抗病毒颗粒配方中鱼腥草的提取处理方法组成比例

本发明专利技术公开了一种抗病毒颗粒配方中鱼腥草的提取处理方法，解决现有鱼腥草提取工艺会造成药品的生产成本较高，以及药品质量不合格的问题。本发明专利技术包括以下步骤；首先将鱼腥草原料以水为溶媒进行煮提、然后采用乙醇进行沉淀工序、接着采用分离机进行分离、最后蒸发回收液体里的乙醇，即制得鱼腥草药液。本发明专利技术解决了中药制剂中含有鱼腥草产品的工艺难题；对鱼腥草单独以水为溶媒进行提取，其价廉易得，加热提取时间较短、效率高。另外由于本发明专利技术制得含鱼腥草配方的颗粒剂药液密度极高，辅型剂倍减，从而提高了产品的含药量，提高了药效，降低了生产成本，同时制备成颗粒剂溶解性好，极大的提高了产品的质量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及一种。
技术介绍
中药颗粒剂由于具有吸收快，疗效好，服用、携带方便等特点，是国内药品市场的主流剂型。颗粒剂的常规做法是:将配方的全部中药混合煎煮，滤液浓缩成相对密度为1.30-1.35的稠膏，将此稠膏中加入4-5倍量的辅型剂即可制成颗粒。此工艺的核心是稠膏的相对密度应为1.30-1.35。这样制成的颗粒才能是含药量高、溶解性好、服用量低、质量最好的产品。申请人:在从事抗病毒颗粒研制时，按颗粒剂的常规做法混合煎煮、浓缩后得到的药膏最大相对密度仅为1.15左右。此药膏密度必须加入10倍药膏重量以上的辅型剂才可使产品成型，其结果造成了产品含药量低、溶解性差、服用量加倍，生产成本爆增。我通过研究发现其根本原因是配方中的鱼腥草造成的。鱼腥草是一种天然植物药，具有抗菌、抗病毒作用，常用于抗感冒中药制剂中。而目前鱼腥草在制剂配方中水煮提取时，所含的油性杂质成分大量析出，使得提取液无法浓缩成高浓度的清膏，其结果必然造成药品的附形剂量必须成倍的增加，使药品的疗效倍减，从而使得成本增加；如果制成液体剂，将会出现大量的沉淀，使药品的质量不合格。说明鱼腥草的提取处理成为产品成败和质量好坏的关键，因此对鱼腥草的提取方法进行研究具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种，解决现有鱼腥草颗粒剂产品生产成本高，以及药品质量不合格的问题。本专利技术通过下述技术方案实现: ，包括以下步骤: (1)将鱼腥草置于不锈钢提取罐中，加入5 10倍鱼腥草重量的生产用水，煮沸30 60min,放出药液过滤； (2)将药液置于不锈钢敞口蒸汽锅内，加热浓缩至密度为1.01 1.08的清膏，然后将清膏放入不锈钢桶内冷却至室内温度；(3)在搅拌的情况下加入1.0 1.5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后静置24h以上； (4)采用离心机进行分离，然后将沉淀物弃之；(5)将步骤(4)中分离所得的液体进行蒸发回收其中的乙醇之后，即得鱼腥草药液。进一步地，所述步骤(2)中清膏的密度为60 70°C的条件下的密度。再进一步地，所述步骤(2) 中清膏的密度是用婆美比重计测得。另外，需要制备抗病毒颗粒时，只需将上述制得的鱼腥草药液与板蓝根、忍冬藤、山豆根、川射干、重楼、贯众、白芷和青蒿煮提液浓缩至密度为1.32 (用婆美比重计在60 70°C的条件下测得)的稠膏即可。本专利技术具有以下优点及有益效果: (I)本专利技术解决了中药颗粒剂中含有鱼腥草产品的制备难题；对鱼腥草单独以水为溶媒进行提取，其价廉易得，加热提取时间短、效率高；另外由于本专利技术制得含鱼腥草混合药液密度可达1.34，从而提高了产品的含药量，加入的辅型剂从原来清膏重量的10倍量减少到5倍量，提高了药效，极大的降低了生产成本，方便了病员服用。制成的颗粒剂溶解性好，提闻了广品的质量。(2)本专利技术采用乙醇作为媒介进行沉淀工序，提取完成后，可将乙醇进行回收处理，可进行二次使用，其损耗少，成本低，对环境保护无影响。(3)本专利技术不仅局限于颗粒剂制备工艺，也可应用在含鱼腥草配方的其他如片剂、胶囊剂、膏剂、糖浆剂等剂型的制备工艺中，推广意义大。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明，但本专利技术的实施方式并不限于此。