一种抗病毒颗粒中告依春的含量测量方法技术

本发明专利技术的目的是提供一种抗病毒颗粒中告依春的含量测量方法，特别的，本发明专利技术的目的是提供一种操作简单、专属性强、准确度高的抗病毒颗粒中告依春的含量测量方法。本发明专利技术在现有质量标准基础上，建立的抗病毒颗粒中(R，S)-告依春的含量测量方法填补了该中药组合物中板蓝根药材测定项的空白，并能很好的实现产品的检测，提高了产品质量可控性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及(R，S)-告依春的含量测定方法，特别是涉及抗病毒颗粒中(R，S)-告依春的含量测量方法。
技术介绍
抗病毒颗粒主要由板蓝根、连翘、石膏、知母、芦根、地黄、广藿香、石菖蒲和郁金，该中药组合物现行质量标准仅针对连翘建立了连翘苷的含量测定方法。而中药数字化等理念的发展，要求对于根据传统处方制得的中药制剂建立更加严格的质量控制方法，包括对于中药制剂中各活性物质的含量检测方法，提高了中药制剂产品质量可控性。抗病毒颗粒中含有板蓝根提取物，但至今未见任何有关该关键药材板蓝根指标成分(R，S)-告依春相应的鉴别或含量测定研究，难以有效并准确的检测抗病毒颗粒中关键活性物质(R，S)-告依春的含量。虽然板蓝根药材质量标准及相关研究已有明确的指标成分(R，S)-告依春的含量测定方法，然而抗病毒颗粒由9种中药材制备而成，其中化学成分比板蓝根药材的化学成分更加复杂，检测方法的影响因素进而增加，使得板蓝根中(R，S)-告依春含量测定方法难以直接运用于抗病毒颗粒测定中。专利
技术实现思路
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【技术保护点】
一种抗病毒颗粒中告依春的含量测量方法，包括如下步骤：(1)抗病毒颗粒供试品溶液制备：取抗病毒颗粒，研细，精密称定2‑6g，置于25ml量瓶中，加溶剂A20ml溶解，超声提取，所述超声提取所用的超声清洗器功率为400W，频率为80kH，提取时间为15‑45分钟，加溶剂A至刻度，摇匀，离心，取上清液，过微孔滤膜(0.45μm)，取续滤液，即得；所述溶剂A选自水、30％甲醇、70％甲醇；(2)对照品溶液的制备：取(R，S)‑告依春对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含4μg的溶液，即得；(3)色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm，5μm)为填充剂，以245nm作为检测波长，柱温...

【技术特征摘要】
1.一种抗病毒颗粒中告依春的含量测量方法，包括如下步骤：
(1)抗病毒颗粒供试品溶液制备：
取抗病毒颗粒，研细，精密称定2-6g，置于25ml量瓶中，加溶剂A20ml溶解，超声提取，所述超
声提取所用的超声清洗器功率为400W，频率为80kH，提取时间为15-45分钟，加溶剂A至刻度，摇匀，离
心，取上清液，过微孔滤膜(0.45μm)，取续滤液，即得；所述溶剂A选自水、30％甲醇、70％甲醇；
(2)对照品溶液的制备：取(R，S)-告依春对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含4μg的溶液，
即得；
(3)色谱条件
以十八烷基硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm，5μm)为填充剂，以245nm作为检测波长，柱温为
30-40℃，流速为0.8-1.0ml/分钟，流动相选自甲醇-水、甲醇-0.02％磷酸、乙腈-水-磷酸-三乙胺。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述抗病毒颗粒供试品溶液制备过程为：取
抗病毒颗粒，研细，精密称定4g，置于25ml量瓶中，加水20ml溶解，超声提取，所述超声提取所用的超
声清洗器功率为400W，频率为80kH，提取时间为30分钟，加水至刻度，摇匀，离心，取上清液，过微
孔滤膜(0.45μm)，取续滤液，即得。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述色谱条件中，所述柱温为35℃。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述色谱条件中，所述流速为1.0ml/分钟。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述色谱条件中，所述流动相为甲醇-0.02％
磷酸。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述色谱条件中，所述流动相优选为甲醇-0.02％
磷酸，所述甲醇-0.02％磷酸中甲醇和0.02％磷酸的混合比例为7∶93或10∶90(v/v)。...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹晖，曾永清，史权，曾德成，张润容，郭井妹，韩峰，向双，
申请(专利权)人：四川光大制药有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51