本发明公开了AAV9‑HGF联合TGF‑β/Smad受体抑制剂SB431542在治疗矽肺纤维化中的应用。两者联合应用可以有效促进HGF表达，抑制TGF‑β；减弱肺损伤，抑制纤维化重塑。两者联用后具有较好的协同效果，对于矽肺纤维化疾病的治...

本发明属于药用高分子材料以及新型药物制剂研究领域，具体公开了一种CDK抑制剂和抗炎药物联用的炎症微环境响应型聚合物胶束及其制备方法与应用。所述微环境响应型聚合物胶束利用低分子量肝素的主动靶向和炎症微环境的“ELVIS”效应介导的被动靶向...

本发明提供了一种含小胶质细胞的大脑类器官及其制备方法和应用，属于大脑类器官技术领域。本发明对人诱导多能干细胞进行培养，在EB形成培养基、神经胚层诱导培养基、大脑类器官扩增培养基、大脑类器官成熟培养基中分别添加180～220μM的NMN，...

本发明提供了一种α‑葡萄糖苷酶抑制剂的筛选方法，属于药物筛选技术领域，该方法首先将α‑葡萄糖苷酶进行固定化处理得到固定化酶，然后固定化酶、供试样品、麦芽糖底物放置在微型装载装置中进行反应，通过利用血糖‑尿糖测试试纸的双传感机制对反应液进...

本发明提供了一种黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选方法，属于药物筛选技术领域，该方法首先将黄嘌呤氧化酶进行固定化处理得到固定化酶，然后将固定化酶和黄嘌呤放置在微型装载装置中，以催化黄嘌呤的氧化反应，产生H2O2，通过过氧化氢测试条检测收集的流出物...

本发明提供了一种(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮具有式A所示结构，结构新颖，且对受体相互作用蛋白激酶1...

本发明属于β‑氨基腈类及其衍生物的合成技术领域，具体涉及一种氮烷基化不饱和多元环β‑氨基腈的合成方法。本发明在惰性气体保护下，以廉价的工业级原料腈类化合物和伯醇为原料，加入碱和有机钌催化剂，利用一锅法来实现腈类化合物关环反应、伯醇脱氢偶...

本发明公开了一种具有抗抑郁活性的枸杞多肽及其制备方法，它由以下方法制备得到：取枸杞子，加水，用NaOH调pH至中强碱性，超声提取，离心，收集上清液，用HCl调pH至等电点，静置，离心，收集沉淀，洗涤，冻干，枸杞粗蛋白；取枸杞粗蛋白，溶解...

本发明公开了一种具有抗抑郁活性的黄花菜精制提取物及其制备方法，本发明先通过乙醇提取，然后乙醇粗提物上聚酰胺柱纯化，再上大孔树脂柱纯化，得到黄花菜精制的提取物。通过实验结果表明，本发明得到的黄花菜精制提取物，能显著提高抑郁模型小鼠的糖水偏...

本发明公开了化合物KW‑2449在制备抑制铁死亡药物中的应用。通过体外抗铁死亡活性研究发现，化合物KW‑2449具有非常优异的抗铁死亡活性。经体内活性研究，化合物KW‑2449可抑制硫酸亚铁诱导的急性全身性铁过载诱发的多器官衰竭、阿霉素...

本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及检测lncRNA H19的试剂在制备诊断糖尿病肾病的产品中的应用，所述lncRNA H19的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述lncRNA H19与人类糖尿病肾病发生密切相关，以正常足细胞及...

本发明提供了一种羧基BODIPY染料的制备方法，涉及染料制备技术领域。包括：将2,4‑二甲基‑3‑乙基吡咯溶于有机溶剂中，得到吡咯溶液；将吡咯溶液与有机混合溶液在‑78℃下混合、反应，得到反应液；将反应液在20～30℃下继续反应，得到反...

本发明提供了一种花菁染料的合成方法，涉及染料合成技术领域，将化合物I与丙二醛二苯胺盐酸盐、有机溶剂、乙酸钠混合，得到混合液；将混合液进行反应，得到反应物；将反应物过滤、重结晶，得到花菁染料。本发明提供的合成方法成本更加低廉，原因来自于所...

本发明提供了一种α,α双取代手性丙二烯酯的制备方法，该方法为：在氩气气氛下，依次加入锌盐、手性配体、分子筛和有机溶剂混合后，于室温下搅拌反应配位30min，然后向体系内加入α,β‑不饱和酮酸酯化合物和丙二烯硼酸频哪醇酯，搅拌反应48h～...

本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种滴鼻免疫的结核菌Ag85B‑wFc融合蛋白及其制备方法和应用，所述Ag85B‑wFc融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明制...

本发明公开了一种中药组合物在制备治疗肠道菌群失衡病症药物中的应用，属于生物医药技术领域，所述用于制备治疗肠道菌群失衡病症药物的中药组合物由以下原料组成：高良姜、白术、肉桂和甘草；所述中药组合物中高良姜：白术：肉桂：甘草的质量比为2:2:...

本本发明属于电化学检测领域，具体涉及离子对相互作用构建的手性电化学传感器检测色氨酸对映体的方法。本发明提供了一种离子对相互作用构建的手性电化学传感器检测色氨酸对映体的方法，利用DNA作为手性选择器，基于两种色氨酸对映体与胺类化合物所形成...

本发明提供了一种四取代的手性高炔丙醇的制备方法，该方法为：在氩气气氛下，依次加入铜盐、手性配体和有机溶剂混合后，于室温下搅拌反应配位30min，然后向体系内加入α,β‑不饱和酮酸酯和4,4,5,5‑四甲基‑2‑(丙‑1,2‑二烯‑1‑基...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种氘代稠合杂环化合物及其制备方法和应用。本发明提供的具有式I或式II所示结构氘代(S)‑7‑(1‑丙烯酰基哌啶‑4‑基)‑2‑(4‑苯氧基苯基)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑甲...

本发明公开了鸦胆子苦素D在制备改善肿瘤微环境的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。肿瘤细胞与肿瘤微环境之间的相互作用是促成恶性肿瘤转移的必要条件。鸦胆子苦素D是从传统中草药鸦胆子中提取的三环四萜类化合物，本发明研究发现，鸦胆子苦素D可抑...