本发明专利技术公开了一种温敏性荧光聚合物的制备方法，该方法包括如下步骤：（1）合成NMA单体；（2）合成P(St-co-NMA)m大分子链转移剂；（3）合成P(St-co-NMA)m-b-PPEGMAn，即所述温敏性荧光聚合物。本发明专利技术的方法制备的纳米微球兼具温敏性和荧光性，改变外界条件可制得一系列不同粒径大小的荧光纳米微球。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，该方法包括如下步骤：（1）合成NMA单体；（2）合成P(St-co-NMA)m大分子链转移剂；（3）合成P(St-co-NMA)m-b-PPEGMAn，即所述温敏性荧光聚合物。本专利技术的方法制备的纳米微球兼具温敏性和荧光性，改变外界条件可制得一系列不同粒径大小的荧光纳米微球。【专利说明】
本专利技术具体涉及。
技术介绍
环境响应性功能聚合物近年来成为人们研究的热点，当外界环境(如光、温度、pH、离子强度、电场和磁场等)发生变化时，聚合物的某些物理或化学性质(形貌、尺寸、催化性、识别性等)会发生相应的可逆或不可逆的变化，在药物控释、分离、微电子、光学、催化等领域具有潜在的应用价值。目前乳液聚合法是制备功能聚合物纳米微球的一种主流方法，通过调整引发剂用量、单体用量、温度、pH、搅拌强度、乳化剂种类和用量等可制备不同粒径大小、单分散性的功能纳米微球，但存在微球粒径多大于200nm、小粒径乳化体系难以调配、乳化剂残留物难以除去、小粒径(< IOOnm)共聚物纳米微球技术不成熟等问题。ZL200910234001.1提供了一种制备单分散性聚合物纳米微球的方法，该方法结合无皂乳液聚合和传统乳液聚合技术制备单分散性均聚物和共聚物纳米微球，所制备的均聚物球体粒径小(< IOOnm)且粒径均匀，但共聚物纳米微球(尤其是亲油和亲水两种单体共聚)的乳化体系难以调配，易破乳成絮状；CN103342768A公开了一种利用无皂乳液聚合制备具有核壳结构PMMA微球的方法，该方法简单且无需除乳化剂，但微球粒径约为200nm，不能制备小粒径(< IOOnm)纳米微球。两亲性嵌段共聚物可在水中自组装成小粒径的功能纳米微球，采用可逆加成-断裂链转移聚合方法(RAFT法)合成的嵌段共聚物单分散性好，纳米微球粒径均一，如 Sugihara 等(Shin ji Sugihara, et al.Journal of the American Chemical Society，2011，133 (39):15707-15713)采用RAFT法合成了聚2-(甲基丙烯酰氧基)乙基磷酰胆碱-b-聚2-羟丙基甲基丙烯酸酯两亲性嵌段共聚物(PMPC-b-PHPMA)，该共聚物可在水中自组装成粒径均一的小粒径纳米微球(10~60nm);同时RAFT法适用单体范围广,选用不同单体可制备不同环境响应性的嵌段共聚物，如Wei等(J.Wei, et al.Reactive & FunctionalPolymers, 2013，73(8): 1009-1014)采用 RAFT 法合成了聚环氧乙烷 _b_ 聚 6-己基甲基丙烯酸酯(PEO-b-PAP)光/pH双响应性两亲性嵌段共聚物。此外，两亲性嵌段共聚物在水中自组装得到的纳米微球可通过改变各嵌段长度、共溶剂种类、共聚物溶液浓度、温度、PH等内外界条件，制备出一系列粒径可调的聚合物纳米微球。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术缺陷，提供。本专利技术的合成反应式如下:【权利要求】1.，其特征在于:包括如下步骤: (1)合成NMA单体； (2)合成P(St-C0-NMA)m大分子链转移剂； (3)合成P(St-co-NMA)m-b-PPEGMAn，即所述温敏性荧光聚合物。2.