广东东阳光药业有限公司专利技术

广东东阳光药业有限公司共有1226项专利

  • 本发明涉及瑞德西韦对甲苯磺酸盐及其制备方法,属于医药化工技术领域;本发明提供的瑞德西韦对甲苯磺酸盐的晶型具有稳定性好、吸湿性小的优点,有利于药物制剂研究,同时所述晶型的制备方法简单,条件温和,适合工业化生产。产。
  • 本发明提供了瑞德西韦与水杨酸的共晶及其制备方法,属于药物化学领域。所述共晶的晶型I的XRPD图含有如下2θ(误差
  • 本发明涉及一种分离检测富马酸磷丙替诺福韦对映异构体的方法,属于分析化学领域。所述方法包括:采用直链淀粉
  • 本发明提出了一种能够特异性识别TrkA的人源化抗体或其抗原结合片段及其用途。该抗体具有SEQIDNO:2
  • 本发明涉及一种分离检测屈昔多巴中甲酸的方法,属于分析化学领域。所述方法包括:采用辛基硅烷为填料的色谱柱,流动相分为A相和B相,A相为高氯酸水溶液,B相为醇。本发明的方法灵敏度高,专属性好,准确度可靠。准确度可靠。
  • 本发明主要提供了一种酸的晶型及其制备方法,属于医药技术领域。本发明提供的晶型具有较好的稳定性和溶解性,可应用于药物制剂。可应用于药物制剂。
  • 本发明涉及一种奥司他韦或其药学上可接受的盐的微囊及其制备方法,属于药物制剂领域。所述制备方法包括采用离心式喷雾干燥仪进行干燥,并采用雾化器频率为25Hz
  • 本发明涉及一种含磷化合物的制备方法,属于医药化工领域。本发明所述的制备方法,其可以连续投料进行多步反应,无需分离中间体。本发明提供的方法操作简便,溶剂种类少,有利于溶剂回收处理,能够获得高纯度的产物,收率较高,适于工业化生产实施。适于工...
  • 本发明涉及一种门冬胰岛素吸入制剂,属于制药技术领域。所述吸入制剂用于治疗糖尿病;所述吸入制剂包含冻干保护剂、缓冲剂、稳定剂、等渗调节剂和抑菌剂等;所述吸入制剂可改善患者顺应性、降低病人用药的难度、减少对咽喉和肺部的不良反应;所述吸入制剂...
  • 本发明涉及一种螺环化合物的制备方法,属于药物化学领域;所述方法包括原料在催化剂条件下,经过环加成反应,酰胺化反应及环合反应,制备得到目标化合物;本发明提供的方法,避免了使用药品为原料,可以获得高纯度的产物。可以获得高纯度的产物。
  • 本发明涉及一种分离检测美沙拉嗪缓释制剂中基因毒性杂质的HPLC法,属于分析化学领域。所述方法采用五氟苯基键合硅胶为填料的色谱柱,以流动相A和流动相B进行洗脱,A相为酸的水溶液,B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高,专属性好,准确度可靠。准确...
  • 本实用新型涉及一种玻璃管成型装置,属于玻璃管制造技术领域。所述玻璃管成型装置含有鼓风系统和玻璃管道,所述玻璃管道内部设置有温度监控系统。所述装置可以获得管径达到药用玻璃标准的玻璃管。玻璃标准的玻璃管。玻璃标准的玻璃管。
  • 本发明涉及抗体制剂领域,具体涉及一种稳定的抗PD
  • 本发明涉及一种含磷化合物的制备方法,属于医药化工领域。本发明所述的制备方法,其通过将不同构型化合物的混合物在一定温度条件下减压蒸馏,得到粗品;然后粗品与有机溶剂混合搅拌,过滤,得到目标化合物。本发明提供的方法能够获得高纯度的产物,异构体...
  • 本发明涉及一种阿伐曲泊帕包合物、组合物及其制备方法,属于药物制剂领域。所述包合物及包含所述包合物的组合物具有溶解度高、稳定性好、生物利用度高、服药后变异系数小的优点,所述制备方法操作简单,产率高。产率高。
  • 本发明提出了一组病毒载体。该组病毒载体包括:第一病毒载体,所述第一病毒载体携带第一核酸分子,所述第一核酸分子编码包膜蛋白;第二病毒载体,所述第二病毒载体携带第二核酸分子,所述第二核酸分子编码融合蛋白,所述融合蛋白包括单链抗体和所述包膜蛋...
  • 本发明提供了乙酰化艾曲波帕的新晶型及其制备方法,属于药物化学领域。所述晶型具有较好的稳定性有利于储存、转移、生产工艺中操作,其能够在动物体内能良好释放,可以用于制备成制剂。备成制剂。备成制剂。
  • 本发明提供了乙酰化艾曲波帕的新晶型及其制备方法,属于药物化学领域。所述晶型具有较好的稳定性有利于储存、转移、生产工艺中操作,其能够在动物体内能良好释放,可以用于制备成制剂。备成制剂。备成制剂。
  • 一种奥司他韦制剂及其制备方法。所述制剂包含奥司他韦或其盐、缓释材料,所述制剂可以是单相释放制剂,双相释放制剂,三相释放制剂,或者三相以上的多相释放制剂。所述制剂一天给药一次,可获得至少24h或更长时间的持续释放,可减少给药次数,避免峰谷...
  • 本发明提出了一种扩增T细胞的方法。该方法包括将经过TCR基因沉默处理的T细胞进行激活培养,所述激活培养是在T细胞进行所述TCR基因沉默处理之后的24~96小时内进行的。根据本发明实施例的方法有效提高了TCR基因敲除后的T细胞增殖能力,T...