本发明专利技术为一种嗜肺军团菌的快速鉴定方法，它采用一对军团菌特异引物扩增16S?rRNA基因上的区域，在该扩增片段内针对嗜肺军团菌特异序列设计一对杂交探针，锚定探针3'端标记FAM荧光基团，猝灭探针5'端标记BHQ1，3'端磷酸化，通过实时荧光PCR熔解曲线分析来检测样本中的嗜肺军团菌。该检测方法主要步骤包括样本DNA提取、实时荧光PCR反应、熔解曲线分析3步。该方法操作简便快速，结果直观，且灵敏度高，特异性好，稳定性好，可以广泛应用于临床及环境水样本中嗜肺军团菌的快速鉴定。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术为一种嗜肺军团菌的快速鉴定方法，它采用一对军团菌特异引物扩增16S?rRNA基因上的区域，在该扩增片段内针对嗜肺军团菌特异序列设计一对杂交探针，锚定探针3'端标记FAM荧光基团，猝灭探针5'端标记BHQ1，3'端磷酸化，通过实时荧光PCR熔解曲线分析来检测样本中的嗜肺军团菌。该检测方法主要步骤包括样本DNA提取、实时荧光PCR反应、熔解曲线分析3步。该方法操作简便快速，结果直观，且灵敏度高，特异性好，稳定性好，可以广泛应用于临床及环境水样本中嗜肺军团菌的快速鉴定。【专利说明】
本专利技术属于医学领域，具体是一种利用荧光PCR熔解曲线鉴定嗜肺军团菌的方法。
技术介绍
军团菌是一种兼性胞内寄生菌，是引起人类军团菌病的重要病原体。近年来，军团菌病在世界各地时有爆发流行，我国已将其列入14种新发传染病之一。据国外报道，院内不明原因肺炎感染有10%是由军团菌引起。目前已知军团菌有52个种，70多个血清型。但临床上80%以上军团菌感染是由嗜肺军团菌引起。因此，嗜肺军团菌的鉴定对于军团菌病诊断具有重大价值。目前军团菌的检测鉴定方法主要有分离培养、血清抗体检测、尿可溶性抗原检测，此外，还有分子分型检测技术，主要包括传统的聚合酶链反应(PCR)电泳及探针杂交检测方法、扩增长度多态性分析(AFLP)、限制性片段长度多态性分析(RFCP)、随机扩增多态性分析(RAPD)、限制性酶切分析、DNA测序分析等。但以上的检测方法均存在不足，如直接分离培养，所需时间长达3~10天，阳性率低，培养基配置复杂，价格昂贵；尿抗原检测仅对嗜肺军团菌血清型I型具有特异性；分子分型技术虽然在很大程度上提高了军团菌检测的敏感性和特异性，但仍然存在各自的缺点，如传统的PCR检测操作繁琐、耗时长、易污染；基于荧光共振能量转移原理的杂交探针标记技术价格昂贵、操作复杂；DNA测序是最为准确的军团菌种鉴定方法，但耗时较长，分析困难，不能适应临床上的快速要求，其他分子检测方法均存在各种不足。
技术实现思路
本专利技术基于荧光共振能量转移原理，根据嗜肺军团菌16S rRNA基因保守序列设计引物和探针，选取一种猝灭荧光基团代替原有的杂交探针荧光标记物，建立新型的实时荧光PCR熔解曲线法对嗜肺军团菌进行鉴定。本专利技术是这样实现的:一种，基于荧光共振能量转移原理，选取一种猝灭荧光基团，建立新型的实时荧光PCR熔解曲线法对嗜肺军团菌进行鉴定。进一步地，所述鉴定方法的步骤如下(I)至(4)所列，(I)实时荧光PCR反应建立中所采用的一对引物和一对探针:上游引物:5’ -AGGGTTGATAGGTTAAGAGC-3 ’，下游引物:5’ -CCAACAGCTAGTTGACATCG-3 ’，锚定探针:5’ -CCCATACTCGAGTCAACC (FAM) -3 ’，猝灭探针:5’-(BHQl)TATTATCTGACCGTCCCAG(ph)-3’ ；(2)提取DNA:取痰液标本Iml加等量0.1% 二硫苏糖醇痰消化液处理，37°C下放置30min,离心沉淀，于沉淀物种中加入自配的基因组DNA提取液60 μ 1，充分混匀，55°C水浴30min, 100°C水浴lOmin，上清液即是基因组DNA模板；(3)以上取得的基因组DNA为模板，进行实时荧光PCR反应程序:先95°C预变性3min，再95°C变性10s，57。。退火20s，72。。延伸30s，进行50个循环；(4)检测结果判定，熔解曲线分析程序为:95°C Imin ；40°C 2min ;以1°C/5s的速度，从40°C升温至85°C，嗜肺军团菌的Tm值均为57°C，其它非嗜肺军团菌及非军团菌均无57°C 的 Tm 值。所述PCR反应体系如下:【权利要求】1.一种，其特征在于，基于荧光共振能量转移原理，选取一种猝灭荧光基团，建立新型的实时荧光PCR熔解曲线法对嗜肺军团菌进行鉴定。2.权利要求书I所述的，其特征在于，所述鉴定方法的步骤如下所列， (O实时荧光PCR反应建立中所采用的一对引物和一对探针: 上游引物:5’ -AGGGTTGATAGGTTAAGAGC-3’， 下游引物:5’ -CCAACAGCTAGTTGACATCG-3’， 锚定探针:5’ -CCCATACTCGAGTCAACC(FAM)-3’， 猝灭探针:5’ -(BHQl)TATTATCTGACCGTCCCAG(ph)-3’ ； (2)提取DNA:取痰液标本Iml加等量0.1% 二硫苏糖醇痰消化液处理，37°C下放置30min,离心沉淀，于沉淀物种中加入自配的基因组DNA提取液60 μ 1，充分混匀，55°C水浴30min, 100°C水浴lOmin，上清液即是基因组DNA模板； (3)以上取得的基因组DNA为模板，进行实时荧光PCR反应程序:先95°C预变性3min,再95°C变性10s，57°C退火20s，72°C延伸30s，进行50个循环； (4)检测结果判定，熔解曲线分析程序为:95°CImin ；40°C 2min ;以1°C /5s的速度，从40°C升温至85°C，嗜肺军团菌的Tm值均为57°C，其它非嗜肺军团菌及非军团菌均无57°C 的 Tm 值。3.如权利要求2所述`的，其特征在于所述PCR反应体系如下: 4.如权利要求2所述的，其特征在于所述基因组DNA提取液为: 【文档编号】C12Q1/04GK103525902SQ201210346366【公开日】2014年1月22日 申请日期:2012年9月18日 优先权日:2012年9月18日 【专利技术者】朱庆义, 胡朝晖, 赵利伟, 戈立秀 申请人:南宁金域医学检验所有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种嗜肺军团菌快速鉴定方法，其特征在于，基于荧光共振能量转移原理，选取一种猝灭荧光基团，建立新型的实时荧光PCR熔解曲线法对嗜肺军团菌进行鉴定。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱庆义，胡朝晖，赵利伟，戈立秀，
申请(专利权)人：南宁金域医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：
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