一种抗B7

一种小分子活性化合物及其抗体偶联物、其制备方法和医药用途，本发明涉及医药技术领域，具体涉及小分子生物活性化合物与抗体的偶联物，用于预防和/或治疗肿瘤、自身免疫性疾病或代谢等相关疾病中的用途。本发明偶联物能够实现良好的治疗效果，且具有很高...

一种涉及含吲哚类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(Ia)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为激酶抑制剂，尤其是作为受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，更具体地，作为EGFR或HER2抑制剂在治疗癌症、...

通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。的定义相同。的定义相同。的定义相同。

本申请提供一种苯并咪唑类化合物激酶抑制剂及其制备方法和应用。具体地，提供一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为苯并咪唑类化合物激酶抑制剂在制备预防和/或治疗癌症或肿瘤相关疾病特别是膀胱癌、卵巢癌、腹膜...

本发明公开了罗沙司他的晶型及其制备方法、其药物组合物以及上述晶型在制备治疗慢性肾性贫血等疾病药物制剂中的用途。本发明提供的晶型有良好的稳定性和成药性，且制备工艺稳定，操作简单。罗沙司他的结构如下：

本发明公开了含有吲哚满酮衍生物混悬液的药物制剂及其制备方法。具体地，本发明涉及含有3‑Z‑[1‑(4‑(N‑((4‑甲基‑哌嗪‑1‑基)‑甲基羰基)‑N‑甲基‑氨基)‑苯氨基)‑1‑苯基‑亚甲基]‑6‑甲氧羰基‑2‑吲哚满酮‑单乙磺酸盐...

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种吗啉硝唑注射液及其制备方法。本发明的吗啉硝唑注射液，含有吗啉硝唑、pH调节剂和氯化钠，所述pH调节剂调节pH至6.0‑8.0。本发明的吗啉硝唑注射液稳定性好、临床安全性高、制备方法简单易行、生产成本低...

本发明提供了一种酒石酸伐尼克兰片剂及其制备方法，该组合物中山梨醇与微晶纤维素的重量百分含量为5:1~10:1，并包含崩解剂、粘合剂和润滑剂。本品制备工艺简单、易于操作、重现性好、适宜工业化大规模生产。并且，本发明制备得到的酒石酸伐尼克兰...

本发明涉及含有硝基咪唑类衍生物的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物包含式I化合物，其异构体、水合物，或其药学上可接受的盐，或它们的组合作为活性成分，以及至少一种药学上可接受的辅料，该组合物具有良好的稳定性和药物溶出度，产品质量可控，...

本发明涉及一种多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基...

本发明涉及一种氟马替尼中间体的制备方法，特别涉及一种抗肿瘤药物氟马替尼中间体的合成工艺，具体包括以下步骤：第一步:合成4‑((4‑甲基哌嗪‑1‑基)甲基)‑3‑(三氟甲基)苯甲酰胺(III)；第二步:合成5‑溴‑2‑甲基‑3‑硝基吡啶(...

本发明涉及一种哒嗪类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备TYK2抑制剂药物中的应用。

本发明涉及一种2‑氧代‑1，3‑氧杂氮杂环庚衍生物的制备方法，具体涉及一种化合物I的制备方法，本方法以2‑(二甲氧基甲基)‑5，6，7，8‑四氢‑1，8‑萘啶‑3‑甲醛为起始原料，通过还原胺化、环合、缩合以及脱保护反应得到化合物I。本发...

本发明涉及含氮杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Janus激酶(JAK)抑制剂，在治疗治疗炎症性疾病和肿瘤疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基...

本发明涉及一种普拉曲沙组合物。具体而言，本发明涉及一种稳定的普拉曲沙注射剂及其制备方法和用途。该注射剂包含普拉曲沙、pH调节剂、等渗剂和注射用水，任选地，还包含稳定剂，且所述普拉曲沙注射剂pH值为6.5‑7.3。本发明制备的普拉曲沙注射...

本发明涉及一种棕榈酸帕里哌酮中间体的制备方法。本发明涉及一种如式二所示结构的棕榈酸帕利哌酮中间体合成方法，该方法能够极大提高此类中间体纯度及收率，从而减少棕榈酸帕利哌酮的纯化操作，在棕榈酸帕利哌酮的合成过程中，首次利用有机路易斯酸做催化...

涉及杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Janus激酶抑制剂，在治疗炎症性相关疾病和肿瘤相关疾病的用途。

本发明涉及医药制剂领域，具体提供一种用于治疗精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状精神病的奥氮平口崩片及其制备工艺，口崩片主要包括奥氮平、填充剂、崩解剂、矫味剂、助流剂、润滑剂等成分，通过调控口崩片成分以及片剂的制备工艺，消除现有...

本发明涉及氟维司群有关物质E的制备方法。本发明涉及一种式I所示的氟维司群有关物质E：7‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基亚磺酰基)壬烷基]雌甾‑1,3,5(10),6‑四烯‑3,17β‑二醇的制备方法，以(7S,8R,9S,13S,...