加成型颜面赝复硅橡胶及制备方法技术

本发明专利技术涉及医用加成型颜面赝复硅橡胶及制备方法，其特征是：根据赝复硅橡胶材料的性能要求选用八甲基环四硅氧烷，或由六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷与十甲基环五硅氧烷等所组成的混合物，二乙烯基四甲基二硅氧烷，四甲基氢氧化胺作为催化剂合成的有机硅基础聚合物；催化剂铂金属络合物、阻聚剂(丁炔醇与四甲基四乙烯基环四硅氧烷的复合物)、聚甲基氢硅油聚合物作为交联剂；改性的气相法白碳黑所为填料，该加成型颜面赝复硅橡胶是由下述重量百分比的原料制备而成：基础聚合物20％～80％；填料15％～75％；交联剂、催化剂和阻聚剂5％～15％。本方法可以制备出硬度20～45HA、拉伸强度6.0MPa以上、撕裂强度达18KN/m以上的医用赝复体硅橡胶。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医用颜面部软组织修复材料，具体涉及一种。
技术介绍
硅橡胶材料由于其优异的机械物理性能、化学稳定性及良好的生物相容性，被国际上公认为颜面部软组织修复的首选材料。但目前国内没有产品化的系列赝复硅橡胶材料，临床需求主要依赖进口，但国外产品价格昂贵，增加了患者经济负担，而且多数国外的赝复硅橡胶产品无法在国内直接购买，购买周期较长，很难满足广大患者的迫切需求。目前公开的新型的是加成型赝复硅橡胶材料。加成型赝复硅橡胶是国际上赝复材料的发展方向，特定的加成硫化反应方式，使其固化胶具有优异的综合性能。加成型双组分室温硫化硅橡胶由基胶、填料、交联剂和催化剂等组成。基胶主要是含有乙稀基封端的聚_ 甲基(苯基或乙基)娃氧烧为主，填料有气相白炭黑(或沉淀法)、含乙烯基的硅树脂(也称之为乙烯基MQVI树脂)，但加入MQVi树脂的胶料粘度上升不显著，而制品强度高。交联剂为甲基含氢硅油，TARTV(加成型双组分室温硫化硅橡胶)所有的催化剂的活性相对要高一些，多为钼催化剂。双组分的包装形式可参照TCRTV(缩合型双组份室温硫化硅橡胶)。由于加成型双组分室温硫化硅橡胶氢硅化反应具有高转化率、交联密度较高，分子排列更为致密，无硫化副产物，可以深部硫化，这些优点使加成型硅橡胶具有更低的吸水溶解率。故其比缩合型硅橡胶的综合性能更佳，如表1所示:表1缩合型与加成型室温硫化硅橡胶的性能比较

【技术保护点】
加成型颜面赝复硅橡胶，其特征是：该加成型颜面赝复硅橡胶是由下述重量份的原料组成的混合物进行反应而制备：20‑80重量份的含乙烯基的基础聚硅氧烷聚合物；15‑75重量份的填料；和5‑15重量份的交联剂、催化剂和阻聚剂三者，其中阻聚剂是丁炔醇与四甲基四乙烯基环四硅氧烷按照10‑90∶90‑10重量比的复合物；其中所述含乙烯基的基础聚硅氧烷聚合物由下述材料通过反应合成：92‑94重量份的八甲基环四硅氧烷，或由六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷与十甲基环五硅氧烷按10‑15％∶65‑85％∶5‑15％重量比组成的混合物，2‑3重量份的二乙烯基四甲基二硅氧烷，0重量份或0.1‑1.0重量份的四甲基四乙烯基环四硅氧烷，和2‑3重量份的四甲基氢氧化胺。

【技术特征摘要】
2009.09.30 CN 200910308059.61.加成型颜面赝复硅橡胶，其特征是:该加成型颜面赝复硅橡胶是由下述重量份的原料组成的混合物进行反应而制备:20-80重量份的含乙烯基的基础聚硅氧烷聚合物；15-75重量份的填料；和5-15重量份的交联剂、催化剂和阻聚剂三者，其中阻聚剂是丁炔醇与四甲基四乙烯基环四硅氧烷按照10-90: 90-10重量比的复合物； 其中所述含乙烯基的基础聚硅氧烷聚合物由下述材料通过反应合成:92-94重量份的八甲基环四硅氧烷，或由六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷与十甲基环五硅氧烷按10-15%: 65-85%: 5-15%重量比组成的混合物，2-3重量份的二乙烯基四甲基二硅氧烷，O重量份或0.1-1.0重量份的四甲基四乙烯基环四硅氧烷，和2-3重量份的四甲基氢氧化胺。2.根据权利要求1所述的加成型颜面赝复硅橡胶，其特征是:所述填料为:改性的气相法白碳黑、沉淀法白炭黑或乙烯基MQVI树脂中的一种或两种或三种。3.根据权利要求1所述的加成型颜面赝复硅橡胶，其特征是:所述的交联剂为三甲基硅基封端的聚甲基氢硅油或六甲基硅基封端的聚甲基氢硅油，占交联剂、催化剂和阻聚剂三者重量之和的91-98wt%。4.根据权利要求1所述的加成型颜面赝复硅橡胶，其特征是:所述的催化剂为钼金属与二乙烯基四甲基二硅氧烷按照:50: 1.0的重量比的络合物，占交联剂、催化剂和阻聚剂三者重量之和的0.5-2wt%。5.根据权利要求1所述的加成型颜面赝复硅橡胶，其特征是:丁炔醇与四甲基四乙烯基环四硅氧烷的复合物的用量占交联剂、催化剂和阻聚剂的重量之和的lwt% -2.5wt%。6.制备根据权利要求1-5的加成型颜面赝复硅橡胶的方法，它包括以下步骤: 1)含乙烯基的基础聚硅氧烷聚合物(即乙烯基硅油)的制备:将92-94重量份的八甲基环四硅氧烷或由六甲基环三硅`氧烷、八甲基环四硅氧烷与十甲基环五硅氧烷三者按10-15%: 65-85%: 5-15%重量比组成的混合物，加入到反应器中，升温至50°C-100°C，在搅拌下和保持在小于0.0lMpa的压力下通入氮气30-120min以去除环体中的水分，停止通氮，然后加入1.8-3重量份的化学纯二乙烯基四甲基二硅氧烷，搅拌均匀，然后加入O重量份或0.1-1.0重量份的四甲基四乙烯基环四硅氧烷，再向其中加入1.8-3重量份的分析纯四甲基氢氧化胺，并升温至100°C 115°C反应，搅拌下反应直至体系的粘度达到1400±10% mm2/s，停止搅拌，然后在常压下以5°C /min的升温速率升温至145_155°C反应0.5 1.5小时，然后抽真空，真空度控制为彡0.085Mpa，搅拌下再逐渐升温至190_210°C，蒸除低沸物2 4hr,得到挥发份小于0.5wt%的无色透明流体乙烯基娃油； 2)颜面赝复硅橡胶的制备:将20-80重量份的步骤I)中产物含乙烯基的基础聚硅氧烷聚合物(即乙烯基硅油)与15-75重量份的填料混合制成胶料I，然后将胶料I与交联剂在捏合机中混炼得混合料A ;其次取胶料I与催化剂和阻聚剂在捏合机中制成混合料B，最后将混合料A与混合料B按0.8 1.0: 1.0 0.8的重量比混合均匀后置于模具中80°C固化得...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵铱民，陶云峰，韩影，方辉，韩颖，吴念，
申请(专利权)人：中国人民解放军第四军医大学， 成都拓利化工实业有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61