实施例1 ，包括以下步骤: (1)将鱼腥草置于不锈钢提取罐中，加入8倍鱼腥草重量的生产用水，煮沸45min，放出药液过滤； (2)将药液置于不锈钢敞口蒸汽锅内，加热浓缩至密度为1.03(用婆美比重计在60 70°C的条件下测得)的清膏，然后将清膏放入不锈钢桶内冷却至室内温度； (3)在搅拌的情况下加入1.2倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后静置24h以上； (4)采用离心机进行分离，然后将沉淀物弃之； (5)将步骤(4)中分离所得的液体进行蒸发回收其中的乙醇之后，即得鱼腥草药液。实施例2 ，包括以下步骤: (1)将鱼腥草置于不锈钢提取罐中，加入10倍鱼腥草重量的生产用水，煮沸30min，放出药液过滤； (2)将药液置于不锈钢敞口蒸汽锅内，加热浓缩至密度为1.01(用婆美比重计在60 70°C的条件下测得)的清膏，然后将清膏放入不锈钢桶内冷却至室内温度； (3)在搅拌的情况下加入1.5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后静置24h以上； (4)采用离心机进行分离，然后将沉淀物弃之； (5)将步骤(4)中分离所得的液体进行蒸发回收其中的乙醇之后，即得鱼腥草药液。实施例3 ，包括以下步骤: (1)将鱼腥草置于不锈钢提取罐中，加入12倍鱼腥草重量的生产用水，煮沸60min，放出药液过滤； (2)将药液置于不锈钢敞口蒸汽锅内，加热浓缩至密度为1.08(用婆美比重计在60 70°C的条件下测得)的清膏，然后将清膏放入不锈钢桶内冷却至室内温度；(3)在搅拌的情况下加入1.0倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后静置24h以上； (4)采用离心机进行分离，然后将沉淀物弃之； (5)将步骤(4)中分离所得的液体进行蒸发回收其中的乙醇之后，即得鱼腥草药液。实施例4 ，包括以下步骤: (1)将鱼腥草置于不锈钢提取罐中，加入15倍鱼腥草重量的生产用水，煮沸40min，放出药液过滤； (2)将药液置于不锈钢敞口蒸汽锅内，加热浓缩至密度为1.02(用婆美比重计在60 70°C的条件下测得)的清膏，然后将清膏放入不锈钢桶内冷却至室内温度；(3)在搅拌的情况下加入1.3倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后静置24h以上； (4)采用离心机进行分离，然后将沉淀物弃之； (5)将步骤(4)中分离所得的液体进行蒸发回收其中的乙醇之后，即得鱼腥草药液。另外，当制备抗病毒颗粒时，只需将除鱼腥草之外的其他各味中药置于不锈钢提取罐中，加入规定量生产用水，煎煮后进行过滤，所有滤液合并后浓缩至密度为1.32左右的稠膏；然后将本专利技术所得鱼腥草药液加入到上述药膏中混合均匀，按稠膏I份，蔗糖5份的工艺方法制成抗病毒颗粒产品。按照上述实施例，便可很好地实现本专利技术。值得说明的是，基于上述设计的前提下，为解决同样的技术问题，即使在本专利技术上做出的一些无实质性的改动或润色，所采用的技术方案的实质仍然与本专利技术一样，故其也应当在本专利技术的保护范围内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
抗病毒颗粒配方中鱼腥草的提取处理方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将鱼腥草原料置于不锈钢提取罐中，加入8～15倍鱼腥草重量的生产用水，煮沸30～60min，放出药液过滤；（2）将药液置于不锈钢敞口蒸汽锅内，加热浓缩至密度为1.01～1.08的清膏，然后将清膏放入不锈钢桶内冷却至室内温度；（3）在搅拌的情况下加入1.0～1.5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后静置24h以上；（4）采用离心机进行分离，然后将沉淀物弃之；（5）将步骤（4）中分离所得的液体进行蒸发回收其中的乙醇之后，即得鱼腥草药液。

【技术特征摘要】
1.抗病毒颗粒配方中鱼腥草的提取处理方法，其特征在于，包括以下步骤 (1)将鱼腥草原料置于不锈钢提取罐中，加入8 15倍鱼腥草重量的生产用水，煮沸30 60min,放出药液过滤； (2)将药液置于不锈钢敞口蒸汽锅内，加热浓缩至密度为1.01 1.08的清膏，然后将清膏放入不锈钢桶内冷却至室内温度；(3)在搅拌的情况下加入I.O I. 5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后静置24h...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄穆琪，
申请(专利权)人：黄穆琪，
类型：发明
国别省市：