一种制备荧光聚合物微球的水分散液的方法技术

本发明专利技术属于涂料技术领域，涉及一种通过分散聚合制备荧光聚合物微球水分散液的方法。首先将四苯基乙烯衍生物与油溶性引发剂溶解于丙烯酸酯混合单体，然后以聚乙烯吡咯烷酮作为分散助剂，混合有机单体在水相中高速分散，以一定温度一定搅拌速度反应若干时间，得到固体百分比含量在25～75％的荧光聚合物微球水分散液体系。由于共价键的固定及聚合物链段的包裹作用，聚合物微球中乙烯四苯基衍生物分子运动受到束缚，根据聚集诱导发光机理，紫外线辐照可实现光致发光。此外，由于荧光聚合物微球的水分散液可涂布于底材并成膜，其性质可使其应用于荧光涂料领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于涂料
，具体涉及一种制备荧光聚合物微球的水分散液的方法。
技术介绍
荧光是一种光致发光现象，荧光材料的应用范围随着对其性质研究的深入而日益广泛。其在包括有机颜料、光学增白剂、光氧化剂、涂料、化学及生化分析、太阳能捕集器、防伪标记、药物示踪等领域均有重要应用。其特点是在照射紫外线时发光，停止照射就完全无光。复合型荧光涂料是指将荧光化合物掺杂到涂料聚合物基体中，使得固化涂层具有荧光效果。荧光涂层由于具有防伪作用，故又称安全涂层。传统的复合型荧光复合材料具有如下特点：所发出光的波长范围宽，光的颜色可以通过所加入的荧光粉的种类来改变；操作简单，工艺可以有据可循；但缺陷在于材料的机械性能总体不佳，且荧光粉末易脱落。此外传统的荧光分子，如恶二唑及其衍生物类、三唑及其衍生物类、罗丹明及其衍生物类、香豆素类衍生物、1,8-萘酰亚胺类衍生物、吡唑啉衍生物、三苯胺类衍生物、卟啉类化合物、咔唑、吡嗪、噻唑类衍生物、苝类衍生物等，所固有的聚集诱导猝灭效应，荧光分子虽在溶液状态下具有较强的荧光特性，但在固态状态下荧光特性急剧下降甚至消失，这给荧光复合材料的实际应用带来困难。因此，有必要从新的机理出发，研究与开发一种基于新型荧光分子的新型荧光复合材料。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有荧光复合材料所存在的缺陷，提供一种制备荧光聚合物微球的水分散液的方法，该方法制备的荧光聚合物微球的水分散液具有荧光特性，摒除了传统荧光分子在固态状态下出现的荧光猝灭效应，可在荧光涂料等方面得到应用。为了达到上述技术效果，本专利技术采用的技术方案是：一种制备荧光聚合物微球的水分散液的方法，包括以下工艺步骤：第一步：将带带有双键可实现自由基聚合的四苯基乙烯衍生物溶解于丙烯酸酯单体中组成单体混合物，然后加入油溶性引发剂；第二步：以聚乙烯吡咯烷酮作为分散助剂，将第一步得到的混合物在水相中以1000～5000转/分钟高速搅拌分散10分钟～30分钟，使其在水相中分散均匀；第三步：将分散均与均匀后的溶液在500～2000转/分钟的搅拌速度下，保持体系在70℃～90℃下，反应8～12小时，然后降至室温，得到荧光聚合物微球的水分散液，通过控制有机单体混合物与水的相对比例，使其固体质量含量百分比范围为25～75％。进一步地，所述的第一步中的丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸甲酯单体、丙烯酸正丁酯单体、丙烯酸羟乙酯单体和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，所述的单体混合物各组分及其相对质量百分比为：进一步地，所述的油溶性引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰，其相对于单体混合物的质量百分比范围为1％～5％。进一步地，所述的聚乙烯吡咯烷酮相对于单体混合物的相对质量百分比范围为1～10％。进一步地，所述的四苯基乙烯衍生物包括含二丙烯酸酯基的四苯基乙烯或含四丙烯酸酯基的四苯基乙烯。进一步地，所述的含二丙烯酸酯基的四苯基乙烯结构式为进一步地，所述的含四丙烯酸酯基的四苯基乙烯结构式为与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术根据聚集诱导发光机理，将荧光分子与丙烯酸酯单体混合物共混后，利用分散助剂的分散作用，使其在水相体系中分散聚合，得到荧光聚合物微球的水分散液。该方法切实可行，其制备的荧光聚合物微球的水分散液具有荧光特性，摒除了传统荧光分子在固态状态下出现的荧光猝灭效应，能够在荧光涂料等方面得到应用。上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本专利技术的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举较佳实施例，并配合附图，加以详细说明。