本发明专利技术涉及一株鸡源H9N2禽流感病毒毒株的分离与鉴定以及在疫苗开发上的应用。禽流感A型流感病毒H9N2亚型，已于2012年10月17日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCC?No.6659。本发明专利技术提供的禽流感A型流感病毒H9N2亚型株经过鸡胚扩增，利用甲醛灭活，与新型605佐剂混合制备成灭活疫苗后，经过血清学方法和免疫攻毒法进行免疫评估，并且比市场商品苗(禽流感病毒SS株，F株，HP株)产生抗体时间早，持续时间长，在最高峰产生的抗体水平较高，对禽群具有很好的保护效果。本发明专利技术对于禽流感病毒的防治具有重要的价值。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一株鸡源H9N2禽流感病毒毒株的分离与鉴定以及在疫苗开发上的应用。禽流感A型流感病毒H9N2亚型，已于2012年10月17日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCC?No.6659。本专利技术提供的禽流感A型流感病毒H9N2亚型株经过鸡胚扩增，利用甲醛灭活，与新型605佐剂混合制备成灭活疫苗后，经过血清学方法和免疫攻毒法进行免疫评估，并且比市场商品苗(禽流感病毒SS株，F株，HP株)产生抗体时间早，持续时间长，在最高峰产生的抗体水平较高，对禽群具有很好的保护效果。本专利技术对于禽流感病毒的防治具有重要的价值。【专利说明】一株H9N2型禽流感毒株在疫苗开发上的应用
本专利技术涉及动物病毒学领域，本专利技术提供了一株H9N2禽流感病毒疫苗株的分离与鉴定及利用该毒株制备用的预防禽流感的灭活疫苗。技术背景禽流感病毒(AIV)属于正粘病毒科流感病毒属成员。根据流感病毒的核蛋白和基质蛋白的不同，可分为A、B、C三种血清型。禽流感病毒属于A型流感病毒。A型流感病毒粒子呈球形，直径IOOnm左右。病毒具有囊膜，囊膜上有12~14nm的纤突，有两种不同类型即HA和NA。病毒的核衣壳呈螺旋对称，核酸为单股负链RNA，可分成8个片段，总长约13.6kb。禽流感病毒的囊膜表面具有血凝素(HA)，能够凝集多种动物的红细胞，并且能被特异的抗血清所抑制。AIV根据其致病性可分为高致病性AIV和低致病性AIV，感染家禽的高致病性和低致病性AIV分别以H5和H9为主。H9N2亚型禽流感病毒在世界范围内广泛存在，是当前禽流感流行的主要型别之一。H9N2亚型禽流感最早在北美的火鸡体内被发现，1994年我国家禽中开始出现。此型禽流感呈地方性流行、持续存在等特征，严重危害我国养禽业的发展，造成了巨大的经济损失。H9N2属于低致病性禽流感毒株，感染后并不一定造成禽群的大规模的死亡，但会使禽群的免疫力下降，对各种病原的抵抗力降低，常常易发生并发或继发感染。H9N2的感染主要引起呼吸道感染或产蛋率下降等症状，当伴有其他病原感染后，主要引起青年鸡、产蛋鸡的呼吸道、生殖道、肾或胰腺的严重损伤。所以低致病性的禽流感同样对养禽业存在着严重的威胁。我国在禽流感的防控中采取了疫苗免疫和扑杀的政策，实践表明该政策对控制禽流感的大规模流行起到了重要作用，所以选择免疫保护力好的H9N2禽流感病毒疫苗株，才能使得疫苗的免疫效果得到保证。
技术实现思路
本专利技术提供了一株H9N2禽流感病毒疫苗株的分离与鉴定及利用该毒株制备用的预防禽流感的灭活疫苗，所制备的疫苗是针对禽H9N2亚型流感病毒的疫苗。禽H9N2亚型流感病毒已于2012年I月9日由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所鉴定，命名为禽流感A型流感病毒H9N2亚型。该毒株于2012年10月17日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称06110:，地址为:北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所)，保藏号为CGMCC N0.6659。禽流感A型流感病毒H9N2亚型CGMCCN0.6659 简称为 AIV-JD 株。本专利技术中制备禽流感病毒疫苗，其有效成分为灭活后的AIV-JD株病毒。所制备的疫苗是针对禽H9N2亚型流感病毒的疫苗。所述禽流感疫苗的制备方法包括AIV-JD株病毒液的灭活终浓度0.2%的甲醛，37°C灭活24h，灭活液与新型605佐剂4: 6的混合，得到禽流感病毒灭活苗。