【技术实现步骤摘要】
一种快速分散的眼用水混悬液药物
:本专利技术涉及一种眼用药物,由难溶于水的药物微粉制备的水混悬液药物。
技术介绍
:水混悬液,是将不溶于水的药物制备成眼用制剂的重要形式,混悬剂属热动力学不稳定体系,粒子有聚集的趋势,以最小化其表面自由能。由于微粒的比表面积大,因此粒子相互接触碰撞的机会增加,同时粒子间存在较强的相互吸引力,分子间作用力强,粒子很容易发生不可逆聚集以降低其表面能(Wong J, Brugger A, Khare A, et al.Suspensionsfor intravenous (IV) injection:a review of development, preclinical and clinicalaspects[J].Adv Drug Deliv Rev,2008,60 (8):939-954;Kesisoglou F,PanmaiS, Wu Y.Nanosizing—oral formulation development and biopharmaceuticalevaluation [J].Adv Drug Deliv Re ...
【技术保护点】
一种眼用水混悬液,含有一种或几种不溶于水的药物,水和一种或几种适用于眼用水混悬液的辅料,其特征在于,所述的不溶于水的药物微粉,其粒径分布同时满足以下条件:D50为3.1?3.7μm,最大粒径小于30μm粒径小于等于1μm的微粉,颗粒百分比为5%?9%,粒径在1?10μm的微粉,颗粒百分比为86%?91%,粒径小于等于10μm的微粉总量,颗粒百分比为93?98%。
【技术特征摘要】
1.一种眼用水混悬液,含有一种或几种不溶于水的药物,水和一种或几种适用于眼用水混悬液的辅料,其特征在于,所述的不溶于水的药物微粉,其粒径分布同时满足以下条件: D50为3.1-3.7 μ m,最大粒径小于30 μ m 粒径小于等于1 μ m的微粉,颗粒百分比为5%_9%, 粒径在1-10 μ m的微粉,颗粒百分比为86%-91%, 粒径小于等于10 μ m的微粉总量,颗粒百分比为93-98%。2.如权利要求1所述的眼用水混悬液,其特征是所述不溶于水的药物选自糖皮质激素,抗生素、降眼压药、非留体抗炎药、免疫抑制剂的一种或几种。3.如权利要求2所述的眼用水混悬液,其特征是所述的糖皮质激素选自可的松、氟米龙、地塞米松、倍他米松、泼尼松龙、泼尼松、氢化可的松、瑞美松龙(Rimexolone )、氯替泼诺、布地奈德、环索奈德、阿氯米松、倍氯米松、氯泼尼松、氯倍他索、氯倍他松、氯可托龙、氯波尼醇、地夫可特、地奈德、去羟米松、二氟拉松、二氟可龙、二氟泼尼酯、氟氯奈德、氟米松、氟尼缩松、氟轻松、氟可龙、氟培龙、氟泼尼定、氟泼尼松龙、氟氢缩松、哈西奈德、齒倍他索、卤米松、卤泼尼松、氢可他酯、甲羟松、甲泼尼松、甲泼尼松龙、莫米松、帕拉米松、泼尼卡酯、波尼立定、曲安西龙、曲安奈德、安...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙亮,陈松,赵琳,
申请(专利权)人:天津金耀集团有限公司,
类型:发明
国别省市:
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