本发明专利技术公开了一种微波辅助离子液体催化微晶纤维素转化为5-羟甲基糠醛的方法。在常压下，将微晶纤维素、离子液体催化剂及有机溶剂（溴化锂-N，N-二甲基甲酰胺、氯化锂-N，N-二甲基乙酰胺等）加入到微波反应器中，通氮气保护，定速磁力搅拌，冷却回流，在定温（100-160℃）下以400～800w进行微波反应1～120min。该方法首次通过微波辅助加热，常压下将离子液体用于催化微晶纤维素转化，将微晶纤维素转化为5-羟甲基糠醛。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了。在常压下，将微晶纤维素、离子液体催化剂及有机溶剂（溴化锂-N，N-二甲基甲酰胺、氯化锂-N，N-二甲基乙酰胺等）加入到微波反应器中，通氮气保护，定速磁力搅拌，冷却回流，在定温（100-160℃）下以400～800w进行微波反应1～120min。该方法首次通过微波辅助加热，常压下将离子液体用于催化微晶纤维素转化，将微晶纤维素转化为5-羟甲基糠醛。【专利说明】
本专利技术属于离子液体应用于微晶纤维素定向转化
，通过该方法可显著降低离子液体用量，提高微晶纤维素转化为5-羟甲基糠醛的收率，从而有利于提高离子液体用于微晶纤维素转化为5-羟甲基糠醛的经济性。
技术介绍
5-羟甲基糠醛(5-HMF)作为一种新型平台化合物，具有非常广泛的应用前景，可以用来合成一系列医药和农药的前驱化合物；5-HMF作为一种生物燃料前驱物可以用来合成2，5- 二甲基呋喃(DMF)，可以作为柴油燃料添加物，甚至柴油燃料本身，用以替代传统的化石燃料。此外，5-HMF还可以用来合成具有很强配位能力的大环化合物。离子液体作为一种新兴的催化剂和溶剂，由于其具有液程宽、熔点低、电化学窗口宽、热稳定性高、以及良好的导电导热等特性，尤其是它的可设计性，可以通过调配阴阳离子来改变物理化学特性，使其可以很好的符合分离或催化的不同要求，已广泛应用于新材料制备、聚合反应、有机合成、电化学、分离过程等方面。将其用于微晶纤维素水解制备5-羟甲基糠醛成为时下新的研究热点。曾有研究者采用了微波辅助的方式催化纤维素水解，所用溶剂为Cl或 Br,催化剂为三价氯化铬。100 °C下反应2h，可将微晶纤维素水解制备 5-HMF 的收率提高到 61%(Zhang & Zhao, Carbohyd Res2009;344(15):2069-72; Bioresour Technol2010;101: 1111 - 1114.)。Su 等(Su et al.,Appl CatalA:Gen2009;361:117 - 122.)在离子液体C1作溶剂体系中，考察了二价铜与铬的双金属氯化物为催化剂在80-120°C范围内5-HMF的收率。实验结果表明，以CuCl2-CrCl2为催化剂，目标产物的收率是以CuCl2为催化剂时的3倍，这说明相较于CuCl2, CrCl2更易于催化α-1,4-糖苷与β-1，4-糖苷断裂，5-HMF的收率几近60%。Binder教授领导的研究小组在DMA-LiCl溶剂中添加了 C1，以CrCl2/HCl或CrCl3/HCl为催化剂时，纤维素水解制备5-HMF的收率为54% ;若不添加催化剂，产物收率仅为4%(Binder & Raines, J AmChem Soc2009;131:1979 - 1985.)。截至目前，虽然离子液体用于碳水化合物水解制备5-HMF取得了一系列可喜的成果，但是目前的研究主要集中于以离子液体作为溶剂，外加适当催化剂以制备5-羟甲基糠醛。由于离子液体价格昂贵，使得其作为溶剂制备5-HMF的成本居高不下，工业化利用难于实现。如何将微晶纤维素在较为温和的条件下定向催化转化成目标产物，减少副产物的生成，是摆在微晶纤维素利用上的一个难题。基于以上原因，开发微晶纤维素定向转化制备5-羟甲基糠醛的新工艺路线势在必行。
技术实现思路
