一种离子色谱系统技术方案

本实用新型专利技术为一种离子色谱系统，其包括阴离子色谱部分、阳离子色谱部分以及一对开关装置；阴离子色谱部分包括第一流动相、第一流动相泵、第一定量环、第一固定相以及第一检测器；阳离子色谱部分包括第二流动相、第二流动相泵、第二定量环、第二固定相以及第二检测器；第一定量环与第二定量环通过进样管线相连接并构成一体式进样流路，一对开关装置设置在进样流路上；当开关装置打开时，系统内部形成一体式进样流路；当开关状态关闭时，系统内部形成两条独立的样品分析流路；本实用新型专利技术通过一次进样即可完成对样品中阴离子、阳离子的定量分析，大大提高了分析测试效率，且灵敏度高、重现性好。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及地质流体研究领域，具体涉及一种离子色谱系统。
技术介绍
地球各圈层内及各圈层间的能量与物质交换无不牵涉流体介质，因此，地质流体研究已成为地球科学各学科领域的一个重要研究前沿，是我国和西方发达国家地学领导机构近十几年来一直重点资助的科研计划之一，其成果对于基础地球科学理论研究、油气与固体矿产的勘探利用、以及灾害与环境的预测评价都具有重要科学价值。在地质流体研究中，矿物中的流体包裹体是地质作用过程中所能保留下来的唯一“化石”流体标本，是目前地质学家认识地质流体的一个直接而重要的窗口。通过测试分析流体包裹体成分，可以获取多种有关地质流体作用过程的示踪物质或指示组分的含量信息，因而可得到一些重要物理化学参数，揭示地质流体作用环境，帮助地质学家作出科学判断，进而为正确认识地质作用过程和科学合理地利用自然资源服务。目前，现有技术中对流体包裹体的分析包括对单个流体包裹体的成分分析和群体流体包裹体的成分分析，群体包裹体成分分析方法是主要手段反映成矿流体性质的方法:I) LA-1CP-MS是属于具有破坏性的单个流体包裹体定量分析方法，其主要用于包裹体微量元素分析，它的缺陷在于:分析条件难以控制，分析结果易受包裹体的主矿物干扰，且要求包裹体的直径在50微米以上；2) PIXE、SR-XRF, LRM等原位非破坏性方法；由于不同样品、甚至同一样品不同部位的包裹体，其测试条件和环境都有较大的差异，因此这些方法目前仍停留在定性、半定量分析阶段。3)群体包裹体分析方法，包裹体中气相成分和水爆裂后由气相色谱部分或四级杆质谱分析；液相成分爆裂后由离子色谱部分分析F_、Cl_、Br_、N02_、N03_、S042_、P043_等常见阴离子，而Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+等常见阳离子则需要由原子吸收光谱仪或者ICP-AES来分析；该方法的缺陷是:工作量较大，而且增加了样品污染的机会，另外，不同部分器之间的系统误差也不容忽视。
技术实现思路
为了解决现有技术中对流体包裹体的测量效果不佳的问题，本技术提供了一种离子色谱系统，本系统通过对离子色谱部分进行改进，可以从流体包裹体样品中提取液相进行分析，一次进样即可完成对阴离子、阳离子的定量分析。本技术的一种离子色谱系统，所述系统包括阴离子色谱部分和阳离子色谱部分；所述阴离子色谱部分包括第一流动相1-1、第一流动相泵1-2、第一进样分析模块、第一固定相1-3以及第一检测器1-4 ;所述第一流动相1-1的出口与第一流动相泵1-2的入口相连接，所述第一流动相泵1-2的出口与所述第一定量环1-5的入口相连接，所述第一定量环1-5的出口与所述第一固定相1-3的入口相连接，所述第一固定相1-3的出口与所述第一检测器1-4的入口相连接，构成第一样品分析流路；所述阳离子色谱部分包括第二流动相2-1、第二流动相泵2-2、第二进样分析模块、第二固定相2-3以及第二检测器2-4 ;所述第二流动相2-1的出口与第二流动相泵2-2的入口相连接，所述第二流动相泵2-2的出口与所述第二定量环2-5的入口相连接，所述第二定量环2-5的出口与所述第二固定相2-3的入口相连接，所述第二固定相2-3的出口与所述第二检测器2-4的入口相连接，构成第二样品分析流路；所述系统还包括一对开关装置；所述第一定量环1-5与第二定量环2-5通过进样管线相连接并构成一体式进样流路，一对所述开关装置设置在所述进样流路上。—对所述开关装置包括第一六通阀1-6和第二六通阀2-6 ;所述第一六通阀1-6和第二六通阀2-6上分别设有一组端口 ；所述第一六通阀1-6上的任意一个端口为所述进样口，所述第一定量环1-5的入口、出口分别与所述第一六通阀1-6上的一对相对的端口相连接，所述第一流动相泵1-2的出口以及所述第一固定相1-3的入口分别与所述第一六通阀1-6上的一对相邻端口相连接，所述第一六通阀1-6上的任意一个端口与所述第二六通阀2-6的任意一个端口相连接；所述第二六通阀2-6上的任意一个端口为所述废液出口，所述第二定量环2-5的入口、出口分别与所述第二六通阀2-6上一对相对的端口相连接，所述第二流动相泵2-2的出口以及所述第二固定相2-3的入口分别与所述第二六通阀2-6上的一对相邻端口相连接。