一种用于抗病毒感染治疗的包含9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[[1‑(异丙氧基羰基)‑1‑甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤的药物组合物及其制备方法和用途，该药物组合物具有稳定性好、流动性好和溶出度高等优点，且在制剂生...

本发明涉及一种氟维司群相关物质的制备方法，其结构式如式I所示，并涉及所用关键中间体的制备方法，中间体结构式如式Ⅱ所示。式Ⅰ化合物是以3,17‑双(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑6‑氧代雌甾‑1,3,5‑(10)‑三烯‑3,17β‑二醇(结...

本发明涉及一种氟维司群有关物质的合成方法，其结构式如式I所示。该化合物是以3,17‑双(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑6‑氧代雌甾‑1,3,5‑(10)‑三烯‑3,17β‑二醇(结构如式Ⅱ所示)和4,4,5,5,5‑五氟戊基异硫脲对甲苯磺...

本发明涉及一种氟维司群相关物质的制备方法，其结构式如式I所示。本发明的制备方法原料成本低、操作简单、后处理方便、绿色环保、条件温和、工艺安全、产品质量高，便于成品质量控制，为临床用药的安全性提供了保障。

本发明涉及一种来那度胺的无水合物制备方法。本发明公开了一种制备3‑(4‑氨基‑1‑氧代‑1,3‑二氢‑2H‑异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮无水合物的新方法。该工艺路线步骤短，操作简便，反应条件温和，最终得到产品质量极佳，易于工业化生产。

本发明涉及一种聚乙二醇化多肽药物的制备方法。本发明所述制备方法包括将甲氧基聚乙二醇衍生物与连接臂连接，经过特定的活化步骤，形成聚乙二醇修饰剂，再将该聚乙二醇修饰剂与肽链偶联，形成聚乙二醇化多肽药物，本发明制备的聚乙二醇化多肽药物产品收率...

本发明涉及甲苯磺酸索拉非尼药物组合物及其制备方法。本发明公开了一种甲苯磺酸索拉非尼药物组合物，原料药的粒度较大，药物有较快的溶出速度。本发明涉及所述片剂的制备方法，其工艺过程简单，对原料粒度无特殊要求，产品溶出好。

公开了含双环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，公开了涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP‑2抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌及其结肠癌等疾病...

涉及含氮杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶‑2C(SHP2)抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳癌、肺癌及其结肠癌等疾病或...

本发明涉及吡喃葡萄糖基取代的苄基苯衍生物及其中间体的制备方法。本发明涉及制备式(I)化合物的方法，其中基团R

本发明提供了一种从发酵液中提取FR901379的方法，该方法通过将米卡芬净前体化合物FR901379发酵液进行固液分离，经萃取、浓缩、盐析、硅藻土吸附和过滤，得到米卡芬净前体化合物FR901379和硅藻土混合物。本发明在米卡芬净前体化合...

本发明涉及琥珀酸普芦卡必利的片剂组合物及其制备方法。本发明提供一种无毒、稳定性好、均匀度和生物利用度高、工艺简单且成本低的琥珀酸普芦卡必利的片剂组合物及其制备方法。

本发明涉及一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的制备方法及其中间体。本发明公开了一种可工业化的制备方法，该方法解决了现有技术中原料价格昂贵，产率低，不适宜工业化等问题。本发明还涉及生成细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的一些中间体，特别是通式(I...

凋亡信号调节激酶1抑制剂的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式(I)化合物的酸加成盐及其晶型、制备方法和应用以及含有治疗有效量的该盐的药物组合物。

本发明涉及胆酸衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)结构的胆酸衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物可以用来治疗用于治疗FXR介导的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、动脉硬化、高胆甾醇血、高血脂...

本发明涉及制备氟维司群的方法和中间体。本发明涉及一种制备氟维司群的方法，并涉及中间体⑤及其合成方法，本发明的方法可得到高纯度的氟维司群，非常适宜工业化大生产。

本发明涉及曲前列尼尔中间体及其制备工艺，其包括：式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)化合物或其酸式盐在缩合剂存在下反应得到式(Ⅳ)化合物；式(Ⅳ)化合物与式(Ⅴ)化合物反应得到式(Ⅰ)化合物。本发明采用韦伯酰胺与炔负离子反应直接得到酮化合物(Ⅰ)，...

一种含有酰胺类衍生物的药物组合物及其制备方法和应用。特别的涉及一种药物组合物，包含通式(I)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，药学上可接受的载体，及其作为ASK1抑制剂在治疗神经退休性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢...

本发明涉及2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸的合成方法。本发明涉及一种安立生坦关键中间体2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸的制备方法，以二苯甲酮和氯乙酸甲酯为原料，经Darzens反应，开环反应，水解反应得到2‑羟基‑3‑甲...

本发明涉及一种用于抗病毒感染的药物组合物及制备方法。本发明提供了一种用于抗病毒感染治疗的药物组合物及其制备方法和用途，该药物组合物具有稳定性好、流动性好和溶出度高等优点，且在制剂生产过程中无粘冲现象。