n-苯基-α-萘胺的液相色谱分析方法技术

本发明专利技术提供了一种检测n-苯基-α-萘胺纯度的液相色谱分析方法。准确称量标准品10～40mg（精确到0.1mg），置于100mL的容量瓶中，用流动相稀释至刻度，超声3min，配制成标准品溶液。色谱柱C18，5μm，4.6×250mm（ID），柱温20～30℃；流动相：乙腈-水（体积比70：30）使用前用0.45μm的滤膜过滤，流速：0.8～1.2mL/min；检测波长：254nm；进样量：10μL。准确称量样品10～40mg（精确到0.1mg），各置于100mL的容量瓶中，用流动相稀释至刻度，超声3min，配制成样品溶液。色谱柱C18，5μm，4.6×250mm（ID），柱温20～30℃；流动相：乙腈-水（体积比70：30）使用前用0.45μm的滤膜过滤，流速：0.8～1.2mL/min；检测波长：254nm；进样量：10μL。外标法定量其纯度。本发明专利技术能够准确定量抗氧剂T531的纯度，有效控制产品质量。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种检测n-苯基-α-萘胺纯度的液相色谱分析方法。准确称量标准品10～40mg（精确到0.1mg），置于100mL的容量瓶中，用流动相稀释至刻度，超声3min，配制成标准品溶液。色谱柱C18，5μm，4.6×250mm（ID），柱温20～30℃；流动相：乙腈-水（体积比70：30）使用前用0.45μm的滤膜过滤，流速：0.8～1.2mL/min；检测波长：254nm；进样量：10μL。准确称量样品10～40mg（精确到0.1mg），各置于100mL的容量瓶中，用流动相稀释至刻度，超声3min，配制成样品溶液。色谱柱C18，5μm，4.6×250mm（ID），柱温20～30℃；流动相：乙腈-水（体积比70：30）使用前用0.45μm的滤膜过滤，流速：0.8～1.2mL/min；检测波长：254nm；进样量：10μL。外标法定量其纯度。本专利技术能够准确定量抗氧剂T531的纯度，有效控制产品质量。【专利说明】η-苯基-α -萘胺的液相色谱分析方法
本专利技术涉及一种η-苯基-α -萘胺(抗氧剂Τ531)的液相色谱分析方法。【
技术介绍
】化学名称:η_苯基本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测n?苯基?α?萘胺纯度的液相色谱分析方法，其特征在于步骤如下：1）配制标准溶液；2）利用回归方程制作标准曲线；3）配制样品溶液；4）采用外标法定量。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：马淑伟，
申请(专利权)人：科迈化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：