一种包合后人工牛黄中胆红素的含量测定方法技术

本发明专利技术涉及一种包合后人工牛黄中胆红素的含量测定方法。该方法使用二甲基亚砜为溶剂，对包合人工牛黄样品进行超声提取一定时间后能够溶解样品中的全部胆红素，再以胆红素对照品为对照，用高效液相色谱法对其进行含量测定。本发明专利技术操作简单，测定结果准确，本发明专利技术可用于对包合人工牛黄及含有包合人工牛黄的制剂中的胆红素进行含量测定。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及。该方法使用二甲基亚砜为溶剂，对包合人工牛黄样品进行超声提取一定时间后能够溶解样品中的全部胆红素，再以胆红素对照品为对照，用高效液相色谱法对其进行含量测定。本专利技术操作简单，测定结果准确，本专利技术可用于对包合人工牛黄及含有包合人工牛黄的制剂中的胆红素进行含量测定。【专利说明】
本专利技术涉及，属于医药
。
技术介绍
牛黄,是指牛科动物黄牛或水牛的胆囊结石。牛黄(Calculus bovis),别名丑宝。本品为牛科动物牛(Bos taurus domesticus Gmelin)干燥的胆结石。但由于牛黄产量较少，市场用量较大，现在除特殊规定外，多以人工牛黄代替天然牛黄进行药物的生产。人工牛黄中主要成分为胆酸及胆红素，性质不稳定。通过包合技术，能使人工牛黄稳定性明显增加，掩盖其特有的腥臭味，同时也可使人工牛黄的水溶性得到改善。对于人工牛黄的含量测定，现有技术有很多，包括紫外分光光度法、高效液相色谱法等。如2010年版《中国药典》一部，使用紫外分光光度法，使用60%的冰醋酸对胆酸进行测定，使用三氯甲烷对胆红素测定，供试品的前处理方法为定量的三氯甲烷超声处理。近几年，常常以高效液相色谱法测定其中的胆红素含量来对人工牛黄进行含量标定，将胆红素的含量标定为人工牛黄的含量。对于样品的前处理，现有技术中主要有三氯甲烷超声提取和二氯甲烷超声提取两种。如《HPLC法测定磺啶冰黄片中胆红素的含量》(湖南中医药大学学报，2007年27卷5期)，供试品的前处理方法为使用定量三氯甲烷超声提取。文献《一种安宫牛黄栓的质量控制方法》(申请号:CN201210490729.2)还提供了另外一种前处理方法，即样品与乙二胺四醋酸二钠溶液进行混合，加热完全溶解后，放冷混匀后加入水饱和的二氯甲烷，超声处理后冰水浴处理，然后摇匀后离心，用微孔滤膜滤过，取续滤液，即得胆红素。上述文献方法适用于未包合状态的人工牛黄，对于包合后的人工牛黄，由于包合物的阻碍，通过上述常规的方法和技术无法准确检测出其含量。经过检索，现有技术中也未发现能对包合状态的人工牛黄进行前处理及进行含量测定的方法。
技术实现思路
为克服现有技术的不足，本专利技术提供了。本专利技术的技术方案如下:—种包合后人工牛黄中胆红素的含量测定方法，步骤如下:a)色谱条件与系统适用性:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积分数比80:10:10的甲醇-四氢呋喃-0.5%醋酸溶液为流动相；检测波长为450nm ;理论板数按胆红素峰计算应不低于2000 ；b)对照品溶液的制备:精密称取胆红素对照品，加二氯甲烷制成每ImL含10 μ g的溶液，即得；c)供试品溶液的制备:取包合人工牛黄粉末0.02_3g，精密称定，置具塞的锥形瓶中，精密加入二甲基亚砜10-25mL，密塞，称定重量，超声2-10min，放冷，用二甲基亚砜补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；d)测定法:分别精密吸取对照品溶液与上述制备好的供试品溶液各10μ L，注入液相色谱仪，测定，即得。优选的，，步骤如下:a)色谱条件与系统适用性:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积分数比80:10:10的甲醇-四氢呋喃-0.5%醋酸溶液为流动相；检测波长为450nm，理论板数按胆红素峰计算应不低于2000 ；b)对照品溶液的制备:精密称取胆红素对照品，加二氯甲烷制成每ImL含IOyg的溶液，即得；c)供试品溶液的制备:取包合人工牛黄粉末0.3g，精密称定，置具塞的锥形瓶中，精密加入二甲基亚砜20mL，密塞，称定重量，超声5min，放冷，用二甲基亚砜补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；d)测定法:分别精密吸取对照品溶液与上述制备好的供试品溶液各10 μ L，注入液相色谱仪，测定，即得。本专利技术所述的包合人工牛黄为采用β_环糊精或聚乙二醇类包合的人工牛黄，所述的全部胆红素包括游离胆红素和包合后胆红素。