本发明专利技术提供通过使生物样品与纤维素基材接触而储存来自所述生物样品的遗传材料或分析物的方法和制品，所述纤维素基材包含式I的结构单元：(I)其中X和Y独立地为N-O-L-A或O，条件为当Y为O时，则X为N-O-L-A，而当X为O时，则Y为N-O-L-A；L为直键、脂族基团、芳族基团、脂环族基团或其组合；且A=COOH、SO3H或其组合。本发明专利技术还涉及包含式I的结构单元的纤维素基材及其制造方法。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】背景 已经证明FTA 纸(GE Healthcare, Whatman Inc., Piscataway, NJ)是从多种生物样品中收集、运输、储存和归档遗传材料例如DNA的可靠工具。已经发展并广泛使用简单的程序来纯化并扩增储存在FTA上的样品。也已经使用FTA分子程序发展了新的程序，例如药物代谢和包括毒物动力学(TK)研究的药物动力学(DMPK)分析。在许多情况下，分析可在含有固定的DNA样品的纸上直接进行。在其它情况下，可首先自纸洗脱(elude) DNA，由此DNA释放到溶液(FTA Elute )中。洗脱可使用能够溶解DNA的溶液经由各种洗涤循环发生且也可包括对该过程施用热、真空或离心。虽然当前的FTA纸提供吸引人的性质，例如所关注组分的稳定化和能够降低安全准则的抗菌特征，但是如应用于DMPK和TK型研究，当前的FTA纸的一个缺点是在该纸上有可浸出组分，其可干扰药物和代谢物或其它分析物的下游分析。为了扩展FTA纸技术的用途，需要保存在纸上的生物样品的方法，而没有干扰的可浸出物的问题且同时保持其它合乎需要的特征，例如保持纸的抗菌性质和亲水/芯吸(wicking)性质。EP 1534269A1描述了肟与例如多糖的缀合物，但没有公开可用作用于储存和分析生物材料的基材(substrate)的任何纸制剂。专利技术简述 在一个实施方案中，本专利技术提供通过使生物样品与纤维素基材接触而储存来自所述生物样品的遗传材料或分析物的方法，所述纤维素基材包含式I的结构单元:权利要求1.通过使生物样品与纤维素基材接触而储存来自所述生物样品的遗传材料或分析物的方法，所述纤维素基材包含式I的结构单元:2.权利要求1的方法，其中L为-(CH2)n-,其中η为1-20的整数。3.权利要求1的方法，其中L为直键且A为S03H。4.权利要求1-3中任一项的方法，其中L被杂原子取代。5.权利要求4的方法，其中:L 为-(CH2) -1- (CH2) m-； η为0-20的整数； m为0-20的整数；且Z 等于 O、NH、C (O) NH、NHC (O)、N (CO) N、O (CO) O、N (CS) N、O (CS) O 或其组合。6.权利要求5的方法，其中Z为0，n为0，m为I且A为C00H。7.权利要求1-6中任一项的方法，其中所述纤维素基材为纸、片剂或纤维素粉。8.权利要求7的方法，其中所述纤维素基材为纸。9.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述生物样品为颊样品、脑脊液、粪便、血浆、血液、淋巴、尿、精液、阴道流体、腺分泌物、细胞或病毒的悬浮液、病毒斑、血清样品或其组口 ο10.权利要求9的方法，其中所述生物样品为血液。11.前述权利要求中任一项的方法，其还包括干燥在所述纤维素基材上的所述生物样品的步骤和储存具有干燥的生物样品的所述纤维素基材至少24小时例如至少一周的步骤。12.前述权利要求中任一项的方法，其还包括自所述纤维素基材提取遗传材料或至少一种分析物的步骤。13.权利要求12的方法，其还包括例如通过质谱分析所述至少一种分析物的步骤。14.权利要求13的方法，其中所述至少一种分析物为药物或药物候选物或者药物或药物候选物的代谢物。15.用于储存来自生物样品的遗传材料或分析物的制品，其包括: 包含式I的结构单元的纤维素基材:16.