用于治疗和/或防止动脉粥样硬化的包含抗原APOB-100蛋白片段和蛋白载体的融合蛋白、相关的组合物、方法和系统技术方案

包含apoB-100的抗原片段和合适的载体的融合蛋白及相关的组合物、方法和系统。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及治疗和/或预防动脉粥样硬化的融合蛋白及相关的组合物、方法和系统。
技术介绍
目前动脉粥样硬化被看做是脂质-相关的和免疫-介导的动脉壁的慢性炎症性疾病。已鉴定出参与在动脉粥样硬化形成中的许多免疫组件并且临床前期研究已产生了有希望的结果，所述结果表明靶向这些组件的免疫调控疗法可减少动脉粥样硬化。
技术实现思路
本文提供了用于在个体中诱导免疫调控应答的方法和系统。在若干个实施方式中，由本专利技术的方法和系 统诱导的免疫调控应答与关于个体的动脉粥样硬化或其关联病况的疗治和/或预防作用关联。根据第^-个方面,描述了融合蛋白。融合蛋白包含apoB-100蛋白的抗原片段或其衍生物和蛋白载体,所述抗原片段和载体以片段:载体为1:1的摩尔比包含在能诱导抗原特异性调节性T细胞的融合蛋白中，所述抗原特异性调节性T细胞对apoB-100的抗原片段是特异性的。根据第二个方面,描述了治疗和丨或预防个体中的动脉粥样硬化的方法。方法包括给个体施用有效量的本文描述的融合蛋白，所述有效量在个体中引起抗原特异性Treg免疫调控应答，该抗原特异性Treg免疫调控应答对apoB-100的抗原片段或其衍生物是特异性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.02.05 US 61/302,051;2011.02.04 US 13/021,6351.融合蛋白，其包含 apoB-100蛋白的抗原片段或其衍生物和 蛋白载体， 其中所述抗原片段和所述蛋白载体以I 的片段:载体摩尔比包含在所述融合蛋白中；且 其中所述融合蛋白能诱导抗原特异性调节性T细胞,所述抗原特异性调节性T细胞对所述apoB-100的抗原片段是特异性的。2.根据权利要求1的融合蛋白，其中所述抗原片段包含选自下述组的一种或多种肽:P2、P11、P25、P32、P45、P74、P102、P129、P143、P1.48、P154, P162、P210、P219 和 P240。3.根据权利要求1的融合蛋白，其中所述抗原片段包含选自下述组的一种或多种肽:P2、P45、P102 和 P210。4.根据权利要求1的融合蛋白，其中所述抗原片段包含P210。5.根据权利要求1至4的任一项的融合蛋白，其中所述蛋白载体选自下述组:霍乱毒素B亚基、亲和素、BTG蛋白、牛G球蛋白、牛免疫球蛋白G、牛甲状腺球蛋白、牛血清白蛋白(BSA)、伴清蛋白、Edestein、来自铜绿假单胞菌的胞外蛋白A、HC(来自巨蟹 的血蓝蛋白)、罗曼蜗牛血蓝蛋白(HPII)、人血清白蛋白(IISA)、KTI (来自大豆的Kuni ts型胰蛋白酶抑制剂)、匙孔虫戚血蓝蛋白(KL0、LPH(来自美洲鲎的血蓝蛋白)卵白蛋白、Pam3Cys-Th、聚赖氨酸、猪甲状腺球蛋白(PTG)、纯化的蛋白衍生物(PPD)、兔血清白蛋白(RSA)、大豆胰蛋白酶抑制剂(STI)、向日葵球蛋白(SFG)。6.根据权利要求1至4的任一项的融合蛋白，其中所述蛋白载体是细胞因子。7.根据权利要求1至4的任一项的融合蛋白，其中所述蛋白载体是霍乱毒素B亚基。8.治疗和!或预防个体中的动脉粥样硬化的方法,所述方法包括: 给所述个体施用有效量的根据权利要求1至7的任一项的融合蛋白， 所述有效量在所述个体中引起抗原特异性Treg免疫调控应答， 所述抗原特异性Treg免疫调控应答对所述apoB-1OO的抗原片段或其衍生物是特异性的。9.根据权利要求8的方法,其中通过口服...

【专利技术属性】
技术研发人员：扬·尼尔森，约兰·K·翰森，扬·霍姆格伦，
申请(专利权)人：卡迪瓦克斯有限责任公司，扬·霍姆格伦，
类型：
国别省市：