【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种聚合物纳米颗粒的制备方法，尤其涉及一种用于一种艾滋病病毒治疗的含有抗逆转录病毒药物的聚合物纳米颗粒的制备方法。
技术介绍
在2012年年底全世界近4000万的人受到艾滋病病毒I(HIV-1)的感染。目前为止，HIV-1是不可治愈的，并且连可以预防的疫苗也没有研究出来。目前的HIV治疗主要是依赖于有效的抗逆转录病毒药物的传输，结合抗病毒治疗已经减少了 HIV的发病率和死亡率，但是还没有足够的方法能够为这种病的消除提供希望。IPREX和泰诺福韦抗菌露预防剂可能会减少新型HIV感染的机率，这两种药物可以在进行性接触之前预防HIV-1病毒，然而，这两种预防方法的有效性是依赖于病人对规定养生规则的坚持性。确实，坚持性是导致阳性HIV病毒感染病人药物治疗失败的主要因素。HIV-1感染的持续治疗需要抗逆转录药剂在病毒复制不同阶段的综合作用。然而，结合抗逆转录治疗面临劣势和不足，比如多步药物接触、额外的毒性导致的烈性坚持性以及发展成为多抗药性的潜在可能性。即使血浆病毒载量不能被检测到的情况下，仍旧会有少量可检测到的复制病毒出现在人体其他的部位，结合抗逆转录医疗已经有了很重要的进展，但永久性的稳定的HIV仍不能被有效地清除。通常使用的抗逆转录药物的低的生物利用率和短的停留时间是最主要的原因，而且这些药物的一部分还会流失在传输系统中，如胃肠道、淋巴和大脑毛细血管，这就更加导致了差的胃肠道利用率，降低HIV-1存在位点的药物浓度。可以提供持续稳定的抗逆转率药物释放的药物传输系统的建立可以提高长期治疗的成功率，并且能够阻止抗药病毒的发展。【
技术实现思路
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【技术保护点】
一种含有抗逆转录病毒药物的聚合物纳米颗粒的制备方法，其步骤如下：将30mg抗逆转录药物粉末和300mg聚丙交酯共聚羟基乙酸在50℃加热的条件下搅拌30min溶解在50mL二氯甲烷中，PLGA和抗逆转录药物溶解之后，二氯甲烷相加入到2％的聚乙烯醇(PVA)和1％的泊洛沙姆混合溶剂中，形成初始的乳液；初始的乳液转移到一个容器中进行高压高速搅拌；压力为18000psi，乳液循环高压高速搅拌3次，得到的亚微米乳液收集起来后蒸发48h除去有机相，乳液超速离心(25000～30000rpm离心12～18min)去除没有包覆的药物和PVA，然后冻干得到干燥的粉末。
【技术特征摘要】
1.一种含有抗逆转录病毒药物的聚合物纳米颗粒的制备方法，其步骤如下: 将30mg抗逆转录药物粉末和300mg聚丙交酯共聚羟基乙酸在50°C加热的条件下搅拌30min溶解在50mL 二氯甲烷中，PLGA和抗逆转录药物溶解之后，二氯甲烷相加入到2%的聚乙烯醇(PVA)和1%的泊洛沙姆混合溶剂中，形成初始的乳液；初始的乳液转移到一个容器中进行高压...
【专利技术属性】
技术研发人员：韩志超，许杉杉，佴刚，
申请(专利权)人：无锡中科光远生物材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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