本专利技术中制备禽流感疫苗，利用血清学方法和免疫攻毒法评估疫苗的免疫效果，结果显示，本专利技术中制备的禽流感灭活疫苗疫苗对禽具有很好的保护力。【具体实施方式】实施例1AIV-JD株的分离与鉴定1.病毒分离将采集的喉头、气管和肺脏混合、剪碎、研磨，按W/V为1: 5比例用无菌PBS稀释,4000rpm离心IOmin,取上清液过滤,经尿囊腔接种5枚10日龄SPF鸡胚。鸡胚接种后置37°C孵化器继续孵化，孵育24h后观察鸡胚存活情况，24小时内死亡鸡胚视为非特异死亡，弃去不用，连续孵化96小时，收获尿囊液。2.病毒的鉴定2.1 血凝试验(HA)将收集的尿囊液作为被检样品，进行HA试验，观察凝集反应，试验设PBS阴性对照。血凝价大于1: 16判定为阳性。结果显示，鸡胚尿囊液对I %鸡红细胞的凝集效价为 I: 1024。2.2血凝抑制试验(HI)根据凝集试验的测定结果，用灭菌PBS配制4个工作单位的抗原。用PBS(pH7.0~7.2)分别将禽流感Hl~H16亚型、新城疫阳性血清及SPF鸡阴性血清做连续倍比稀释后，做HI试验。结果表明，分离毒株禽流感Hl~H8和HlO~H16及新城疫阳性血清、阴性血清均没有交叉反应，而与H9亚型禽流感抗血清有交叉反应(I: 256)。2.3病毒神经氨酸酶活性测定(NA)取1.5ml管9支，2~9#每管加入10ulPBS(pH5.9)，1#管加入20ul病毒，2~8#管依次进行倍比稀释1: 2、1: 4、1: 8直至1: 128，9#管为对照管；每管加入20ul胎蛋白工作液，充分振荡，37°C水浴16~18小时；从水浴中取出试管，室温冷却，每管加入20ul过碘酸钠，充分混合，室温孵育30min ;每管加入200ul砷试剂，混匀；硫代巴比妥酸试剂加热溶解，每管加入500ul，混匀；将试管置于水浴中煮沸10~15min，取出后观察颜色变化，粉红色代表具有神经氨酸酶活性，淡粉色表示有部分活性，浅黄色或无色代表没有活性，颜色改变的前一管的稀释度为I个酶单位。结果显示，底物对照组呈白色，其余各管随样品稀释度升高，颜色逐渐从粉红色向白色改变，试验结果成立。病毒在1: 64稀释度颜色明显改变为淡粉色，判定该毒株酶活性为1: 32。2.4病毒神经氨酸酶活性抑制试验(NI)血清灭活:56°C灭活30分钟；取1.5ml管12支，I~9#管为阳性血清管，每管分别加入IOulNl~N9阳性分型血清，10#管加入IOul阴性血清，11#管加入30ulPBS, 12#管为病毒对照管；病毒配制成I个酶单位，向I~10#和12#管内加入20ul病毒,37°C作用30~60min ;取出加入20ul胎蛋白，充分混合，37°C作用16~18小时；取出，室温冷却，每管加入20ul过碘酸钠，混匀，室温作用20min ;每管加入200ul砷试剂，混匀；每管加入500ul硫代巴比妥酸，混匀；置于沸水浴中10~15分钟，取出后立即观察颜色，判定病毒活性。粉红色代表病毒神经氨酸酶活性没有受到抑制，判为阴性，浅黄色或无色代表病毒神经氨酸酶活性受到抑制，判为阳性。结果显示，PBS对照管呈白色，阴性血清对照管、I个酶单位病毒管呈粉红色，试验结果成立。N2亚型阳性血清可以完全抑制I个酶单位病毒活性，而N1、N3~N9亚型阳性血清均不能抑制病毒的酶活性。2.5病毒回归试验用PBS将分离的病毒100倍稀释，以0.5ml/只的剂量经滴鼻途径接种10只SPF鸡，将试验鸡置于SPF鸡隔离器中饲养。攻毒后5天采集咽拭子，接种SPF鸡胚，进行病毒重分离。攻毒后14天采血分离血清，利用禽流感分型抗原进行血清HI抗体效价测定。结果表明，病毒接种SPF鸡后5天，10只SPF鸡的病毒分离阳性率为100% (10/10)。攻毒后14天，10只S本文档来自技高网...
【技术保护点】
禽流感H9N2亚型病毒AIV?JD株，保藏号为CGMCC?No.6659。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：江厚生，王秀敏，赵卓，尚川川，张金龙，王健，邓玉芹，周瑞杰，王力，
申请(专利权)人：北京华夏兴洋生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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