抗病毒颗粒配方中鱼腥草的提取处理方法组成比例

本发明专利技术公开了一种抗病毒颗粒配方中鱼腥草的提取处理方法，解决现有鱼腥草提取工艺会造成药品的生产成本较高，以及药品质量不合格的问题。本发明专利技术包括以下步骤；首先将鱼腥草原料以水为溶媒进行煮提、然后采用乙醇进行沉淀工序、接着采用分离机进行分离、最后蒸发回收液体里的乙醇，即制得鱼腥草药液。本发明专利技术解决了中药制剂中含有鱼腥草产品的工艺难题；对鱼腥草单独以水为溶媒进行提取，其价廉易得，加热提取时间较短、效率高。另外由于本发明专利技术制得含鱼腥草配方的颗粒剂药液密度极高，辅型剂倍减，从而提高了产品的含药量，提高了药效，降低了生产成本，同时制备成颗粒剂溶解性好，极大的提高了产品的质量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及一种。
技术介绍
中药颗粒剂由于具有吸收快，疗效好，服用、携带方便等特点，是国内药品市场的主流剂型。颗粒剂的常规做法是:将配方的全部中药混合煎煮，滤液浓缩成相对密度为1.30-1.35的稠膏，将此稠膏中加入4-5倍量的辅型剂即可制成颗粒。此工艺的核心是稠膏的相对密度应为1.30-1.35。这样制成的颗粒才能是含药量高、溶解性好、服用量低、质量最好的产品。申请人:在从事抗病毒颗粒研制时，按颗粒剂的常规做法混合煎煮、浓缩后得到的药膏最大相对密度仅为1.15左右。此药膏密度必须加入10倍药膏重量以上的辅型剂才可使产品成型，其结果造成了产品含药量低、溶解性差、服用量加倍，生产成本爆增。我通过研究发现其根本原因是配方中的鱼腥草造成的。鱼腥草是一种天然植物药，具有抗菌、抗病毒作用，常用于抗感冒中药制剂中。而目前鱼腥草在制剂配方中水煮提取时，所含的油性杂质成分大量析出，使得提取液无法浓缩成高浓度的清膏，其结果必然造成药品的附形剂量必须成倍的增加，使药品的疗效倍减，从而使得成本增加；如果制成液体剂，将会出现大量的沉淀，使药品的质量不合格。说明鱼腥草的提取处理成为本文档来自技高网...

【技术保护点】
抗病毒颗粒配方中鱼腥草的提取处理方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将鱼腥草原料置于不锈钢提取罐中，加入8～15倍鱼腥草重量的生产用水，煮沸30～60min，放出药液过滤；（2）将药液置于不锈钢敞口蒸汽锅内，加热浓缩至密度为1.01～1.08的清膏，然后将清膏放入不锈钢桶内冷却至室内温度；（3）在搅拌的情况下加入1.0～1.5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后静置24h以上；（4）采用离心机进行分离，然后将沉淀物弃之；（5）将步骤（4）中分离所得的液体进行蒸发回收其中的乙醇之后，即得鱼腥草药液。

【技术特征摘要】
1.抗病毒颗粒配方中鱼腥草的提取处理方法，其特征在于，包括以下步骤 (1)将鱼腥草原料置于不锈钢提取罐中，加入8 15倍鱼腥草重量的生产用水，煮沸30 60min,放出药液过滤； (2)将药液置于不锈钢敞口蒸汽锅内，加热浓缩至密度为1.01 1.08的清膏，然后将清膏放入不锈钢桶内冷却至室内温度；(3)在搅拌的情况下加入I.O I. 5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后静置24h...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄穆琪，
申请(专利权)人：黄穆琪，
类型：发明
国别省市：