从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺制造技术

本发明专利技术涉及从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺，包括以下步骤：（1）钾长石分解：将钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸充分混合后反应；（2）气体吸收：将反应产生的气体引入除尘过滤器中除尘并依次通入一、二级吸收塔吸收；（3）残渣脱氟：向钾长石分解残渣中加入98%的浓硫酸充分反应，产生的混合气体依次通入一、二级吸收塔吸收，吸收方式与步骤（2）相同；（4）氨解；（5）氟资源的回收：陈化完毕后过滤，滤液减压蒸发浓缩结晶即得氟化铵粗品。本发明专利技术提出一种制取硫酸钾的工艺方法，使所提出的工艺方法能够降低能耗而且后续处理工艺简便易行，并使钾长石的有效成分也得到充分的利用。

Process for recovering fluorine resource from decomposition residue of potassium feldspar

The present invention relates to a decomposition process for recovery of fluorine resource in the residue from potassium feldspar, which comprises the following steps: (1) potassium feldspar: potassium feldspar, fluorite, ammonium fluoride, 98% sulfuric acid after mixing reaction; (2) gas absorption: gas will be produced by the reaction into the dusting filter and turn into the one or two level of absorption tower; (3) residue defluorination to potassium feldspar fully concentrated sulfuric acid reaction to join 98% residues, mixed gas generated in turn into the one or two stage absorption tower, absorption way and step (2); (4) ammonia solution; (5) recovery of fluorine resources: aging after filtration, the filtrate vacuum evaporation crystallization to obtain crude ammonium fluoride. The invention provides a process for preparing potassium sulfate, which can reduce energy consumption, and the subsequent treatment process is simple and convenient, and the effective component of potassium feldspar is also fully utilized.

