦度螺酮的合成方法，包括：(1)以式I和2

本发明提供了一种4‑卤代异吲哚啉盐酸盐的制备方法，由2,3‑二卤甲基‑3‑卤代苯为原料，经环合反应制备得到式Ⅰ化合物，反应式如下：

本发明提供了一种新的，有效的，环境友好的，方法可行的，能够工业化生产制备氟取代二苯并噻吩S,S‑二氧化物的方法(I)，同时，氟取代二苯并噻吩S,S‑二氧化物本身是一种有重要用途的中间体。本发明氟取代二苯并噻吩S,S‑二氧化物由氟取代二苯...

本发明提供了一种制备光学活性N‑叔丁氧羰基‑2‑氨基‑8‑壬烯酸二环己胺盐的方法，

本发明属于有机化学领域，涉及一种溴代吡啶及其衍生物的三氟甲基化工艺。本发明以式a结构溴代吡啶化合物为原料在式c结构梅本试剂氟代‑S‑(三氟甲基)‑二苯并噻吩盐的作用下经三氟甲基化工艺制备得到式b结构三氟甲基吡啶化合物的工艺，

本发明提供了二硫代甲酸衍生物及其制备方法，结构式如下：

本发明属于药物合成领域，具体涉及奥希替尼中间体及其制备方法。本发明提供的奥希替尼中间体，式C化合物，结构式如下：

本发明提供了一种取代异吲哚啉化合物的制备方法，特别是，提供了卤素取代异吲哚啉化合物的制备方法，更具体地，提供了氟取代异吲哚啉化合物的制备方法。该方法异吲哚啉苯环上单取代基的位置可为4位或5位，双取代基的位置可为4,5位或5,6位；

本发明提供了一种取代异吲哚啉化合物的制备方法，特别是，提供了卤素取代异吲哚啉化合物的制备方法，更具体地，提供了氟取代异吲哚啉化合物的制备方法。该方法异吲哚啉苯环上单取代基的位置可为4位或5位，双取代基的位置可为4,5位；4,6位；5,6...

本发明涉及医药合成领域，具体为一种Oclacitinib合成方法，为了实现所述方法，本发明提供了一种具有式V结构的化合物，可用来合成Oclacitinib及其马来酸盐。利用该方法制备得到的Oclacitinib maleate操作步骤较...

本发明涉及一种奥卡西平缓释片及其制备方法。本发明采取的方法是先将原料进行特殊处理与辅料一起制备成奥卡西平组合物，奥卡西平组合物在粒径方面进行严格控制。在外加辅料中加入了KG-802。据本发明制备出的奥卡西平缓释片，避免了原研制剂中助溶剂...

本发明涉及一种右旋酮洛芬氨丁三醇的缓释片及其制备方法。本发明由骨架材料、润滑剂、助流剂、PC-10和尤特奇EPO的组合物组成。本发明在工艺上采用直接压片的方式，选取了PC-10和尤特奇EPO经过充分混合的组合物作为填充剂，改善了由于骨架...

本发明涉及一种酮洛芬缓释微丸及其制备方法。本发明由空白丸芯、缓释衣层、上药层组成，本发明在工艺上采用两次上药、两次包缓释衣层的工艺，不仅对两次上药的含量比例、上药速度上进行了控制，而且采用骨架和膜控释相结合的方式，同时在缓释包衣液中加入...

本发明公开了柳氮磺吡啶原料药合成过程中的4个未知杂质，其结构式如下：其中。本发明进一步定向合成了这4个杂质，其作为杂质对照品有助于柳氮磺吡啶原料药的质量控制。

本发明公开了富马酸替诺福韦酯或替诺福韦相关的杂质式A化合物及其盐和水合物，结构式如下：其中R1为氢，乙基或；R2为具有下列结构的基团：；其中R3为甲基，乙基或；或R1为时，R2为氢；或R1为氢，R3为氢，R2由与五元氮杂环相连变为与六元...

本发明涉及医药合成技术领域，具体涉及一种依泽替米贝中间体化合物及其制备方法，具体为式Ⅲ化合物经氧烃化反应制备式Ⅱ化合物，，R为乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基，优选的，R为乙基。式Ⅱ化合物与苄基2,2,2-三氯乙酰亚氨酸酯反应制备得到式Ⅰ...

本发明涉及一种氮杂环丙烷类化合物及其制备方法。本发明的氮杂环丙烷类化合物是合成联苯氨基丙醇类化合物的中间体。本发明以（S）-1-（联苯-4-基）-3-氯丙烷-2-醇为原料，在碱中反应得到联苯环氧丙烷化合物，后与叠氮化钠反应，经还原后与酸...

本发明涉及医药合成领域，具体为一种2‑羧酸吡咯烷衍生物的制备方法，本发明采用的技术方案如下：提供了一种具有如下式(E)结构的化合物，

本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及凡德他尼的制备方法。该制备方法为，一种式III化合物与式IV化合物在碱存在下进行反应，得到式II结构化合物，该式II化合物经还原反应得到凡德他尼。

本发明涉及医药合成领域，具体为一种沙格列汀中间体的制备方法，本发明采用的技术方案如下：提供了一种具有如下式（I）结构的化合物，其中M为氢或各种醚类羟基保护基；R1和R2各自独立地为H或CH3，并且R1，R2中至少有一个为H。