生物复合物的分离与收集方法技术

技术编号:8958363 阅读:164 留言:0更新日期:2013-07-25 02:51
本发明专利技术公开一种生物技术领域的生物复合物的分离与收集方法,该方法采用一内部有溶液通道的流室,该流室溶液通道上游有进样口和电泳缓冲液填充口;将含有目的复合物的混合物通过进样口注入流室,同时将电泳缓冲液通过电泳缓冲液填充口注入流室,流室下游有目的复合物收集口和空微纳米珠出口,流室上下游之间的通道两侧有电极连接通道,在电极连接通道处安装正负电极对,正极与目的复合物收集口位于一侧,负极与空微纳米珠出口位于同一侧;所述电极对连接连续直流电源或单极性矩形脉冲电源,在外加电场力作用下,使携带净负电荷的目的复合物进入目的复合物收集容器。本发明专利技术获得的目的复合物纯度高、数量多。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种生物复合物,具体是一种,尤其是一种单个微纳米珠携带单根多聚物分子的分离与收集方法。
技术介绍
经微纳米珠连接单根多聚物(DNA、RNA、蛋白质和肽核酸等)分子进行单分子操纵,可用于检测多种生命现象的单分子基本行为,包括核酸与核酸、核酸与相关蛋白相互作用动力学、抗体筛选、核酸单分子测序和新一代测序仪的样品制备等。比较常用的办法是采用光学镊和磁镊操纵连接单分子多聚物的微纳米珠,但如何快速和简便制备这种单个微纳米珠连接单根多聚物分子,一直没有很好解决。经对现有文献检索发现,Dapprich, J.&Nicklaus, N.等在《生物成像》上发表了“通过监控珠子位移将DNA连接到被光学捕获在微结构的珠子上”一文(Dapprich, J.&Nicklaus, N.DNA attachment to opticalIy trapped beads inmicrostructures monitored by bead displacement.Bioimaging, 6:25-32, 1998),文中称他们的研究结果可获得一个磁珠只连接一根DNA片段,但该方法本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物复合物的分离与收集方法,其特征在于包括如下步骤:第一步,采用一内部有溶液通道的流室,该流室溶液通道上游设有进样口和电泳缓冲液填充口,流室溶液通道下游有目的复合物收集口和空微纳米珠出口;第二步,将连接单根多聚物分子的单个微纳米珠和空微纳米珠的混合物从进样口注入流室,同时将电泳缓冲液从电泳缓冲液填充口注入流室;混合物和电泳缓冲液同时沿着流室的溶液通道流向下游,电泳缓冲液设为鞘流液方式或者侧流液方式,即在溶液通道的四周或一侧填充,从而在混合物液流的四周形成屏蔽;第三步,在流室溶液通道下游两侧、目的复合物收集口和空微纳米珠出口上游设有电极连接通道,在电极连接通道处安装正、负电极对,正极与目的复...

【技术特征摘要】
1.一种生物复合物的分离与收集方法,其特征在于包括如下步骤: 第一步,采用一内部有溶液通道的流室,该流室溶液通道上游设有进样口和电泳缓冲液填充口,流室溶液通道下游有目的复合物收集口和空微纳米珠出口; 第二步,将连接单根多聚物分子的单个微纳米珠和空微纳米珠的混合物从进样口注入流室,同时将电泳缓冲液从电泳缓冲液填充口注入流室;混合物和电泳缓冲液同时沿着流室的溶液通道流向下游,电泳缓冲液设为鞘流液方式或者侧流液方式,即在溶液通道的四周或一侧填充,从而在混合物液流的四周形成屏蔽; 第三步,在流室溶液通道下游两侧、目的复合物收集口和空微纳米珠出口上游设有电极连接通道,在电极连接通道处安装正、负电极对,正极与目的复合物收集口位于同一侧,负极与空微纳米珠出口位于另一侧;正、负电极连接连续直流电源或单极性矩形脉冲电源; 第四步,混合物样品流和电泳缓冲液在流经电极对形成的电场时,连接单根多聚物分子的单个微纳米珠因携带净负电荷,在外加电场力作用下进入通往目的复合物收集口的液流并最终进入容器目的复合物收集容器,空微纳米珠不携带电荷,则从空微纳米珠出口流出,进入空微纳米珠收集容器。2....

【专利技术属性】
技术研发人员:王志民程秀兰侯彩玲黄伟东王跃张林霞
申请(专利权)人:上海交通大学
类型:发明
国别省市:

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