一种兽用复方鱼腥草注射液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种兽用复方鱼腥草注射液及其制备方法，该注射液由下列重量的原料组成：鱼腥草80-150g，金银花30-100g，黄芪20-80g，穿心莲20-80g，山梨酸0.5-1.5g，吐温-80?1-5g，亚硫酸氢钠0.2-1g，注射用水适量配成1000mL。本发明专利技术为纯中药注射液，杀菌效果好，无毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于兽药

技术介绍
近年来，我国畜禽类养殖业受到外来的和传统的多种疾病困扰，尤其是畜禽类病毒类传染病及其它病原菌疾病种类和数量明 显增加，而今，治疗这些疾病的药物，给养殖业造成了较大的危害，而且，抗生素和化学兽药的滥用，不仅使细菌产生了耐药性后用药剂量大大增加，并增加了其在畜禽体内的残留及毒副作用对人体有害。因此，低毒副作用或无副作用的传统中药制剂吸引了众多学者的目光，但目前的传统中药散剂或汤剂疗效较慢，治疗时间长。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种杀菌效果好的兽用复方鱼腥草注射液。本专利技术的目的还在于提供一种兽用复方鱼腥草注射液的制备方法。为实现上述目的，本专利技术通过以下技术方案实现一种兽用复方鱼腥草注射液，由以下重量的原料配制而成鱼腥草80-150g，金银花30-100g，黄芪20-80g，穿心莲20-80g,山梨酸0. 5-1. 5g，吐温-801-5g，亚硫酸氢钠0. 2_lg，注射用水适量配成1000mL。本专利技术按以下步骤实现(I)鱼腥草和金银花经粉碎，过24目筛后，，回流蒸馏10_30min (写成范围值，以下类似)，接着进行水蒸汽蒸馏，收集3-5倍原料重量的蒸馏液，再进行第2次水蒸汽蒸馏，收集1-2倍原料重量的蒸馏液，4°C _8°C保存备用；(2)黄芪和穿心莲经粉碎后浸泡于45%_60%乙醇溶液中12_24h，水量过药物3-5cm ;将步骤(I)蒸馏后的残渣与连翘和黄芪水溶液混合，回流蒸馏3-5h，过滤弃去残渣，将过滤液煎煮30-60min，浓缩至原料重量的1_2倍，冷却后，加无水乙醇稀释至I倍药液重量，边加边搅拌，静置24h-48h，过滤，回收滤液中的乙醇，再浓缩至原料重量的0. 5-1倍，第2次加95%乙醇，使溶液含醇量为60%-70%，边加边搅拌，静置过夜，过滤，回收滤液中的乙醇，再浓缩至原料重量的0. 3-0. 8倍；(3)在步骤(I)中的蒸馏液中加吐温-80，山梨酸和亚硫酸氢钠，搅拌溶解后加入步骤(2)的浓缩液中，加热搅拌，静置至药液澄清后，加注射用水，定容至IOOOmL ；(4)用氢氧化钠溶液调pH值至5. 5-7.0，经0. 45 y m滤膜过滤后，每支IOmL分装，105°C,灭菌 30min。本专利技术由主料鱼腥草，金银花，黄芪，穿心莲和辅料山梨酸，吐温-80，亚硫酸氢钠组成。鱼腥草的主要有效成分是鱼腥草素，另含阿福甙，金丝桃甙，芸香甙，绿原酸以及3-谷留醇，硬脂酸，油酸等。鱼腥草对溶血性的链球菌、金黄色葡萄球菌、流感杆菌、卡他球菌、肺炎球菌有明显的抑制作用，而且其煎剂对流感亚型京科68-1株有抑制作用；金银花含绿原酸，异绿原酸等，对痢疾杆菌，伤寒杆菌，大肠杆菌，绿脓杆菌链球菌等有抑制作用；穿心莲的主要有效成分是穿心莲内酯，有清热解毒、消炎、消肿止痛作用，临床上用于治疗多种感染性疾病，肺炎和流行性感冒等，被称为“天然抗生素”，其与鱼腥草和金银花配伍，可增效药物对病源微生物的杀伤力，增强药效；黄芪具有补气固表、利水退肿、托毒排脓、生肌等功效，含皂甙、蔗糖、多糖、多种氨基 酸、叶酸及硒、锌、铜等多种微量元素，有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛的抗菌作用，其与其它三种药物配伍，可在治疗疾病的基础上提高动物自身的免疫力，进而增强药效。本专利技术中的山梨酸为抗菌防腐剂，吐温-80为增溶剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂。本专利技术为纯中药注射液，无残留，无毒副作用，并且不易使病原菌产生耐药性。