【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术基于LAMP（环介导恒温扩增检测）技术的一管式检测同一突变位点不同突变类型的方法或理论，该方法可以在同一个核酸检测反应管中同时检测同一个突变位点的不同突变碱基。LAMP设计需要4-6个引物，通过在环介导等温扩增检测试剂盒探针设计，对于同一突变点的不同突变类型，只改变覆盖突变点处的引物，覆盖其它位点的引物不变为共用引物（加入量也不变），这样保证了，覆盖突变点的引物与共用引物之间不发生交叉反应，只需要验证覆盖同一突变点不同突变类型处的引物之间是否发生交叉反应即可，那么覆盖此处引物只有一到两个碱基不同，也不会发生反应，这就是本检测方式的理论基础。此方法不仅可以降低成本、提高效率，更重要的是可以极大的提高对多突变类型同时存在的检测灵敏度。【专利说明】一管式共用引物法检测同一突变位点不同突变类型
一管式共用引物法检测同一突变位点不同突变类型，此专利技术可以应用于环介导等温扩增检测
，结核杆菌、乙型肝炎病毒、HIV病毒、肿瘤耐药等检测。
技术介绍
环介导等温扩增法(loop-mediatedisothermal amplification , LAMP)是2000年开发的一种新颖的恒温核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，利用一种链置换DNA聚合酶在等温条件(63 °C左右)保温30 - 60分钟，即可完成核酸扩增反应。与常规PCR相比，不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程。LAMP是一种全新的核酸扩增方法，具有简单、快速、特异性强的特点。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能优于PCR...
【技术保护点】
本专利技术基于LAMP（环介导恒温扩增检测）技术的一管式检测同一突变位点不同突变类型的方法或理论，其特征在于：通过在环介导等温扩增检测试剂盒探针设计，对于同一突变点的不同突变类型，只改变覆盖突变点处的引物，覆盖其它位点的引物不变（加入数量也不变），这样保证了，突变点的引物与其它点位的引物之间不发生交叉反应，只需要验证覆盖同一突变点不同突变类型处的引物之间是否发生交叉反应即可，那么覆盖此处这引物只有一到两个碱基不同，也不会发生反应，这就是本检测方式的理论基础。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王德国，曲海涛，张文超，
申请(专利权)人：哈尔滨德歌生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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