一种酸性条件合成核壳结构磁性介孔二氧化硅纳米微球的方法技术

一种酸性条件合成核壳结构磁性介孔二氧化硅纳米微球的方法，它涉及一种核壳结构微球的制备方法。本发明专利技术的目的是要解决现有碱性条件路径方法制备核壳结构磁性介孔二氧化硅孔径小及表面积较低的问题。本发明专利技术采用酸性条件，溶剂挥发自组装方法合成磁性Fe3O4为内核，致密SiO2层为中间层，介孔SBA-15型SiO2层为外层的核壳结构磁性介孔二氧化硅材料。本发明专利技术的磁性介孔二氧化硅纳米微球具有大的孔径5.61nm，高的比表面积839m2/g和大的孔容0.9cm3/g，磁饱和度为8.52emu/g。本发明专利技术核壳结构磁性介孔二氧化硅纳米微球可应用于水处理、催化剂载体、药物输运及控释等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种核壳结构磁性介孔二氧化硅纳米微球的制备方法。
技术介绍
核壳结构磁性介孔二氧化硅是一种以磁性Fe3O4为内核，致密二氧化硅层为中间层，高比表面积、大的孔容、均一孔径介孔二氧化硅层为外壳的纳米材料，在吸附、催化、生物、药物控释等领域有着广泛的应用。其核心Fe3O4具有超顺磁性，使其能够在外加磁场作用下快速定向分离；外壳层介孔二氧化硅层具有高比表面积、大的孔容、均一孔径，从而满足实际应用需求。目前核壳结构磁性介孔二氧化硅材料的合成都采用碱性条件制备MCM-41型介孔层，其孔径较小、表面积低限制了其在大分子吸附、药物缓释等领域的进一步应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有碱性条件路径方法制备核壳结构磁性介孔二氧化硅孔径小及表面积较低的问题，而提供。本专利技术的，是按照以下步骤进行的:A、磁性Fe3O4纳米粒子的制备:一、称取I 2重量份的铁源，在磁力搅拌的条件下加入到40 60重量份还原剂中搅拌混合均匀，得混合溶液；二、将2 3重量份的沉淀剂以及0.8 1.0重量份聚乙二醇在搅拌条件下加入到步骤一得到的混合溶液中，混合均匀后，得混液；三、将步骤二混液转移到反应本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种酸性条件合成核壳结构磁性介孔二氧化硅纳米微球的方法，其特征在于酸性条件合成核壳结构磁性介孔二氧化硅纳米微球的方法是按照以下步骤进行的：A、磁性Fe3O4纳米粒子的制备：一、称取1～2重量份的铁源，在磁力搅拌的条件下加入到40～60重量份还原剂中搅拌混合均匀，得混合溶液；二、将2～3重量份的沉淀剂以及0.8～1.0重量份聚乙二醇在搅拌条件下加入到步骤一得到的混合溶液中，混合均匀后，得混液；三、将步骤二混液转移到反应釜中，加热至200℃晶化8h，冷却至室温，依次用去离子水和无水乙醇清各洗6次，在温度为60℃烘箱中干燥12h，即得Fe3O4纳米粒子；B、Fe3O4@nSiO2的制备：四、取步骤A...

【技术特征摘要】
1.一种酸性条件合成核壳结构磁性介孔二氧化硅纳米微球的方法，其特征在于酸性条件合成核壳结构磁性介孔二氧化硅纳米微球的方法是按照以下步骤进行的: A、磁性Fe3O4纳米粒子的制备:一、称取I 2重量份的铁源，在磁力搅拌的条件下加入到40 60重量份还原剂中搅拌混合均匀，得混合溶液；二、将2 3重量份的沉淀剂以及0.8 1.0重量份聚乙二醇在搅拌条件下加入到步骤一得到的混合溶液中，混合均匀后，得混液；三、将步骤二混液转移到反应釜中，加热至200°C晶化8h，冷却至室温，依次用去离子水和无水乙醇清各洗6次，在温度为60°C烘箱中干燥12h，即得Fe3O4纳米粒子； B、Fe3O4OnSiO2的制备:四、取步骤A制得的0.1重量份的Fe3O4纳米粒子，分散于混合液中，超声处理15min ;五、将步骤四超声处理后的Fe3O4纳米粒子在外磁场作用下分离，收集固相物，依次用去离子水和无水乙醇各洗3次，然后加入80 100重量份无水乙醇、20重量份去离子水及I重量份浓氨水，室温下搅拌60min，得均匀混合液；六、向步骤五得到的均匀混合液中，以0.1滴/秒的速度滴加0.6重量份硅源，然后在转速为800 IOOOrpm的条件下，机械搅拌12h ;在外磁场作用下分离，收集固相物，依次用去离子水和无水乙醇各清洗6次，在温度为60°C烘箱中干燥12h，得Fe3O4OnSiO2 ;其中，步骤四中所述的混合液由30 40重量份无水乙醇与5 8重量份的浓度为0.2M盐酸溶液制得； C、Fe3O4OnSiO2IgmSiO2的制备:七、将步骤B所得Fe3O4OnSiO2分散于混合液中，超声处理15min ;八、对步...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙建敏，朱前程，梁林，王同保，王芳霄，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：