权利要求15的制品，其中L等于(CH2)n且η为1_20的整数。17.权利要求15的制品，其中L为直键且A为S03H。18.权利要求15的制品，其中L被杂原子取代。19.权利要求18的制品，其中:L 为-(CH2) -1- (CH2) m-； η为0-20的整数， m为0-20的整数；且Z 等于 O、NH、C (O) NH、NHC (O)、N (CO) N、O (CO) O、N (CS) N、O (CS) O 或其组合。20.权利要求18的制品，其中Z为0，n为0，m为I且A为C00H。21.权利要求15-20中任一项的制品，其还包括附着到所述纤维素基材的化学涂层，所述涂层能够使蛋白质变性、使酶灭活或其组合。22.权利要求21的制品，其中所述化学涂层包含表面活性剂、阴离子去污剂、弱碱、螯合剂、自由基捕集剂、尿酸、尿酸盐及其组合。23.权利要求15-22中任一项的制品，其中所述制品为纸、片剂或粉末。24.包含式I的结构单元的纤维素基材:25.权利要求24的基材，其中L为-(CH2)n-且η为1_20的整数。26.权利要求24的基材，其中L为直键且A为S03H。27.权利要求24的基材，其中L被杂原子取代。28.权利要求27的基材，其中:L 为-(CH2) -1- (CH2) m-； η为0-20的整数； m为0-20的整数；且Z 等于 O、NH、C (O) NH、NHC (O)、N (CO) N、O (CO) O、N (CS) N、O (CS) O 或其组合。29.权利要求28的基材，其中Z为O，η为0，m为I且A为COOH。30.权利要求24-29中任一项的基材，其中所述纤维素基材为纸、片剂或纤维素粉。31.权利要求30的基材，其中所述纤维素基材为纸。32.制造纤维素基材的方法，其包括: 使C2-C3开环氧化的纤维素与式II的被取代的氨氧基在使所述式I与所述纤维素基材有效结合的时间和温度下接触:33.权利要求32的方法，其中L等于(CH2)n且η为1_20的整数。34.权利要求32的方法，其中L为直键且A为S03H。35.权利要求32的方法，其中L被杂原子取代。36.权利要求35的方法，其中:L 为-(CH2) -1- (CH2) m-； η为0-20的整数； m为0-20的整数；且Z 等于 O、NH、C (O) NH、NHC (O)、N (CO) N、O (CO) O、N (CS) N、O (CS) O 或其组合。37.权利要求36的方法，其中Z为0，n为0，m为I且A为C00H。38.权利要求32-37中任一项的方法,其还包括使所述C2-C3开环氧化的纤维素与一种或多种化学能够使蛋白质变性、使酶灭活或其组合的涂布溶液接触的步骤。39.权利要求38的方法，其中所述化学涂布溶液包含表面活性剂、阴离子去污剂、弱碱、螯合剂、自由基捕集剂、尿酸、尿酸盐及其组合。全文摘要本专利技术提供通过使生物样品与纤维素基材接触而储存来自所述生物样品的遗传材料或分析物的方法和制品，所述纤维素基材包含式I的结构单元(I)其中X和Y独立地为N-O-L-A或O，条件为当Y为O时，则X为N-O-L-A，而当X为O时，则Y为N-O-L-A；L为直键、脂族基团、芳族基团、脂环族基团或其组合；且A=COOH、SO3H或其组合。本专利技术还涉及包含式I的结构单元的纤维素基材及其制造方法。文档编号B01L3/00GK103228677SQ201180059086 公开日2013年7月31日 申请日期2011年12月8日 优先权日2010年12月9日专利技术者O·帕蒂拉德杰苏斯, D·R·莫雷, W·C·阿伯特斯 申请人:通用电气公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：O·帕蒂拉德杰苏斯，D·R·莫雷，W·C·阿伯特斯，
申请(专利权)人：通用电气公司，
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