具有抗病毒特性的吡咯并哒嗪类化合物制造技术

本发明专利技术公开了用于治疗或预防HIV感染或其它病毒感染的吡咯并哒嗪类化合物。所述化合物可以用作抑制HIV复制的抑制剂，也可以与其它治疗药（特别是其它抗病毒药）一起使用。具体而言，本发明专利技术公开了了作为抑制HIV复制的化合物、含这类化合物的药品以及利用这些化合物治疗逆转录病毒感染，例如HIV感染的方法。更加具体地说，本发明专利技术公开了整合酶别构抑制剂。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种具有结构式(I)的化合物，其特征是，R2是H、?(C1?C6)烷基、?(C3?C8)环烷基、?(C2?C6)烯基、?(C2?C6)炔基、?O(C1?C6)烷基、?O(C3?C8)环烷基、?NH(C1?C6)烷基、?N[(C1?C6)烷基]2；R3是?(C1?C6)烷基，?O(C1?C6)烷基，?O(C3?C8)环烷基，?S(C1?C6)烷基，?O(C3?C6)烯基，?O(C3?C6)炔基、?NH(C1?C6)烷基、?N[(C1?C6)烷基]2、?O?芳基、?O?Het、?O(C1?C6)烷基?芳基或?O(C1?C6)烷基?Het；A是芳基或Het，其中芳基或Het可用1?5个取代基取代，这些取代基单独取自：卤素、?(C1?C6)烷基、?(C2?C6)烯基、?(C2?C6)炔基、?(C3?C8)环烷基、?(C3?C8)环烯基、?芳基、?N(H)芳基、?Het，N(H)Het、?OH、O(C1?C6)烷基，?C(O)R10、?CO2R10、?RaCO2R10、?C(O)N(R6)R7、?C(O)芳基，?C(O)Het，?S(O)2N(R6)R7，?S(O)qR10、S(O)q芳基、氰基、硝基或叠氮基；n是0?3；R4单独选自：卤素、?(C1?C6)烷基、?(C2?C6)烯基、?(C2?C6)炔基、(C3?C8)环烷基、(C3?C8)环烯基、?芳基、?N(H)芳基、?Het、?N(H)Het、?OH、?O(C1?C6)烷基、(C2?C6)炔基、(C3?C8)环烷基、(C3?C8)环亚烷基、?芳基，?C(O)R10、?CO2R10、?RaCO2R10、?C(O)N(R6)R7、?C(O)芳基、?C(O)Het、?S(O)2N(R6)R7，?S(O)qR10、?S(O)q芳基、氰基、硝基或叠氮基；当n＝2时，或两个R4都选自?(C1?C6)烷基时，烷基可以链接起来，以形成碳环；R6和R7都单独取自：H、(C1?C8)烷基、(C1?C8)烯基、(C2?C6)炔基、(C3?C8)环烷基、(C3?C8)环烯基、?Ra环烷基、?RaOR5、?RaN(R8)R9、?芳基，?Het、?Ra芳基、?RaHet、?C(O)R5或?S(O)qR5；每个R5都是单独的H，?(C1?C8)烷基，?(C3?C8)环烷基，或?芳基；每一个单独的R8和R9都选自H或(C1?C8)烷基；每个q都是0、1或2；每个R10都是H、(C1?C8)烷基、(C3?C8)环烷基、?Ra环烷基、?RaOR5，?RaN(R6)R7或?RaHet；每个单独的Ra都是(C1?C8)亚烃基、(C3?C8)环亚烃基、(C2?C6)亚链烯基、(C3?C8)环亚链烯基或(C2?C6)亚炔基，另外也可以用一个或多个(C1?C8)烷基、羟基或氧基取代；或为可药用的盐。FDA0000139747590000011.tif...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴劲梓，古德木德森·克里斯金，
申请(专利权)人：世方药业杭州有限公司，
类型：发明
国别省市：