【技术实现步骤摘要】
从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺
本专利技术涉及钾长石分解综合利用技术，具体涉及从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺，实现氟的循环利用，降低萤石的消耗量，降低成本。
技术介绍
目前，我国已查明的可溶性钾盐资源储量不大，难以满足农业对钾肥的需求，然而以钾长石为代表的不溶性含钾盐岩石几乎遍布我国大部分省区，其地质贮量约数百亿吨。常温下只有HF能打破钾长石的晶格，所以钾长石分解综合利用技术采用含氟的助剂来分解钾长石，加入的氟一部分进入吸收系统直接回收，一部分以氟盐的形式存在钾长石分解残渣中，氟质量含量约为7~10%，如果不回收这一部分氟，它们经浸取后就会进入滤液中损失掉。氟资源属于战略储备资源，国家对氟资源的开发实行定额配给，这就导致氟资源价格昂贵，所以如何回收钾长石分解残渣中的氟资源，以便循环利用是当前亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足，从而提供从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺。为了实现上述目的，本专利技术所采用的技术方案是:从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺，包括以下步骤: (1)钾长石分解:将钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸充分混合后，加入到转炉反应器中，在180~250°C和自生压力下反应；反应原理为:CaF2 + H2SO4 = 2HF + CaSO42K[AlSi3O8] + 24HF + 4H2S04 = K2SO4 + Al2(SO4)3 + 6SiF4 ? + 16H20其中，钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸质量比为1:0.3~0.5:1.12~1.73:1.6~1.8，反应得到钾长石分解残渣和SiF4气体； (2)气体吸收:将反应产生的SiF4气体以及挥发的HF气体引入除尘过滤器中除尘；经除尘过滤后的气体依次通入一、二级吸收塔以便吸收SiF4和HF ;其中吸收液是体积分数为10~30%的乙醇水溶液；反应原理为:3SiF4 + 2H20 = 2H2SiF6 + SiO2 I ； (3)残渣脱氟:将钾长石分解残渣粉碎，加入到浸取釜中，然后按照固液比为1:0.5~0.8的比例加入98%的浓硫酸，充分混合后在180~200°C和真空条件下反应；反应原理为:CaF2 + H2SO4 = 2HF + CaSO42KF + H2SO4 = 2HF + K2SO42A1F3 + 3H2S04 = 6HF + Al2 (SO4) 32K[AlSi3O8] + 24HF + 4H2S04 = K2SO4 + Al2(SO4)3 + 6SiF4 ? + 16Η20, 产生的混合气体依次通入一、二级吸收塔吸收，吸收方式与步骤(2)相同； (4)氨解:步骤(2)中以及步骤(3)中的气体经一级吸收塔水解后的吸收液进入一级浓相收集槽中，一级浓相收集槽收集的浓相物输送到氨解釜中；一级浓相收集槽收集的液体溢流到一级吸收循环槽，经泵打回到一级吸收塔中继续吸收；由一级吸收塔出来的尾气进入二级吸收塔继续水解，二级吸收塔出来的吸收液进入二级浓相收集槽中，二级浓相收集槽收集的浓相物输送到氨解釜中；二级浓相收集槽收集的液体溢流到二级吸收循环槽，经泵打回到二级吸收塔中继续吸收；检测一级吸收循环槽、二级吸收循环槽中的氟硅酸溶液中的氟离子浓度达到lOmol/L时，吸收液达到饱和，将吸收液也输送到氨解釜，对进入氨解釜中的浓相物和氟硅酸液体，通过氨水调节pH值，使pH = 7~8 ;控制釜内温度在27~50°C，中和完毕后陈化2~3h，陈化温度为30~40°C ； (5)氟资源的回收:陈化完毕后过滤，将所得固体洗涤干燥即得白炭黑产品，滤液减压蒸发浓缩，真空度为0.07Mpa，温度为50~70°C，然后冷却结晶即得氟化铵粗品，干燥后即可循环用于钾长石分解。基于上述，将步骤(3)中生成的固体直接加入100°C水中浸取，固液比为1:10~50，然后过滤，过滤后的渣滓用于生产加气砖。本专利技术针对钾长石含有的钾元素属于难溶性钾资源的问题，提出一种用含氟助剂低温分解钾长石，进而制取硫酸钾的工艺方法，使所提出的工艺方法能够降低能耗而且后续处理工艺简便易行，并使钾长石的有效成分也得到充分的利用。本专利技术与现有技术相比具有以下主要的优点: ①本专利技术采用含氟助剂低温分解钾长石的工艺，反应温度在180~250°C，与高温法分解钾长石相比，反应条件温和，对设备的要求比较低。②针对钾长石 分解过程引入的氟资源，本专利技术的技术方案将残渣中原本难以回收的氟资源通过与浓硫酸反应，转化为HF气体和SiF4气体，然后进行吸收，和钾长石分解过程中的气体一起氨解，制成氟化铵，提高了氟的回收率，降低了氟的消耗量，使得氟资源可以循环利用，降低了成本，减少了环境污染，处理工艺简单易行，效果非常好。【附图说明】图1是本专利技术从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺流程图。【具体实施方式】下面通过【具体实施方式】，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺的实施例 实施例1 如图1所示，包括以下步骤: (1)钾长石分解:将钾长石、萤石、氟化铵、浓硫酸充分混合后，加入到转炉反应器中，在180~250°C和自生压力下反应；反应原理为:CaF2 + H2SO4 = 2HF + CaSO42K[AlSi3O8] + 24HF + 4H2S04 = K2SO4 + Al2(SO4)3 + 6SiF4 ? + 16H20其中，浓硫酸为98%的硫酸，钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸质量比为1:0.3~0.5:1.12~1.73:1.6~1.8。反应得到钾长石分解残渣和SiF4气体； (2)气体吸收:将反应产生的SiF4气体以及挥发的HF气体引入除尘过滤器中除尘；经除尘过滤后的气体依次通入一、二级吸收塔以便吸收SiF4和HF ;其中吸收液是体积分数为10~30%的乙醇水溶液；反应原理为:3SiF4 + 2H20 = 2H2SiF6 + SiO2 I ； (3)残渣脱氟:将钾长石分解残渣用颚式破碎机粉碎，加入到浸取釜中，然后按照固液比为1:0.5~0.8的比例加入98%的浓硫酸，充分混合后在180~200°C和真空条件下反应；反应原理为:CaF2 + H2SO4 = 2HF + CaSO42KF + H2SO4 = 2HF + K2SO42A1F3 + 3H2S04 = 6HF + Al2 (SO4) 3 2K[AlSi3O8] + 24HF + 4H2S04 = K2SO4 + Al2(SO4)3 + 6SiF4 ? + 16Η20, 产生的混合气体依次通入一、二级吸收塔吸收，吸收方式与步骤(2)相同； (4)氨解:步骤(2)中以及步骤(3)中的气体经一级吸收塔水解后的吸收液进入一级浓相收集槽中，一级浓相收集槽收集的浓相物输送到氨解釜中；一级浓相收集槽收集的液体溢流到一级吸收循环槽，经泵打回到一级吸收塔中继续吸收；由一级吸收塔出来的尾气进入二级吸收塔继续水解，二级吸收塔出来的吸收液进入二级浓相收集槽中，二级浓相收集槽收集的浓相物输送到氨解釜中；二级浓相收集槽收集的液体溢流到二级吸收循环槽，经泵打回到二级吸收塔中继续吸收；检测一级吸收循环槽、二级吸收循环槽中的氟硅酸溶液中的氟离子浓度达到lOmol/L时，吸收液达到本文档来自技高网...

