本发明涉及一种苯唑草酮的制备方法，其包括如下步骤：步骤(1)、化合物5在催化剂作用下，与氧化剂发生氧化反应得到化合物6；步骤(2)、化合物6与镁、二氧化碳发生格式反应得到化合物7；步骤(3)、化合物7与1‑甲基‑5‑羟基吡唑发生缩合反应...

本发明公开了一种苯唑草酮的制备方法，将化合物Ⅰ(3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑(甲硫基)‑苯基]‑4,5‑二氢异噁唑)和化合物Ⅱ(1‑甲基‑5‑羟基吡唑)在有机溶剂、碱和钴类催化剂的存在下进行反应得到苯唑草酮，控制反应的温度为20～180...

本发明涉及一种苯唑草酮中间体的制备方法，2,3‑二甲基苯甲硫醚、氢溴酸、双氧水在催化剂存在的条件下，于溶剂中反应制得2,3‑二甲基‑4‑甲磺酰基溴苯。本发明采用市场上容易购买到的原料，通过“一步法”来生产得到产品，简化了操作步骤，同时反...

本发明涉及一种1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯的连续化制备方法，将丙烯醛、醋酸酐和氰化钠反应制得所述的1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯，所述反应在微通道连续流反应器中进行。本发明的制备方法，产能大、收率高；本发明在丙烯醛、醋酸酐、氰化钠摩尔比为1:...

本发明公开了一种1‑甲基‑3‑羟基吡唑‑4‑羧酸乙酯的连续化制备方法，将甲基肼和乙氧基甲叉丙二酸二乙酯反应制得所述的1‑甲基‑3‑羟基吡唑‑4‑羧酸乙酯，所述反应在微通道连续流反应器中进行。本发明的连续化制备方法使用的原料简单易得，且反...

本发明涉及一种3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,3,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮的转位方法，3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,3,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮在转位溶剂中，在催化剂和碱A存在的条件下发生转位反应得到3,3‑二甲基‑1‑(1H...

本发明公开了一种农药组合物，所述的农药组合物包括有效成分肟菌酯与有效成分氯虫苯甲酰胺；以所述的农药组合物的总质量为100％计，其中所述的肟菌酯与所述的氯虫苯甲酰胺的质量分数总和为6％～45％；所述的肟菌酯与所述的氯虫苯甲酰胺的重量比为1...

本发明涉及一种甲基次磷酸酯的合成方法，其以甲基二氯化膦和醇为原料进行反应制得，所述反应在连续流反应器中进行。本发明的工艺流程简单，副反应少，能够降低有毒物质的产生，后处理成本低，生产效率高，收率和纯度高，安全性好，适合工业化生产。

本发明涉及一种氯唑酮的制备方法，其以3，3‑二甲基‑1‑(1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮和对氯氯苄为原料进行反应制得，所述反应在溶剂、催化剂和碱的存在下进行，所述的溶剂为环己烷、异丙醇、正丁醇、甲苯、甲基环己烷、正己烷中的一...

本发明涉及一种除水剂在提高烯草酮体系稳定性中的应用。本发明通过在烯草酮体系中加入除水剂，可解决烯草酮热贮降解率和常温贮存降解率过高的问题，能够提高烯草酮的稳定性，从而降低烯草酮热贮降解率和常温贮存降解率。

本发明涉及一种α‑三唑基频哪酮的制备方法，其以一氯频哪酮和1，2，4‑1H‑三氮唑在碱和溶剂的存在下反应制得，所述的反应还在催化剂的存在下进行，所述的催化剂为聚醚类、环状冠醚类、季铵盐类、季铵碱类、叔胺类、季膦盐类中的一种或多种。本发明...

本发明公开了一种农药组合物及其制备方法和应用，涉及农药复配技术领域。本发明所述的农药组合物含有有效成分甲维盐和丙硫菌唑，该农药组合物能够同时杀菌杀虫，解决农业生产中遇到的作物中后期施药困难、后期用药效果不明显、反复用药的问题。能够很好的...

本发明涉及一种1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑3‑溴‑1H‑吡唑‑5‑甲酸酯的制备方法，所述制备方法是以3‑氯‑2‑肼基吡啶为起始原料，在碱性条件下，与丁炔二酸二甲酯或丁炔二酸二乙酯反应制得1‑(3‑氯吡啶‑2‑基‑)‑3‑羟基‑1H‑吡唑...

本发明涉及一种2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺的制备方法。该制备方法包含了以下步骤：以2‑硝基‑3‑甲基苯甲酸为起始原料，依次经还原反应、氯代反应、酯化反应和氨解反应，得到2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺。本发明的制备方...

本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法，该方法是使原料A和原料B反应，然后酸解制得所述的氟环唑中间体，其中，所述的原料A为

本实用新型涉及一种嗪草酮生产废酸水的回收装置，包括萃取釜、与所述的萃取釜相连通的曝气釜、与所述的曝气釜相连通的沉淀池、与所述的沉淀池相连通的树脂吸附塔、与所述的树脂吸附塔相连通的浓缩釜。本实用新型能够将废酸水处理为能够循环使用的浓硫酸，...

本发明涉及一种多效唑的制备方法，所述制备方法是以式(I)表示的化合物为原料，在氢气和催化剂存在下进行催化加氢反应，从而制得多效唑。其中，式(I)表示的化合物的化学名称为1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑2‑[1，2，4‑三唑基]‑1‑...

本发明涉及一种(RS)‑1‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基‑3‑(1H‑1,2,4三唑‑1‑基甲基)戊‑3‑醇的制备方法，以2‑[2‑(4‑氯苯基)乙基]‑2‑(1,1‑二甲基乙基)环氧乙烷为起始原料，与1,2,4‑1H‑三氮唑经过开环...

本发明涉及一种丙硫菌唑的连续化制备方法，将2‑(1‑氯‑环丙‑1‑基)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基‑3‑(1，2，4‑三唑烷‑5‑硫酮‑1‑基)‑丙烷在氧化剂的存在下反应制得所述的丙硫菌唑，所述反应在微通道连续流反应器中进行。本发明的...

本发明涉及一种氟乐灵乳油，包括氟乐灵、乳化剂和溶剂，所述的溶剂为重芳烃，所述的乳化剂包括至少一种选自烷基酚聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物的第一乳化剂和至少一种选自第一乳化剂之外的乳化剂的第二乳化剂。本发明的氟乐灵乳油具...