酮洛芬凝胶，含有作为活性成分的酮洛芬，作为辅料的乙醇、水、保湿剂、卡波姆树脂及中和剂，其特征是含有依地酸钙钠。

本发明涉及一种口服组合物，其特征在于含有40-70%的西洋参提取物、15-30%的女贞子提取物。

本发明涉及一种含有葛根提取物、葡萄籽提取物组成的组合物，还涉及该组合物的制备方法。

本发明涉及一种口服组合物，其特征在于含有40-70%的西洋参提取物、15-30%的女贞子提取物和淀粉。

本发明涉及一种口服组合物，由葛根提取物、葡萄籽提取物、大豆磷脂、维生素E和玉米油组成。

妥布霉素地塞米松滴眼液，含有作为活性成分的地塞米松微粉和妥布霉素，水和一种或几种适用于滴眼液的辅料，其特征在于，所述的地塞米松微粉，其粒径分布同时满足以下条件：D50为3.0-4.0μm，最大粒径小于30μm，粒径在1-5μm的微粉量，...

氟米龙滴眼液，含有作为活性成分的氟米龙，水和一种或几种适用于滴眼液的辅料，其特征在于，所述的氟米龙微粉，其粒径分布同时满足以下条件：D50为3.0-4.0μm，最大粒径小于30μm，粒径在1-7.5μm的微粉，颗粒百分比为78%-84%...

一种具有再分散性的糖皮质激素眼用水混悬液，含有一种或几种不溶于水的糖皮质激素，水和一种或几种适用于眼用水混悬液的辅料，其特征在于，所述的不溶于水的糖皮质激素微粉，其粒径分布同时满足以下条件：D50为3.1-3.9μm，最大粒径小于28μ...

依碳氯替泼诺混悬滴眼液,?含有作为活性成分的依碳氯替泼诺，水和一种或几种适用于混悬滴眼液的辅料，其特征在于，所述的依碳氯替泼诺微粉，其粒径分布同时满足以下条件：?D50为3.0-4.0μm，最大粒径小于30μm，粒径在1-8μm的微粉，...

瑞美松龙滴眼液，含有作为活性成分的瑞美松龙微粉，水和一种或几种适用于滴眼液的辅料，其特征在于，所述的瑞美松龙微粉，其粒径分布同时满足以下条件，D50为3.2-3.8μm，最大粒径小于30μm，粒径在1-4μm的微粉量，颗粒百分比为48%...

一种快速分散的眼用水混悬液药物，含有一种或几种不溶于水的药物，水和一种或几种适用于眼用水混悬液的辅料，其特征在于，所述的不溶于水的药物微粉，其粒径分布同时满足以下条件：D50为3.1-3.7μm，最大粒径小于30μm，粒径小于等于1μm...

一种糖皮质激素复方滴眼液，含有一种不溶于水的糖皮质激素，一种能够溶于水的抗生素或其盐，和一种或几种适用于眼部给药的辅料，其特征在于，所述的不溶于水的糖皮质激素微粉，其粒径分布同时满足以下条件：D50为3.0-4.0μm，最大粒径小于25...

一种地塞米松磷酸钠冻干粉针剂，配方为每瓶含有地塞米松磷酸钠1-20mg，赋形剂20-150mg，pH调节剂，所述粉针剂为将配方中成分溶解于溶剂后再经冻干制备而成，其特征是所述的溶剂为含有乙醇的注射用水，配方中的成分溶解于溶剂后制成的药液...

一种甲泼尼龙琥珀酸钠冻干粉针剂，每瓶冻干粉针剂由甲泼尼龙琥珀酸12-2550mg，钠离子与琥珀酸甲泼尼龙摩尔比1∶1的碱性辅料，赋形剂0-200mg，pH调节剂，所述粉针剂为将配方中成分溶解于溶剂后再经冻干制备而成，其特征是所述的溶剂为...

采用含乙醇溶剂制备的冻干粉针剂，将配方中成分溶解于溶剂后再经冻干制备而成，其特征是所述的溶剂为含有乙醇的注射用水，配方中的成分溶解于溶剂后制成的药液含有体积百分比5-10％的乙醇。

一种含有布地奈德和特布他林的吸入药物组合物，含有作为活性成分的特布他林或其可药用的盐或酯中的一种或几种和布地奈德，以及一种或多种适用于吸入的药物辅料。

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的分析方法，采用高效液相色谱检测方法，色谱条件为采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的反相色谱柱检测，检测波长为265～280nm，流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A是甲醇，流动相B是通过缓冲溶液调节...

一种丁酸氯维地平含量和有关物质的测定方法，采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的反相色谱柱；采用紫外检测，检测波长为230～250nm；流动相A相是乙腈，流动相B相是水，A相占流动相的体积比为50％～90％。

一种沙美特罗氟替卡松复方吸入剂的检测方法，采用高效液相色谱分析，色谱条件如下：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的反相色谱柱；流动相以体积比计包括20％～40％的甲醇，20％～40％的乙腈和20％～50％的0.05-0.3M醋酸铵溶液；流...

一种沙美特罗替卡松复方吸入剂有关物质的检测方法，采用高效液相色谱梯度洗脱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，检测波长为225～235nm，流动相由流动相A和流动相B组成，所用的流动相A为缓冲溶液调节的pH2.5～4.0的水溶液，流...