一种可折叠人工晶状体及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种可折叠人工晶状体及其制备方法。一种可折叠人工晶状体，包含重量比为1∶1～1∶10的A前驱体和B前驱体，其中所述A前驱体为以下硅氧烷衍生物的共聚物：硅原子上连接有碳碳双键的不饱和烃的硅氧烷衍生物和生物相容性良好的硅氧烷衍生物；所述B前驱体为由以下硅氧烷衍生物的共聚物：含有硅氢键的硅氧烷衍生物和生物相容性良好的硅氧烷衍生物。本发明专利技术制备的可折叠人工晶状体生物相容性好，同时克服了现有人工晶状体存在的眩光等缺点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及人工晶状体领域，具体涉及。
技术介绍
白内障是世界范围内主要致盲眼病之一，发病率高达1.3%，手术率达9.3%，最主要的治疗方法为现代白内障囊外摘出+人工晶状体植入术。白内障治疗产品市场规模从2004年的69亿美元增加到2008年的98亿美元，其中2008年人工晶状体销售额达到30多亿美元。目前我国每百万人白内障手术例数(CSR)仅为3000，市场容量潜力巨大。超声乳化白内障吸出联合折叠后房人工晶状体植入术仍为目前先进术式的代表，并在近期内仍为先进术式的主流。它能通过2.8 3.2mm切口将硬的晶状体核粉碎成乳糜状后吸出，再用灌注抽吸手柄吸出残留的皮质，植入后房型折叠式人工晶状体于晶状体囊袋内，具有切口小又不用缝线，组织损伤小，手术时间短，术后角膜散光小，视力恢复快等优点。随着这种手术的推广使用，可折叠后房型人工晶状体已成为主要趋势。可折叠人工晶状体的出现，使白内障手术的切口由原来白内障囊外摘除术的6mm降为2.5-3.5mm,经验丰富的临床医生已证明这种技术的并发症发生率比其他方法少，潜在的并发症明显减小，同时，可用不同的植入工具将折叠人工晶状体由小切口植入，减少了术后早期、晚期散光，缩短了损伤修复时间。目前，可折叠人工晶状体的材料主要有硅凝胶、疏水性丙烯酸酯、亲水性丙烯酸酯、水凝胶等。但各材料优缺点不同，其长期的生物学特性仍待临床检验。且关于这方面的研究重点在于材料的表面改性和人工晶状体的结构设计方面，但是由于折叠式人工晶状体受到材料的限制，其光学部直径仅为6-7_，由此引起的眩光问题难以解决，并且在人体内的稳定性较差。而有机硅族化合物于20世纪60年代就已经开始作为生物材料使用。如硅橡胶已经在生命科学、医疗器械、药物控释等领域中得到了广泛而重要的应用，比如作为生物传感器、主动脉瘤实验模型、植入体内的避孕环等。
技术实现思路
根据现有技术中存在的不足之处，本专利技术的目的是提供。本专利技术制备的可折叠人工晶状体生物相容性好，同时克服了现有人工晶状体存在的眩光等缺点。根据现有技术的不足，本专利技术提供的技术方案为:一种可折叠人工晶状体，包含重量比为1:1 1:10的A前驱体和B前驱体，其中所述A前驱体为以下硅氧烷衍生物的共聚物:硅原子上连接有碳碳双键的不饱和烃的硅氧烷衍生物和生物相容性良好的硅氧烷衍生物； 所述B前驱体为由以下硅氧烷衍生物的共聚物:含有硅氢键的硅氧烷衍生物和生物相容性良好的硅氧烷衍生物。所述A前驱体为:二甲基硅氧烷/ 二乙烯基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷共聚物；所述B iu驱体为:_■甲基娃氧烧/甲基苯基娃氧烧/甲基氧娃氧烧共聚物。所述可折叠人工晶状体还包含紫外吸收剂。所制备的可折叠人工晶状体常温下的折射率为1.40-1.45 ； 所述二甲基硅氧烷、甲基苯基硅氧烷和二乙烯基硅氧烷分别占A前驱体占A前驱体摩尔分数分别为80%-90%，10%-20%，及0.16%-0.30% ;所述二甲基硅氧烷、甲基苯基硅氧烷、甲基氢硅氧烷分别占B前驱体摩尔分数分别为80%-90%，10%-20%，及0.16%-0.30%。一种可折叠人工晶状体的制备方法，包括以下工艺步骤: (1)按比例称量好前驱体A、前驱体B； (2)制备组分A:在前驱体A中加入紫外吸收剂并混合均匀； (3)制备组分B:在前驱体B中加入钼系催化剂并混合均匀； (4)将组分A和组分B混合均匀； (5)将步骤(4)得到混合物倒入模具中； (6)在20°C— 180°C条件下反应0.5-24小时，交联形成具有三维网络结构的人工晶状体； (7)将制备好的人工晶状体经过萃取、浸泡、漂洗、真空干燥、消毒和包装，得到成品。所述两种组份的混合 物的反应温度为80°C。所述两种组份的混合物的反应时间为0.5-8小时。