检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒及其制备方法。本发明专利技术所提供的检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒，包括包被有抗脂蛋白相关磷脂酶A2单克隆抗体的化学发光板，其特征在于：还包括样品处理液；所述样品处理液主要由A液和B液组成；所述A液含有7.5g/L氯化铵、1.2g/L酪蛋白和1.2g/L硬脂酸钠；所述B液含有0.5M?Tris-Hcl，PH7.6。为最大限度减低Lp-PLA2发光检测噪音，本发明专利技术的试剂盒中还包括独特的血液样品处理剂配方，有助于淬灭非特异性光源，大大增强检测光与本底杂光的差别，增加检测特异性。

【技术实现步骤摘要】
检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒及其制备方法
本专利技术涉及化学发光酶联免疫技术检测领域，尤其涉及检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒及其制备方法。
技术介绍
脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2)是磷酸脂酶A2超家族中的非钙离子依赖型磷酸脂酶，最初发现其可以降解血小板活化因子，曾被称为血小板活化因子乙酰水解酶。1995年首次被克隆，其编码基因(PLA2G7)，有12个外显子，染色体定位于6p21.2212，由441个氨基酸残基组成的一种丝氨酸脂酶，相对分子质量为50X 103(50kDa)。Lp_PLA2以生物膜磷脂为天然底物优先作用于氧化磷脂sn22位上短脂酰链中的酯键，使水溶性强的磷脂产生游离脂肪酸和溶血磷脂参与磷脂的代谢。循环中Lp-PLA2主要来源于血细胞，如单核细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞和肥大细胞受炎症刺激时少量分泌，并受炎性介质的调节，如、2干扰素和脂多糖抑制其分泌，血小板活化因子促进其分泌。联合应用原位杂交和免疫组织化学技术研究发现，兔和人动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞可表达更高水平的Lp-PLA2mRNA和蛋白。人血浆中的Lp_P本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒，包括包被有抗脂蛋白相关磷脂酶A2单克隆抗体的化学发光板，其特征在于：还包括样品处理液；所述样品处理液主要由A液和B液组成；所述A液含有7.5g/L氯化铵、1.2g/L酪蛋白和1.2g/L硬脂酸钠；所述B液含有0.5M?Tris?Hcl，PH7.6。

【技术特征摘要】
1.一种检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒，包括包被有抗脂蛋白相关磷脂酶A2单克隆抗体的化学发光板，其特征在于:还包括样品处理液；所述样品处理液主要由A液和B液组成；所述A液含有7.5g/L氯化铵、1.2g/L酪蛋白和1.2g/L硬脂酸钠；所述 B 液含有 0.5M Tris-Hcl, PH7.6。2.根据权利要求1所述的检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒，其特征在于:所述试剂盒还包括样品稀释液；所述样品稀释液由如下方法制备得到:将100ml山羊血清、20ml重量百分比浓度为1%的硫柳汞、10ml0.1M铁氰化钾、0.5ml吐温-20、10mll0mg/ml的庆大霉素、以及余量为PH7.40.01M PBS缓冲液定容至1000ml，即得到所述样品稀释液。3.根据权利要求2所述的检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒，其特征在于:所述试剂盒还包括浓缩洗涤液；所述浓缩洗涤液由如下方法制备得到:将2.96gNaH2P04.2H20、29g Na2HP04.12H20、234g NaCl 和 20ml 吐温-20，加双蒸水定容至1000ml，即得到浓缩洗涤液。4.根据权利要求3所述的检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒，其特征在于:所述试剂盒还包括化学发光底物液；所述化学发光底物液由化学发光底物液R1和化学发光底物液R2组成；所述化学发光底物液R1为3.0mmol/L鲁米诺与0.3mmol/L对碘苯酚的混合液；化学发光底物液R2为7.5mmol/L的双氧水。5.根据权利要求4所述的检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴凡，焦守恕，
申请(专利权)人：同昕生物技术北京有限公司，
类型：发明
国别省市：