其中超声条件为分析试验常用超声频率40kHz ο本专利技术中所述的重量份与体积份的单位对应关系为g/mL或kg/L。本专利技术使用二甲基亚砜为溶剂对包合后人工牛黄进行处理，能够对包合人工牛黄的全部胆红素进行提取而不破坏，进而测定其含量，本专利技术操作简单，测定结果准确，相对标准偏差1.543%，重复性较好，在3.979 μ g/mL?15.918 μ g/mL范围内胆红素的峰面积(A)与浓度(C)线性关系良好。本专利技术可用于对包合人工牛黄及含有包合人工牛黄的制剂中的胆红素进行含量测定。【专利附图】【附图说明】图1是供试品处理方式折线图；图2是供试品溶剂选择折线图；图3是胆红素对照品溶液高效液相色谱图；图4是胆红素线性关系图；图5是二甲基亚砜处理人工牛黄供试品溶液高效液相色谱图。具体实施方法下述实验例用于进一步说明但不限于本专利技术，所用的包合人工牛黄为山东阿如拉药物研究开发有限公司自制。实验例1:对包合人工牛黄中胆红素进行含量测定的条件选择I)仪器、试药和供试样品仪器:高效液相色谱仪:日立L-7110泵，日立-7420检测器；岛津AUW220D，电子天平，昆山舒美KQ-300B超声仪(300W, 40KHz )对照品:胆红素对照品(批号:100077-200805)样品:包合后人工牛黄(山东阿如拉药物研究开发有限公司)批号:20130501((6-环糊精包合)、20130502 (聚乙二醇6000包合)、20130503 (聚乙二醇4000包合)。2)流动相选择研究发现人工牛黄成分复杂，胆红素存在同分异构体，单纯使用甲醇-水、乙醇-水体系均无法达到很好的色谱分离，使用体积分数比80:10:10的甲醇-四氢呋喃-0.5%醋酸溶液为流动相配合供试品的制备，能满足胆红素检查的需要。3)对照品制备胆红素对照品储备液:精密称取胆红素对照品适量，加二氯甲烷制成每ImL含19.897 Ug的溶液，即得。胆红素对照品溶液:精密量取胆红素对照品储备液，加二氯甲烷制成每ImL含9.949 Ug的溶液，即得。4)供试品制备以理论提取率为考核指标，以二甲基亚砜为试剂，选择了多种处理方式对包合人工牛黄进行了处理，结果表明:使用浸泡的方式很难达到良好的提取过程，使用回流提取的方法对人工牛黄造成破坏，使用超声处理较为合适，见附图1。以理论提取率为考核指标，选择多种溶剂在超声2-10分钟情况下，对供试品进行处理，结果表明:一般溶剂，如:氯仿、甲醇、乙醇等，很难达到提取完全的效果，理论提取率低于30%，而二甲基亚砜的提取率较为理想，试验结果如下表。表1供试品溶剂选择(提取率)【权利要求】1.，其特征是，包括如下步骤: a)色谱条件与系统适用性:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积分数比80:10:10的甲醇-四氢呋喃-0.5%醋酸溶液为流动相；检测波长为450nm ;理论板数按胆红素峰计算应不低于2000 ； b)对照品溶液的制备:精密称取胆红素对照品，加二氯甲烷制成每ImL含10μ g的溶液，即得； c)供试品溶液的制备:取包合人工牛黄粉末0.02-3g，精密称定，置具塞的锥形瓶中，精密加入二甲基亚砜10-25mL，密塞，称定重量，超声2-10min，放冷，用二甲基亚砜补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得； d)测定法:分别精密吸取对照品本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包合后人工牛黄中胆红素的含量测定方法，其特征是，包括如下步骤：a）色谱条件与系统适用性：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积分数比80：10：10的甲醇?四氢呋喃?0.5%醋酸溶液为流动相；检测波长为450nm；理论板数按胆红素峰计算应不低于2000；b）对照品溶液的制备：精密称取胆红素对照品，加二氯甲烷制成每1mL含10μg的溶液，即得；c）供试品溶液的制备：取包合人工牛黄粉末0.02?3g，精密称定，置具塞的锥形瓶中，精密加入二甲基亚砜10?25mL，密塞，称定重量，超声2?10min，放冷，用二甲基亚砜补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；d）测定法：分别精密吸取对照品溶液与上述制备好的供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王振，任松鹏，孙绪丁，赵延霞，王海苹，
申请(专利权)人：山东阿如拉药物研究开发有限公司，
类型：发明
国别省市：