本发明属于化学药物技术领域，具体涉及一种无催化剂的5

本发明改进了5‑氨基水杨酸的苯胺合成法，提供了5‑氨基水杨酸一锅催化合成法。首先苯胺与亚硝酸钠反应生成苯胺重氮液，苯胺重氮液再与水杨酸在碱性条件下偶合生成5‑(苯基偶氮)水杨酸钠盐溶液，5‑(苯基偶氮)水杨酸钠盐不用分离，直接加入可回收...

本发明提供一种分析测定琥珀酸曲格列汀中2‑氰基‑5‑氟溴苄的方法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以磷酸水溶液和乙腈溶液为流动相，采用梯度洗脱方式，所建立的高效液相分析方法能够准确测定琥珀酸曲格列汀中潜在基因毒性杂质2‑氰基‑5...

本发明公开了一种1,7,7‑三甲基双环[2,2,1]‑2,5‑庚二烯‑2,5‑二(三氟甲磺酸)即化合物1的合成方法：以1,7,7‑三甲基双环[2,2,1]‑2,5‑庚二酮和N‑苯基双(三氟甲磺酰胺)亚胺为原料，在碱的作用下，反应生成化合...

本发明公开了一种化合物的纯化方法，即(R,R)‑2,5‑二(4‑氟苯基)‑1,7,7‑三甲基双环[2,2,1]‑2,5‑庚二烯的纯化方法：以2‑甲基四氢呋喃和水为反应溶剂，反应结束后，静置分层，有机相减压浓缩至干得到粗品，粗品用醇和水精...

本发明涉及一种N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的合成方法，以化合物N‑2‑烷酰基‑L‑赖氨酸与芴甲氧羰酰氯为原料，用碱在水或水溶性有机溶剂或两者的混合物中反应，得反应液，反应液经浓缩，析晶，过滤制得

本发明涉及一种N‑2‑棕榈酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的提纯方法。本发明在于将化合物1含量低于98.5％的原料，经过成盐萃取法，重结晶法，溶解过滤法三种提纯方式或三种提纯方式的任意组合，最终得到化合物1含量大...

本发明涉及一种N‑2‑烷酰基‑L‑赖氨酸化合物(化合物1)的合成方法。本发明提供了式(2)所示化合物N‑2‑烷酰基‑L‑赖氨酸化合物和合成方法。

本发明公开了一种2‑[(6‑氯‑3,4‑二氢‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑1(2H)‑嘧啶基)甲基]‑4‑氟苯甲腈即化合物1的纯化方法：以6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶与2‑氰基‑5‑氟溴苄为原料，在碱的作用下，反应生成化合物1反应液，反应结束后...

本发明涉及一类N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的新型化合物。化合物1的结构式：

本发明公开了一种2‑[[6‑[(3R)‑3‑氨基‑1‑哌啶基]‑3,4‑二氢‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑1(2H)‑嘧啶基]甲基]‑4‑氟‑苯甲腈即化合物1的纯化方法：2‑[(6‑氯‑3,4‑二氢‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑1(2H)‑...

本发明涉及一种新的化合物N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)及其合成方法。本发明提供了从丁酰基，戊酰基，直到二十烷酰基等一系列的N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸化合物。结构式如式(3)所示化合物N‑2‑烷...

本发明提供一种利用HPLC法分析测定琥珀酸曲格列汀中基因毒性杂质2‑(二溴甲基)‑4‑氟苯腈的方法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以磷酸水溶液和乙腈溶液为流动相，采用梯度洗脱方式，所建立的高效液相分析方法能够准确测定琥珀酸曲格...

本发明公开了3‑氨基哌啶二盐酸盐对映异构体含量的测定分析方法，该方法在含水的有机溶剂中通过无机碱游离3‑氨基哌啶二盐酸盐，用芳香烃类酰氯进行衍生，萃取，然后用高效液相色谱测定衍生物中异构体的含量，从而得出3‑氨基哌啶双盐酸盐中异构体的含...

本发明公开了一种（1S，4S）‑N‑（4‑羟基‑1，2，3，4‑四氢萘‑1‑基）叔丁氧基碳酰胺的纯化工艺：化合物2在氢氧化钠和水的作用下脱除三氟乙酰基，得到的化合物3与二碳酸二叔丁酯反应生成化合物1；反应结束后，分液，浓缩有机相；浓缩物...

本发明公开了一种2，2，2‑三氟‑N‑[(1S，4S)‑4‑羟基‑1，2，3，4‑四氢萘‑1‑基]‑乙酰胺的制备方法：2，2，2‑三氟‑N‑[(S)‑4‑羰基‑1，2，3，4‑四氢萘‑1‑基]‑乙酰胺在手性的恶唑硼烷衍生物与硼烷二甲硫醚...

本发明公开了一种三甲基苯氧基硅烷即化合物1的合成方法。化合物1以苯酚、六甲基硅氮烷为原料，在4‑二甲氨基吡啶的催化剂下，经一步缩合而成。合成过程包括以下步骤：（1）、以苯酚与六甲基二硅氮烷为原料，4‑二甲氨基吡啶作催化剂反应生成化合物1...

本发明公开了一种2，2，2‑三氟‑N‑[(S)‑4‑羰基‑1，2，3，4‑四氢萘‑1‑基]‑乙酰胺即化合物1的纯化工艺：2，2，2‑三氟‑N‑[(S)‑1，2，3，4‑四氢萘‑1‑基]‑乙酰胺经一步氧化生成化合物1。纯化包括：反应结束后...