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术作详细说明。实例I本实施例的复方鱼腥草注射液按以下组分重量制备鱼腥草150g，金银花30g，黄芪20g，穿心莲20g，山梨酸I. 5g，吐温-801g，亚硫酸氢钠0. 2g，注射用水适量配成1000mL。制备方法如下(I)鱼腥草和金银花经粉碎，过24目筛后，回流蒸馏30min，接着进行水蒸汽蒸馏，收集5倍原料重量的蒸馏液，再进行第2次水蒸汽蒸馏，收集2倍原料重量的蒸馏液，4°C保存备用；(2)黄芪和穿心莲经粉碎后浸泡于稀45%乙醇溶液中16h，水量过药物3cm ;将鱼腥草和金银花的残渣与连翘和黄芩水溶液混合，回流蒸馏3h，过滤去残渣，将过滤液煎煮30min，浓缩至原料重量的I倍，冷却后，加无水乙醇稀释至I倍药液重量，边加边搅拌，静置24h，过滤，回收滤液中的乙醇，再浓缩至原料重量的0. 6倍，第2次加95%乙醇，使溶液含醇量为65%，边加边搅拌，静置过夜，过滤，回收滤液中的乙醇，再浓缩至原料重量的0. 3倍；(3)在步骤(I)中的蒸馏液中加吐温-80，山梨酸和亚硫酸氢钠，搅拌溶解后加入步骤(2)的浓缩液中，加热搅拌，静置至药液澄清后，加注射用水，定容至IOOOmL ；(4)用氢氧化钠溶液调pH值至7. 0，经0.45 iim滤膜过滤后，每支IOmL分装，105°C,灭菌 30min。实施例2，本实施例的复方鱼腥草注射液按以下组分重量制备鱼腥草100g，金银花100g，黄芪60g，穿心莲60g，山梨酸lg，吐温-802g，亚硫酸氢钠0. 6g，注射用水适量配成1000mL。制备方法如下(I)鱼腥草和金银花经粉碎，过24目筛后，回流蒸馏25min，接着进行水蒸汽蒸馏，收集4倍原料重量的蒸馏液，再进行第2次水蒸汽蒸馏，收集I. 5倍原料重量的蒸馏液，6°C保存备用；(2)黄芪和穿心莲经粉碎后浸泡于50%乙醇溶液中12h，水量过药物4cm ;将鱼腥草和金银花的残渣与连翘和黄芩水溶液混合，回流蒸馏4h，过滤去残渣，将过滤液煎煮45min，浓缩至原料重量的I. 5倍，冷却后，加无水乙醇稀释至I倍药液重量，边加边搅拌，静置36h，过滤，回收滤液中的乙醇，再浓缩至原料重量的0. 8倍，第2次加95%乙醇，使溶液含醇量为60%，边加边搅拌，静置过夜，过滤，回收滤液中的乙醇，再浓缩至原料重量的0. 6倍；(3)在步骤(I)中的蒸馏液中加吐温-80，山梨酸和亚硫酸氢钠，搅拌溶解后加入步骤(2)的浓缩液中，加热搅拌，静置至药液澄清后，加注射用水，定容至IOOOmL ；(4)用氢氧化钠溶液调pH值至6. 2，经0. 45 ii m滤膜过滤后，每支IOmL分装，105°C,灭菌 30min。实施例3，本实施例的复方鱼腥草注射液按以下组分重量制备鱼腥草80g，金银花30g，黄芪80g，穿心莲80g，山梨酸0. 5g，吐温-805g，亚硫酸氢钠lg，注射用水适量配成1000mL。制备方法如下(I)鱼腥草和金银花经粉碎，过24目筛后，回流蒸馏lOmin，接着进行水蒸汽蒸馏，收集3倍原料重量的蒸馏液，再进行第2次水蒸汽蒸馏，收集I倍原料重量的蒸馏液，8°C保 存备用；(2)黄芪和穿心莲经粉碎后浸泡于60%乙醇溶液中24h，水量过药物5cm ;将鱼腥草和金银花的残渣与连翘和黄芩水溶液混合，回流蒸馏5h，过滤去残渣，将过滤液煎煮60min，浓缩至原料重量的I倍，冷却后，加无水乙醇稀释至I倍药液重量，边加边搅拌，静置48h，过滤，回收滤液中的乙醇，再浓缩至原料重量的0. 7倍，第2次加95%乙醇，使溶液含醇量为70%，边加边搅拌，静置过夜，过滤，回收滤液中的乙醇，再浓缩至原料重量的0. 8倍；(3)在步骤(I)中的蒸馏液中加吐温-80，山梨酸和亚硫酸氢钠，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种兽用复方鱼腥草注射液，其特征在于：由以下重量的原料组成：鱼腥草80？150g，金银花30？100g，黄芪20？80g，穿心莲20？80g，山梨酸0.5？1.5g，吐温？80？1？5g，亚硫酸氢钠0.2？1g，注射用水适量配成1000mL。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴红云，李建正，朱丽平，
申请(专利权)人：郑州后羿制药有限公司，
类型：发明
国别省市：