一种用于糖丝菌的PCR引物及检测糖丝菌的方法及试剂盒技术

本发明专利技术涉及微生物领域，公开了一对用于扩增糖丝菌DNA的PCR引物，其上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示，下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示。本发明专利技术还提供用所述引物检测糖丝菌的方法及试剂盒。本发明专利技术所述引物适合于纯化糖丝菌扩增DNA，也适合于从混合菌群扩增糖丝菌DNA，扩增出糖丝菌安全、准确、快速、稳定，特异性强，灵敏度高。

【技术实现步骤摘要】
—种用于糖丝菌的PCR引物及检测糖丝菌的方法及试剂盒
本专利技术涉及微生物领域，具体涉及一种用于糖丝菌的PCR引物及检测糖丝菌的方法及试剂盒。
技术介绍
糖丝菌属细菌属于放线菌目假诺卡氏菌科，是一类好氧的革兰氏阳性菌，大多数糖丝菌能在沙漠中广泛生长。糖丝菌具有一个相对快速和简单的生长周期，可作为实验系统进行科学研究。糖丝菌具有重要的应用价值，分离到的多株糖丝菌能生产多种强效抗菌素。另外糖丝菌能够以蒽、菲、芘为惟一碳源和能源，降解及利用一些环境污染物及有机物如烷烃。因此糖丝菌越来越为人们所关注。现有技术中，有两种常用的对糖丝菌进行鉴定的方法: 1、生理生化指标鉴定。此方法是目前许多生化实验室常用的方法，此方法需要得到菌株的纯培养物，且实验周期长，实验结果受人为观察影响因素较大，准确性不高。2、提取菌株DNA进行测序。目前是用16SrRNA基因引物进行PCR扩增，将扩增出的DNA片段进行测序。此方法结果比较准确。但仍需要得到菌株的纯培养物，无法从混合样品中快速鉴定是否含有假单胞菌。因此本领域迫切需要开发出一种能够快速、准确判定糖丝菌的方法。
技术实现思路
本专利技术所需要解决的技本文档来自技高网...

【技术保护点】
一对扩增糖丝菌DNA的PCR引物，其特征在于，其上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示，下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示。

【技术特征摘要】
1.一对扩增糖丝菌DNA的PCR引物，其特征在于，其上游引物序列如SEQ ID N0.1所示，下游引物序列如SEQ ID N0.2所示。2.一种检测糖丝菌的试剂盒，其特征在于，包含用于扩增的PCR引物，其上游引物序列如SEQ ID N0.1所示，下游引物序列如SEQ ID N0.2所示。3.—种检测糖丝菌的方法，包含以下步骤: 步骤1:配制PCR反应体系，94°C预变性10分钟进行30个PCR循环，循环完毕后72°C延伸10分钟；所述PCR反应体系中上游引物序列如SEQ ID N0.1所示，下游引物序列如SEQID N0.2 所示； 步骤2:检测扩增结果并进行测序比对。4.根据权利要求3的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：梅海，郝纯，李雪，张勇，
申请(专利权)人：盎亿泰地质微生物技术北京有限公司，
类型：发明
国别省市：