如权利要求1所述的，其特征在于:所述步骤(1)为:将N- α -萘胺、缚酸剂和溶剂充分混合得混合溶液，并冷却至O~5°C;保持O~5°C，磁力搅拌下，用滴液漏斗将溶解在溶剂中的甲基丙烯酰氯缓慢加入到上述混合溶液中进行反应；反应完毕后过滤除去固体，收集滤液；该滤液依次经蒸馏水、稀酸溶液、稀盐溶液洗涤后加入足量无水硫酸镁干燥过滤，再旋蒸除去溶剂，得到粗产物；粗产物在甲醇中重结晶，真空干燥得最终白色的NMA单体。3.如权利要求2所述的，其特征在于:所述步骤(1)中:缚酸剂为三乙胺或吡啶，溶剂为苯或甲苯，酸为盐酸或硫酸，盐为碳酸氢盐，反应温度为30~40°C，反应时间为2~4h。4.如权利要求2所述的，其特征在于:所述步骤(2)为:将NMA单体、苯乙烯单体、链转移剂和引发剂溶于溶剂中，经冻融脱气后在氩气保护及搅拌下进行聚合反应；反应混合液经I倍溶剂溶解后在20~30倍体积的沉淀剂中沉淀提纯，沉淀得粉红色固体，真空干燥得P (St-co-NMA) m大分子链转移剂。5.如权利要求4所述的，其特征在于:所述步骤(2)中:链转移剂为CDB，引发剂为AIBN，溶剂为甲苯或四氢呋喃，沉淀剂为甲醇，聚合反应温度为80°C，反应时间为36~48h，且以淬冷终止反应。·6.如权利要求4所述的，其特征在于:所述步骤(3)为:将？(3卜(:0-_)?1大分子链转移剂、聚乙二醇甲基丙烯酸酯单体和引发剂溶于溶剂中，经冻融脱气后在氩气保护及搅拌下进行聚合反应；反应混合液经I倍溶剂溶解后在20~30倍体积的沉淀剂中沉淀提纯，沉淀得浅粉色固体，真空干燥得P(St-C0-NMA)m-b-PPEGMAn07.如权利要求6所述的，其特征在于:所述步骤(3)中:引发剂为AIBN，溶剂为甲苯或四氢呋喃，沉淀剂为甲醇，PEGMA单体的平均分子量为475或950，聚合反应温度为65°C，反应时间为36~48h，且以淬冷终止反应。8.如权利要求1至7中任一权利要求所述的，其特征在于:还包括步骤(4):制备P (St-co-NMA)^b-PPEGMAn纳米微球。9.如权利要求8所述的，其特征在于:所述步骤(4 )为:将P (St-co-NMA) m-b-PPEGMAn溶解于挥发性共溶剂中，得到聚合物共溶剂溶液，将该溶液缓慢滴加到快速搅拌的蒸馏水中并继续搅拌以挥发掉挥发性共溶剂；上述P (St-co-NMA)m-b-PPEGMAn在水溶液中发生自组装形成纳米微球，得到含纳米微球的水溶液；改变水溶液的温度，纳米微球的粒径也随之改变。10.如权利要求8所述的，其特征在于:所述步骤(4)中:挥发性共溶剂为THF或1，4-二氧六环，聚合物共溶剂溶液的浓度为I~10mg/mL，水溶液的温度为25~60°C。【文档编号】C08F220/54GK103709345SQ201310717601【公开日】2014年4月9日 申请日期:2013年12月23日 优先权日:2013年12月23日 【专利技术者】戴李宗, 程玲, 罗伟昂, 宋存峰, 项佳懿, 许一婷, 何凯斌, 刘新瑜 申请人:厦门大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种温敏性荧光聚合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）合成NMA单体；（2）合成P(St‑co‑NMA)m大分子链转移剂；（3）合成P(St‑co‑NMA)m‑b‑PPEGMAn，即所述温敏性荧光聚合物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：戴李宗，程玲，罗伟昂，宋存峰，项佳懿，许一婷，何凯斌，刘新瑜，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：福建;35
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