附图说明图1为实施例一所制备的通过分散聚合制备的荧光聚合物微球形貌。图2为实施例一所制备的荧光聚合物微球的水分散液分别在日光下和紫外灯照射下的外观形貌。图3为实施例一所制备的荧光聚合物微球的水分散液在涂布于载玻片后，通过扫描电镜观察的表面图像。图4为实施例一到实施例三的荧光聚合物微球的水分散液的光致发光光谱。图中各标号和对应的名称为：1.实施例一制备的荧光聚合物微球的水分散液的光致发光光谱；2.实施例二制备的荧光聚合物微球的水分散液的光致发光光谱；3.实施例三制备的荧光聚合物微球的水分散液的光致发光光谱；1a.实施例一所制备的荧光聚合物微球的水分散液在日光下照射下的外观形貌；1b.实施例一所制备的荧光聚合物微球的水分散液在紫外灯照射下的外观形貌。具体实施方式以下实施例中，含二丙烯酸酯基的四苯基乙烯的结构式为含四丙烯酸酯基的四苯基乙烯结构式为实施例一第一步：按照如下质量百分比例将含二丙烯酸酯基的四苯基乙烯溶解于丙烯酸酯单体中组成有机单体混合物，然后加入油溶性引发剂偶氮二异丁腈，油溶性引发剂相对于单体混合物的相对质量百分比为5％。第二步：以相对有机单体混合物的百分质量比为10％的聚乙烯吡咯烷酮K30作为分散助剂，将第一步得到的有机单体混合物分散在水相中，以5000转/分钟高速搅拌分散10分钟，使其在水相中分散均匀。第三步：在2000转/分钟的搅拌速度下，体系在70℃下，反应12小时，然后将至室温，得到荧光聚合物微球的水分散液，通过控制有机单体混合物与水的相对比例，使其固体含量的重量百分比为75％。从图1可以看出，通过分散聚合，聚合物在水相体系中呈现不规则的球状形貌，含二丙烯酸酯基的四苯基乙烯被共聚包裹于纳米尺寸的微球中，由于共价键的固定以及聚合物链段的束缚作用，含二丙烯酸酯基的四苯基乙烯的分子运动受到束缚，从而导致紫外线吸收的能量主要通过荧光辐射释放出来，实现光致发光。从图2可以看出，由于分散助剂的作用，制备的荧光聚合物微球在水相体系中均匀分散。其在日光灯照射下荧光聚合物微球的水分散液的外观形貌1a与普通分散聚合物纳米微球表现相同，但在紫外光照射下荧光聚合物微球的水分散液的外观形貌1b呈现强烈的荧光。从图3可以看出，荧光聚合物微球的水分散液涂布与底材表面后，从扫描电镜观察，漆膜平整均匀，未有明显裂纹褶皱。可将其作为具有荧光特性的涂层使用。实施例二第一步：按照如下质量百分比例将含二丙烯酸酯基的四苯基乙烯溶解于丙烯酸酯单体中组成有机单体混合物，然后加入油溶性引发剂偶氮二异丁腈，其相对于单体混合物的相对质量百分比为1％。第二步：以相对有机单体混合物的百分质量比为5％的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种通过分散聚合制备荧光聚合物微球的水分散液的方法，其特征在于，包括以下工艺步骤：第一步：将带有双键可实现自由基聚合的四苯基乙烯衍生物溶解于丙烯酸酯单体中组成单体混合物，然后加入油溶性引发剂；第二步：以聚乙烯吡咯烷酮作为分散助剂，将第一步得到的混合物在水相中以1000～5000转/分钟高速搅拌分散10分钟～30分钟，使其在水相中分散均匀；第三步：将分散均与均匀后的溶液在500～2000转/分钟的搅拌速度下，保持体系在70℃～90℃下，反应8～12小时，然后降至室温，得到荧光聚合物微球的水分散液，通过控制有机单体混合物与水的相对比例，使其固体质量含量百分比范围为25～75％。

【技术特征摘要】
1.一种通过分散聚合制备荧光聚合物微球的水分散液的方法，其特征在于，
包括以下工艺步骤：
第一步：将带有双键可实现自由基聚合的四苯基乙烯衍生物溶解于丙烯酸
酯单体中组成单体混合物，然后加入油溶性引发剂；
第二步：以聚乙烯吡咯烷酮作为分散助剂，将第一步得到的混合物在水相
中以1000～5000转/分钟高速搅拌分散10分钟～30分钟，使其在水相中分散均
匀；
第三步：将分散均与均匀后的溶液在500～2000转/分钟的搅拌速度下，保
持体系在70℃～90℃下，反应8～12小时，然后降至室温，得到荧光聚合物微
球的水分散液，通过控制有机单体混合物与水的相对比例，使其固体质量含量
百分比范围为25～75％。
2.根据权利要求1所述的一种通过分散聚合制备荧光聚合物微球的水分散
液的方法，其特征在于，所述的第一步中的丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸甲酯单
体、丙烯酸正丁酯单体、丙烯酸羟乙酯单体和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，
所述的单体混...

【专利技术属性】
技术研发人员：李为立，徐泽孝，
申请(专利权)人：苏州吉人高新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32