所述模具根据制备者所在区域的人群的视觉特征进行设计。所述钼系催化剂为氯钼酸。本专利技术所述的可折叠人工晶状体的制备方法，其原理为:A前驱体中含有碳碳双键，B前驱体中含有硅氢键，二者在催化剂的作用下，发生加成反应，形成三维立体交联网络。该聚合物不溶解不熔融，理化性质稳定，光学性能优良，可在眼内长期稳定的保留。本专利技术的有益效果是:本专利技术制备的可折叠人工晶状体生物相容性好，可见光区透光性好，可用于白内障晶体置换，可解决眩光问题。附图说明图1两组兔眼术后180d的本专利技术IOL角膜组织病理染色图。图2两组兔眼术后180d的硅凝胶IOL角膜组织病理染色图。图3两组兔眼术后180d的本专利技术IOL虹膜组织病理染色图。图4两组兔眼术后180d的硅凝胶IOL虹膜组织病理染色图。图5两组兔眼术后180d的本专利技术IOL视网膜组织病理染色图。图6两组兔眼术后180d的硅凝胶IOL视网膜组织病理染色图。具体实施例方式实施例1 按照质量比1:1分别称取前驱体A和前驱体B，在前驱体A中加入紫外吸收剂并混合均匀；在前驱体B中加入钼系催化剂并混合均匀；并将上诉混合物置于50ml烧杯中，电动搅拌五分钟，放置真空烘箱抽真空静置脱泡20min，加入模具中，加热至80°C，固化4h。将制备好的人工晶状体放入滤纸套内，采用乙醇加热至60°C萃取回流12h，除去未反应的单体。取出人工晶状体放置通风橱，待乙醇挥发完全，再用去离子水浸泡漂洗3次，真空干燥，医用环氧乙烷消毒，包装，待用。所述A前驱体为:二甲基硅氧烷/ 二乙烯基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷共聚物；所述B iu驱体为:二甲基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷/甲基氧娃氧烷共聚物。所述二甲基硅氧烷、甲基苯基硅氧烷和二乙烯基硅氧烷分别占A前驱体占A前驱体摩尔分数分别约为85%，14.70%，及0.30% ;所述二甲基硅氧烷、甲基苯基硅氧烷、甲基氢硅氧烷分别占B前驱体摩尔分数分别为85%、14.70%、及0.30%。所制备的可折叠人工晶状体常温下的折射率为1.43。实施例2 按照质量比1:10分别称取前驱体A和前驱体B，在前驱体A中加入紫外吸收剂并混合均匀；在前驱体B中加入钼系催化剂并混合均匀；并将上诉混合物置于50ml烧杯中，电动搅拌五分钟，放置真空烘箱抽真空静置脱泡20min，加入模具中，加热至20°C，固化8h。将制备好的人工晶状体放入滤纸套内，采用乙醇加热至60°C萃取回流12h，除去未反应的单体。取出人工晶状体放置通风橱，待乙醇挥发完全，再用去离子水浸泡漂洗3次，真空干燥，医用环氧乙烷消毒，包装，待用。所述A前驱体为:二甲基硅氧烷/ 二乙烯基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷共聚物；所述B iu驱体为:_二甲基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷/甲基氧硅氧烷共聚物。所述二甲基硅氧烷、甲基苯基硅氧烷和二乙烯基硅氧烷分别占A前驱体摩尔分数分别约为89.70%, 10%，及0.30% ;所述二甲基硅氧烷、甲基苯基硅氧烷、甲基氢硅氧烷分别占B前驱体摩尔分数分别为89.70%、10%、及0.30%。所制备的可折叠人工晶状体常温下的折射率为1.40。实施例3 按照质量比1:1分别称取前驱体A和前驱体B，在前驱体A中加入紫外吸收剂并混合均匀；在前驱体B中加入钼系催化剂并混合均匀；并将上诉混合物置于50ml烧杯中，电动搅拌五分钟,放置真空烘箱抽真空静置脱泡20min，加入模具中，加热至180°C，固化0.5h。将制备好的人工晶状体放入滤纸套内，采用乙醇加热至本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可折叠人工晶状体，其特征在于：包含重量比为1:1～1:10的A前驱体和B前驱体，其中所述A前驱体为以下硅氧烷衍生物的共聚物：硅原子上连接有碳碳双键的不饱和烃的硅氧烷衍生物和生物相容性良好的硅氧烷衍生物；所述B前驱体为由以下硅氧烷衍生物的共聚物：含有硅氢键的硅氧烷衍生物和生物相容性良好的硅氧烷衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈浩，李玲琍，徐栩，南开辉，瞿佳，
申请(专利权)人：温州医学院眼视光研究院，
类型：发明
国别省市：