【专利技术目的】本专利技术目的在于开发工业微晶纤维素催化转化为5-羟甲基糠醛新型绿色转化过程。【本专利技术的构思】微波作为一种新兴、高效的辅助手段应用于微晶纤维素转化过程相较于靠物质热传导性能将物体加热的油浴或沙浴等传统的加热方式，加热速率更快、受热均匀。离子液体作为近年来新开发的环境友好催化剂，与传统的无机、有机酸碱催化剂相比催化过程更绿色。基于离子液体热稳定性更强的特点，本专利技术设计了微波辅助离子液体催化微晶纤维素转化为5-羟甲基糠醛的反应体系。本专利技术通过将微波辅助与离子液体催化体系进行耦合，以提高微晶纤维素转化为5-羟甲基糠醛的效率，以利于微晶纤维素的高值转化利用。【本专利技术技术方案】1、本专利技术涉及，包含以下步骤:步骤一、合成离子液体催化剂(以胍类离子液体为例):四甲基胍与酸溶液(醋酸、乳酸、四氟硼酸等)在乙醇中发生复分解反应，减压蒸馏提纯，干燥备用；步骤二、按照一定比例将微晶纤维素与催化剂添加到有机溶剂中，置于微波反应器中，氮气保护下搅拌回流反应，一定微波输出功率下定温反应，得到5-羟甲基糠醛。步骤三、反应结束后冷却、静置、离心、过滤，分析产物收率。步骤一中四甲基胍与酸溶液的摩尔量为1:1。 步骤二按照催化剂与微晶纤维素的比例为0.1-0.5 (质量比)、微晶纤维素与反应溶剂固液比为0.02-0.1 (质量比)将定量工业微晶纤维素与催化剂添加到反应溶剂中，置于微波反应器中，氮气保护下搅拌回流反应，升温至80-160°C，微波输出功率为400-800w，反应时间5-120min。步骤二中所用溶剂为:10% (wt%)的溴化锂-N，N- 二甲基甲酰胺(Lifc-DMF)、10%(wt%)的氯化锂-N，N- 二甲基乙酰胺((LiCl-DMAc)溶液。步骤三中采用Agilent Technologiesl200Series HPLC液相色谱外标法测定微晶纤维素水解液中5-羟甲基糠醛的含量，UV检测器，色谱柱为C18柱(3.9.mmX 150mm)，流动相为甲醇/水=40:60(v/v)，流速为0.6ml/min，检测器温度为35°C。本专利技术具有以下特点和优势:1.本专利技术将微波辅助与微晶纤维素转化过程进行耦合，提高了微晶纤维素转化为5-羟甲基糠醛的收率，反应条件温和。2.本专利技术采用离子液体为催化剂催化微晶纤维素转化为5-羟甲基糠醛，实现了微晶纤维素转化过程绿色。【具体实施方式】下面通过实施例对本专利技术做进一步说明。实施例1将微晶纤维素0.2g，四甲基胍四氟硼酸盐(BF4)催化剂0.2g，10%的LiCl-DMAc溶液IOOml置于微波反应器中，氮气保护下搅拌回流反应，升温至100°C，微波输出功率为400w，反应时间30min，定时取样分析，5-羟甲基糠醛收率为19.27%。实施例2将微晶纤维素0.5g，四甲基胍乳酸盐(L)催化剂0.1g, 10%的LiCl-DMAc溶液IOOml置于微波反应器中，氮气保护下搅拌回流反应，升温至140°C，微波输出功率为400w，反应时间30min，定时取样分析，5-羟甲基糠醛收率为2.34%实施例3将微晶纤维素0.5g，四甲基胍醋酸盐(0Ac)催化剂0.3g，10%的LiCl-DMAc溶液IOOml置于微波反应器中，氮气保护下搅拌回流反应，升温至140°C，微波输出功率为400w，反应时间60min，定时取样分析，5-羟甲基糠醛收率为9.72%.实施例4将微晶纤维素0.5g，乙醇胺四氟硼酸盐(BF4)催化剂0.2g，10%的Lifc-DMF溶液IOOml置于微波反应器中，氮气保护下搅拌回流反应，升温至140°C，微波输出功率为400w，反应时间60min，定时取样分析，5-羟甲基糠醛收率为9.67%实施例5将微晶纤维素0.5g，1-羟乙基-3甲基咪唑四氟硼酸盐([C2OHMnOBF4)催化剂0.1g, 10%的LiBr-DMF溶本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种微波辅助离子液体催化微晶纤维素转化为5?羟甲基糠醛的方法，其特征在于该方法所采用的催化剂为离子液体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：徐建，曲永水，高婧，
申请(专利权)人：中国科学院过程工程研究所，
类型：发明
国别省市：
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