本发明涉及一种卤米松乳膏，其特征是每克含有：卤米松一水合物0.0005克，抗坏血酸棕榈酸酯0.00045～0.00055克，十六烷醇0.0405～0.0495克，十六醇棕榈酸酯0.036～0.044克，十二烷基硫酸钠0.009～0.01...

本发明涉及一种孕甾‑16‑烯‑3，20‑二酮甾体衍生物（II）的制备方法，其特征是将17制备乙炔基‑17备方羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到，反应温度：25℃～溶剂回流温度,所述试剂A为5%～15%的五氧化二磷溶于...

一种腹膜透析液组合物，含有1.5-4.25％的葡萄糖，氯化钠，多种α-酮基酸钙、乳酸钠和水，其中多种α-酮基酸钙为消旋酮异亮氨酸钙，酮亮氨酸钙，酮苯丙氨酸钙，酮缬氨酸钙。

一种由植物甾醇组合物为底物制备雄甾-4烯-3，17二酮和/或雄甾-1，4-双烯-3，17-二酮的方法，其特征在于在具有诺卡氏菌属或分支杆菌属微生物和发酵需要培养基的反应器加入植物甾醇组合物，调节pH值大于7，在20-37℃之间进行发酵，...

一种腹膜透析液组合物，含有1.5-4.25％的葡萄糖，氯化钠，多种α-酮基酸钙和水，其中多种α-酮基酸钙为消旋酮异亮氨酸钙，酮亮氨酸钙，酮苯丙氨酸钙，酮缬氨酸钙。

本发明涉及一种腹膜透析液组合物，含有1.5-4.25％的葡萄糖，氯化钠，酮缬氨酸钙、乳酸钠和水。

一种由植物甾醇组合物为底物制备雄甾-4烯-3，17二酮和/或雄甾-1，4-双烯-3，17-二酮的的方法，其特征在于在具有诺卡氏菌属或分支杆菌属微生物和发酵需要培养基的反应器加入植物甾醇组合物，调节PH值大于7，在20-37℃之间进行发酵...

本发明涉及一种腹膜透析液，含有1.5-4.25％的葡萄糖，0.4-0.7％的氯化钠，0.02-0.03％的氯化钙，0.01-0.02％的氯化镁，以及0.4-0.6％的乳酸钠，其特征在于所述的腹膜透析液用无机碱调节pH值至7.3-7.7。

本发明涉及一种腹膜透析液（乳酸盐）组合物，含有维生素C或维生素C衍生物，1.5-4.25％的葡萄糖，0.4-0.7％的氯化钠，0.02-0.03％的氯化钙，0.01-0.02％的氯化镁，0.4-0.6％的乳酸钠和水，其中维生素C衍生物为...

一种腹膜透析液（乳酸盐）（低钙）组合物，含有维生素C或其衍生物，可以使腹膜透析液对腹膜的不良影响下降。

一种腹膜透析液（乳酸盐）（低钙）组合物，含有维生素C或其衍生物，可以使腹膜透析液对腹膜的不良影响下降，在上述腹膜透析液的制备方法中我们通过浓液配制、药液稀释、灭菌等步骤配置，同时发现，使用维生素C与使用维生素C衍生物的工艺存在一定的区别...

一种含有腹膜透析液（乳酸盐）（低钙）组合物的制备方法，是通过浓液配制、碱液配制、混合灌封后得到。

本发明涉及一种弱碱性的葡萄糖氯化钠钾注射液组合物，所述的组合物pH值为7.2-7.7。

一种腹膜透析液（乳酸盐）（低钙）组合物，含有1.5-4.0％的葡萄糖，0.5-0.6％的氯化钠，0.01-0.02％的氯化钙，0.004-0.006％的氯化镁，以及0.4-0.5％的乳酸钠，其特征在于所述的腹膜透析液用无机碱调节PH值至...

一种处方由维生素C或维生素C衍生物，1.5-4.25％的葡萄糖，0.4-0.7％的氯化钠，0.02-0.03％的氯化钙，0.01-0.02％的氯化镁，0.4-0.6％的乳酸钠和水组成的腹膜透析液组合物的制备方法，其特征在于制备方法是通过...

本发明涉及一种腹膜透析液（乳酸盐）（组合物）的制备方法，是通过浓液配制、碱液配制、混合灌封后得到。

本发明涉及一种以化合物1为启示物，通过酯化、格式、脱水、酰化、还原、乙酰化等步骤制备醋酸阿比特龙的合成方法。

本发明涉及一种以倍氯米松11,17，21-三丙酸酯为原料，通过与葡萄糖酸水溶液或可以在水中转化为葡萄糖酸的酯的水溶液反应制备倍氯米松双丙酸酯合成方法。

本发明涉及一种以倍氯米松11,17，21-三丙酸酯为原料，在有机溶剂中与葡萄糖酸水溶液或可以在水中转化为葡萄糖酸的酯的水溶液反应制备倍氯米松双丙酸酯合成方法。

本发明涉及一种噻托溴铵中间体2,2-二(2-噻吩基)乙醇酸东莨菪酯的制备方法，其特征是以路易斯酸为催化剂，东莨菪醇和2,2-二(2-噻吩基)乙醇酸甲酯在有机溶剂中、50～120℃条件下搅拌反应得到2,2-二(2-噻吩基)乙醇酸东莨菪酯，...