在具体实施中，所述第一六通阀1-6和第二六通阀2-6上分别设有6个端口；所述第一六通阀中，I号端口与所述第一固定相1-3的入口相连接，2号端口与所述第一流动相泵1-2的出口相连接，3号端口、6号端口分别与所述第一定量环1-5的入口、出口相连接，4号端口为所述进样口，5号端口与所述第二六通阀2-6相连接；所述第二六通阀中，I号端口与所述第二流动相泵2-2的出口相连接，2号端口与所述第二固定相2-3的入口相连接，3号端口、6号端口分别与所述第二定量环2-5的出口、入口相连接，4号端口与所述第一六通阀1-6相连接，5号端口为所述废液出口。所述第一六通阀1-6和第二六通阀2-6均具有打开和关断两种状态，当所述第一六通阀1-6和第二六通阀2-6处于打开状态时，二者内部形成一体的进样流路，使得一次进样中，第一定量环1-5和第二定量环2-5能够同时充满样品；当所述第一六通阀1-6和第二六通阀2-6处于关断状态时，二者内部分别形成独立的样品分析流路。所述第一固定相1-3为阴离子色谱柱；所述阴离子色谱柱的入口与所述第一六通阀1-6相连接，所述阴离子色谱柱的出口与所述第一检测器1-4相连接；所述阴离子色谱柱用于分离 F' Cl' Br\ NO2' NO3' SO42' PO43-等阴离子。所述第二固定相2-3为阳离子色谱柱；所述阳离子色谱柱的入口与所述第二六通阀2-6相连接，所述阳离子色谱柱的出口与所述第二检测器2-4相连接；所述阳离子色谱柱用于分离Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+等阳离子。所述系统还包括阴离子抑制器4 ;所述阴离子抑制器4设置在所述第一固定相1-3与第一检测器1-4之间的管线上。所述系统还包括脱气机3 ;所述脱气机3的入口分别与所述第一流动相1-1和第二流动相2-1的出口相连接，所述脱气机3的出口分别与第一流动相泵1-2和第二流动相泵2-2的入口相连接。所述第一检测器1-4和第二检测器2-4均为热导检测器。所述第一流动相1-1为阴离子流动相；所述第二流动相2-1为阳离子流动相。在具体实施中，本技术使用IOOppm标准溶液配制的混合标准，其中，阴离子标准F:lppm、CF:lppm、Br-:lppm、N<V:lppm、N03_:0.lppm、S0广:Ippm ;阳离子标准 Li+:lppm、Na+:lppm、K+:lppm、Mg2+:2ppm、Ca2+:2ppm。本技术使用的标准水为Mil1-Q水，其规格为电阻率18ΜΩ.cm。所述阴离子色谱部分和阳离子色谱部分均为热导检测器离子色谱仪，具体为HIC-SP Super型离子色谱仪。所述第一流动相1-1为3.6mMNa2C03,且所述第一流动相1_1的流速为0.8ml/min。所述第二流动相2-1为3.5mMH2S04,且所述第二流动相2_1的流速为0.8ml/min。所述第一固定相1-3为Shim-packIC_SA3分离柱，所述第二固定相为Shim本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种离子色谱系统，其特征在于：所述系统包括阴离子色谱部分和阳离子色谱部分；所述阴离子色谱部分包括第一流动相（1?1）、第一流动相泵（1?2）、第一定量环（1?5）、第一固定相（1?3）以及第一检测器（1?4）；所述第一流动相（1?1）的出口与第一流动相泵（1?2）的入口相连接，所述第一流动相泵（1?2）的出口与所述第一定量环（1?5）的入口相连接，所述第一定量环（1?5）的出口与所述第一固定相（1?3）的入口相连接，所述第一固定相（1?3）的出口与所述第一检测器（1?4）的入口相连接，构成第一样品分析流路；所述阳离子色谱部分包括第二流动相（2?1）、第二流动相泵（2?2）、第二定量环（2?5）、第二固定相（2?3）以及第二检测器（2?4）；所述第二流动相（2?1）的出口与第二流动相泵（2?2）的入口相连接，所述第二流动相泵（2?2）的出口与所述第二定量环（2?5）的入口相连接，所述第二定量环（2?5）的出口与所述第二固定相（2?3）的入口相连接，所述第二固定相（2?3）的出口与所述第二检测器（2?4）的入口相连接，构成第二样品分析流路；所述系统还包括一对开关装置；所述第一定量环（1?5）与第二定量环（2?5）通过进样管线相连接并构成一体式进样流路，一对所述开关装置设置在所述进样流路上。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨丹，徐文艺，崔艳合，
申请(专利权)人：中国地质科学院矿产资源研究所，
类型：实用新型
国别省市：