【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
艾塞那肽的制备方法,包括:采用固相多肽合成法制备艾塞那肽树脂,艾塞那肽树脂再酸解得到艾塞那肽粗品,最后艾塞那肽粗品纯化得到艾塞那肽纯品;其中,固相多肽合成法制备艾塞那肽树脂的步骤为:从氨基树脂开始,通过固相偶联合成法依次接入下列序列中对应片段的Fmoc?保护氨基酸,制备艾塞那肽树脂:R?W(Trt)?X(OtBu)?Thr(tBu)?Phe?Thr(tBu)?Ser(tBu)?Asp(OtBu)?Leu?Ser(tBu)?Lys(Boc)?Gln(Trt)?Met?Glu(OtBu)?Glu(OtBu)?Glu(OtBu)?Ala?Val?Arg(Pbf)?Leu?Phe?Ile?Glu(OtBu)?Trp(Boc)?Leu?Lys(Boc)?Y(Trt)??Ser(tBu)?Z(tBu)?Ala?Pro?Pro?Pro?Ser(tBu)?氨基树脂;其中,R为Fmoc、Boc或H,W为His?Gly,X为Glu?Gly,Y为Asn?Gly?Gly?Pro,Z为Ser?Gly。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:郭德文,曾德志,王晓莉,文永均,
申请(专利权)人:成都圣诺生物制药有限公司,
类型:发明
国别省市:
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