江苏七洲绿色化工股份有限公司专利技术

江苏七洲绿色化工股份有限公司共有182项专利

  • 本发明涉及一种2‑[2‑(4‑氯苯基)乙基]‑2‑(1,1‑二甲基乙基)环氧乙烷的合成方法,使原料A和硫酸二甲酯在溶剂、碱和催化剂的存在下,反应生成所述的产品2‑[2‑(4‑氯苯基)乙基]‑2‑(1,1‑二甲基乙基)环氧乙烷,所述的原料...
  • 本发明涉及一种嗪草酮生产废酸水的循环利用方法,包括如下步骤:(1)对嗪草酮生产废酸水进行萃取以回收部分三嗪酮和嗪草酮,同时降低废水中的有机物;(2)将萃取后的废酸水进行曝气吹脱以去除甲醇等低沸物;(3)去除曝气吹脱后的废酸水中的不溶物;...
  • 本发明涉及一种粉唑醇的精制方法,将粉唑醇反应液通过薄膜蒸发器进行脱溶、脱气,其中,薄膜蒸发器的内部温度控制为60~200℃,真空度控制为‑0.06MPa~‑0.098MPa;然后通过第一短程蒸馏器脱除前馏分,其中,第一短程蒸馏器的内部加...
  • 本发明涉及一种含有丙环唑和环唑醇的可乳化颗粒剂,按质量百分比计,其原料配方包括如下组分:丙环唑5~30%;环唑醇5~30%;乳化剂10~30%;分散剂1~15%;填料1~80%。本发明将丙环唑和环唑醇配制成可乳化颗粒剂,与可湿性粉剂、乳...
  • 本发明涉及一种嗪草酮的制备方法,使4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮和三氟甲磺酸甲酯在甲苯和三氟甲磺酸的存在下反应制得所述的嗪草酮。本发明的原料成本低、制备方法简单,嗪草酮的纯度和收率高,废水处理难度小、成...
  • 本发明涉及一种草铵膦中间体的合成方法,使甲基丙醛基磷酸乙酯和NH
  • 本发明涉及一种间二氯苯的合成方法,以二氯苯为原料,在催化剂的作用下进行转位反应获得,其中,所述的催化剂为包括路易斯酸和鎓盐氯化物的离子液体。本发明的合成方法通过使用由路易斯酸和鎓盐氯化物组成的离子液体作为催化剂,反应选择性在90%以上,...
  • 本发明涉及一种含有吡唑醚菌酯和苯醚甲环唑的可乳化颗粒剂,按质量百分比计,其原料配方包括如下组分:吡唑醚菌酯5~30%;苯醚甲环唑5~30%;乳化剂0~30%;分散剂1~15%;填料1~80%。本发明将吡唑醚菌酯和苯醚甲环唑配制成可乳化颗...
  • 本发明涉及一种减少1,2,4‑三氮唑烷基化反应过程中1,3,4‑三氮唑取代物的方法,使1,2,4‑三氮唑和烷基化试剂在碱和催化剂的存在下进行烷基化反应,反应结束后,经后处理得到1,2,4‑三氮唑取代物,其中,催化剂为聚醚类、环状冠醚类、...
  • 本发明涉及一种氟环唑的制备方法,使原料A和原料B在催化剂和溶剂的存在下反应制得所述的氟环唑,其中,所述的原料A的结构式为
  • 本发明涉及一种戊唑醇中间体的制备方法,将1‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基‑3‑戊酮(式A)和长链硫醚(式B)在甲苯和硫酸二甲酯的存在下,进行反应,然后加入氢氧化钾继续反应制得所述的戊唑醇中间体,其中,所述的长链硫醚的结构通式为
  • 本发明涉及一种2‑[2‑(4‑氯苯基)乙基]‑2‑(1,1‑二甲基乙基)环氧乙烷的制备方法,向反应器中加入溶剂、原料B和碱,搅拌0.2~1h,然后滴加1‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基‑3‑戊酮(原料A)进行反应制得所述的2‑[2‑(4...
  • 本发明涉及一种戊唑醇中间体及戊唑醇的制备方法,将1‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基‑3‑戊酮、三甲基氯化亚砜或三甲基溴化亚砜、碱、溶剂加入反应器中,搅拌反应得到所述的戊唑醇中间体,所述的戊唑醇中间体的结构式为
  • 本发明涉及一种粉唑醇的连续化制备方法,将1,2,4‑三唑和1‑(2‑氟苯基)‑1‑(4‑氟苯基)环氧乙烷在有机溶剂和可溶性碱的存在下反应制得所述的粉唑醇,所述反应在微通道连续流反应器中进行。本发明的反应时间短,自动化生产水平高,提升了企...
  • 本发明涉及一种氟环唑中间体及的制备方法,将4‑氟‑α‑甲基苯乙烯(化合物2)与邻氯卤苯于有机溶剂中,在催化剂及碱的作用下,于60~150℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯;将1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基...
  • 本发明涉及种嗪草酮的制备方法及废液的处理方法,将三嗪酮和硫酸二甲酯在对二甲苯和浓硫酸的存在下,在75~80℃下保温反应,反应结束后,降温至60℃及以下,加水淬灭反应,对二甲苯层经洗涤、减压蒸馏、干燥得到所述的嗪草酮。本发明使用市场方便购...
  • 本发明涉及一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法,所述的氟环唑中间体为结构式Ⅲ所示化合物,
  • 本发明涉及一种三嗪酮的制备方法,包括如下步骤:将一氯频哪酮在溶剂和碱的作用下,在80~140℃下进行水解反应得到化合物Ⅰ,其中,溶剂为水;将化合物Ⅰ在氧气的存在下,在中性或弱碱性条件下,以Pt为催化剂进行氧化反应得到化合物Ⅱ;将化合物Ⅱ...
  • 本发明涉及一种氟吡菌酰胺的制备方法,包括依次进行的如下步骤:(1)将2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶和氰乙酸乙酯或者氰乙酸甲酯在碱和溶剂的存在下,在30~160℃的条件下进行取代反应,反应结束后,将反应液调至酸性,在80~160℃的条件下...
  • 本发明涉及一种含有己唑醇的干悬浮剂,所述的干悬浮剂的原料组分包括重量百分含量为5%~85%的己唑醇,以及余量的农药制剂辅助成分。本发明将己唑醇配制成干悬浮剂剂型,与可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂等其它剂型做比较,本发明的干悬浮剂在无粉尘...