【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开，该方法为：从蔬菜叶上采集被虫生真菌侵染的烟粉虱虫尸，从虫尸上分离虫生真菌，放入PDA培养基上培养后制成孢子悬浮液喷于烟粉虱2龄若虫上，培养后从虫尸上再次分离该虫生真菌，保存在试管斜面上，保存于冰箱中。从冰箱中取出虫生真菌，制成孢子悬浮液，用滤纸片沾取孢子悬浮液，接种于培养基上，对置于霉菌培养箱中培养，挑取菌丝接入无菌水中搅拌，过滤，将孢子悬浮液，置于培养皿中心，在菌落中心打孔，吐温-80打散，搅拌，过滤后计算产孢量和菌落直径。用该方法对最适培养基配方、温度、pH、光照条件和通气条件进行筛选。本专利技术的优点在于菌落直径面积大，产孢量大。【专利说明】
本专利技术涉及一种菌株的分离及培养方法，特别是涉及。
技术介绍
玫烟色棒束孢是一种重要的虫生真菌，分布广泛，能寄生同翅目、半翅目、双翅目、鞘翅目和膜翅目等多种有害昆虫，我们在田间分离到了一株玫烟色棒束孢菌株，命名为IF-1106，我们对玫烟色棒束孢的生物学特性进行研究，有助于为该菌的大量生产提供理论依据。在进行生物学特性测定过程中，发现传统的用打孔器取菌饼接种的方法，会使孢子弹射，菌...
【技术保护点】
一种玫烟色棒束孢菌菌株的分离及培养方法，其特征在于，所述分离方法为：首先从温室蔬菜叶上采集到被虫生真菌侵染的烟粉虱Bemisia?tabaci虫尸3?7头，从采回的被虫生真菌侵染的烟粉虱虫尸上分离病原菌；先利用3%的次氯酸钠溶液对采集的烟粉虱虫尸进行表面消毒，然后用经110?130℃灭菌10?30min后的去离子水5?15ml冲洗2?4次，放入马铃薯葡萄糖培养基PDA或马铃薯蔗糖培养基PSA上，倒置于20?30℃霉菌培养箱中培养，待有菌丝形成后，挑取形成后的菌丝在马铃薯葡萄糖培养基PDA或马铃薯蔗糖培养基PSA上培养，8?12d后马铃薯葡萄糖培养基PDA或马铃薯蔗糖培养基P...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：马瑞燕，田晶，李新凤，梁丽，郝赤，刘同先，
申请(专利权)人：山西农业大学，
类型：发明
国别省市：
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