【技术保护点】
从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺，其特征在于包括以下步骤：（1）钾长石分解：将钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸充分混合后，加入到转炉反应器中，在180～250℃和自生压力下反应；反应原理为：CaF2?+?H2SO4?=?2HF?+?CaSO4?2K[AlSi3O8]?+?24HF?+?4H2SO4?=?K2SO4?+?Al2(SO4)3?+?6SiF4↑+?16H2O其中，钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸质量比为1：0.3～0.5：1.12～1.73：1.6～1.8，反应得到钾长石分解残渣和SiF4气体；（2）气体吸收：将反应产生的SiF4气体以及挥发的HF气体引入除尘过滤器中除尘；经除尘过滤后的气体依次通入一、二级吸收塔以便吸收SiF4和HF；其中吸收液是体积分数为10～30%的乙醇水溶液；反应原理为：3SiF4?+?2H2O?=?2H2SiF6?+?SiO2↓；（3）残渣脱氟：将钾长石分解残渣粉碎，加入到浸取釜中，然后按照固液比为1：0.5～0.8的比例加入98%的浓硫酸，充分混合后在180～200℃和真空条件下反应；反应原理为：CaF2?+?H2SO4?=?2HF?+?CaSO42KF?+?H2SO4?=?2HF?+?K2SO42AlF3?+?3H2SO4?=?6HF?+?Al2(SO4)32K[AlSi3O8]?+?24HF?+?4H2SO4?=?K2SO4?+?Al2(SO4)3?+?6SiF4↑+?16H2O，产生的混合气体依次通入一、二级吸收塔吸收，吸收方式与步骤（2）相同；（4）氨解：步骤（2）中以及步骤（3）中的气体经一级吸收塔水解后的吸收液进入一级浓相收集槽中，一级浓相收集槽收集的浓相物输送到氨解釜中；一级浓相收集槽收集的液体溢流到一级吸收循环槽，经泵打回到一级吸收塔中继续吸收；由一级吸收塔出来的尾气进入二级吸收塔继续水解，二级吸收塔出来的吸收液进入二级浓相收集槽中，二级浓相收集槽收集的浓相物输送到氨解釜中；二级浓相收集槽收集的液体溢流到二级吸收循环槽，经泵打回到二级吸收塔中继续吸收；检测一级吸收循环槽、二级吸收循环槽中的氟硅酸溶液中的氟离子浓度达到10mol/L时，吸收液达到饱和，将吸收液也输送到氨解釜，对进入氨解釜中的浓相物和氟硅酸液体，通过氨水调节pH值，使pH＝7～8；控制釜内温度在27～50℃，中和完毕后陈化2～3h，陈化温度为30～40℃；（5）氟资源的回收：陈化完毕后过滤，将所得固体洗涤干燥即得白炭黑产品，滤液减压蒸发浓缩，真空度为0.07Mpa，温度为50～70℃，然后冷却结晶即得氟化铵粗品，干燥后即可循环用于钾长石分解。...

【技术特征摘要】
1.从钾长石分解残渣中回收氟资源的工艺，其特征在于包括以下步骤: (O钾长石分解:将钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸充分混合后，加入到转炉反应器中，在180~250°C和自生压力下反应；反应原理为:CaF2 + H2SO4 = 2HF + CaSO42K[AlSi3O8] + 24HF + 4H2S04 = K2SO4 + Al2(SO4)3 + 6SiF4 ? + 16H20 其中，钾长石、萤石、氟化铵、98%的硫酸质量比为1:0.3~0.5:1.12~1.73:1.6~1.8，反应得到钾长石分解残渣和SiF4气体； (2)气体吸收:将反应产生的SiF4气体以及挥发的HF气体引入除尘过滤器中除尘；经除尘过滤后的气体依次通入一、二级吸收塔以便吸收SiF4和HF ;其中吸收液是体积分数为10~30%的乙醇水溶液；反应原理为:3SiF4 + 2H20 = 2H2SiF6 + SiO2 I ； (3)残渣脱氟:将钾长石分解残渣粉碎，加入到浸取釜中，然后按照固液比为1:0.5~0.8的比例加入98%的浓硫酸，充分混合后在180~200°C和真空条件下反应；反应原理为: CaF2 + H2SO4 = 2HF + CaSO42KF + H2SO4 = 2HF + K2SO42A1F3 + 3H2S04 = 6HF + Al2 (SO4) 3 2K[AlSi3O8] + 24HF + 4H2S04 =...

【专利技术属性】
技术研发人员：余福元，张光旭，石瑞，李家朋，任洪志，崔文青，
申请(专利权)人：洛阳氟钾科技有限公司，
类型：发明
国别省市：