从对叶大戟中制备山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的方法技术

从对叶大戟中制备山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的方法采用常用的提取方法和柱层析分离技术对对叶大戟的化学成份进行了研究，得到了一种化合物，并经1HNMR、13CNMR、ESI-MS等波谱技术确定该化学成分为山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷。本发明专利技术原料利用率高，制备过程安全，成本低，周期短，操作简单，设备要求低，制的产品纯度高等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及天然产物分离领域，具体涉及采用常用的提取方法和柱层析分离技术从对叶大戟中山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷的提取与分离，利用IH NMRU3C NMR,ES1-MS等波谱技术确定了所分离化学成分的结构。
技术介绍
对叶大戟(Euphorbia sororia A.)为大戟科大戟属植物，以全草入药和果实入药，是一年生草本，维吾尔名为“苏孜阿甫”。主要分布于中亚和我国新疆和田等地区。功能主治为利水消肿、降压清脑、泻下杂虫，用于大便秘结、尿频、高血压头痛、肝硬化、水肿以及疥疮肿痛。据文献报道，对叶大戟中含有萜类、黄酮类、生物碱类、脂肪油、留醇类、酯类等多种生物活性的成分。本专利技术中，我们采用常用的提取方法和柱层析分离技术对“对叶大戟”化学成分进行了提取与分离，利用1H nmr、13c nmr,ES1-MS等波谱技术确定了所分离化学成分的结构。该成分为山奈酚-3-0- β -D-葡萄糖醛酸苷。对叶大戟中黄酮类化合物的生理活性作用主要体现在具有生物抗氧化性、抗衰老、治疗心脑血管疾病、降血脂、降血压、降低血糖作用、抗肿瘤作用等。新疆具有丰富的药用植物资源，为了有效、合理地利用药用植物资源，对天然药物有效成分的提取分离及分析研究十分必要。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种从对叶大戟中山奈酚-3-0-β -D-葡萄糖醛酸苷的提取与分离方法。本专利技术的目的是通过下述方案实现:一种从对叶大戟中山奈酚-3-0-β -D-葡萄糖醛酸苷的提取与分离方法，其特征在于包含以下步骤: 1、提取与分离 Mj将10 kg对叶大戟地上部分粉碎后经95 %乙醇超声波提取三次(每次2h)，过滤，合并滤液，回收乙醇得95 %乙醇浸膏物。其残渣用70 %乙醇超声波再次提取三次(每次2h)，过滤，合并滤液，提取溶液浓缩回收得水提浸膏物，将95 %乙醇浸膏物与水提浸膏合并，力口水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取，对萃取物进行减压浓缩，得到四个部分的浸膏物。 [21用大孔树脂分离:将正丁醇萃取部分加入至大孔树脂中吸附，先用少量水洗，然后依次用20 %、50 %、80 %乙醇进行洗脱，分别收集下柱洗脱液，浓缩，薄层色谱检测，合并相同部分，在流动相为50 %的流分中得到了粗提取物。[31用硅胶吸附树脂分离:将上述粗提取物以适量硅胶拌样，上硅胶柱，进行硅胶色谱层析分离，分别用氯仿一甲醇(20:1，10:1, 6:1, 2:1,)为流动相进行梯度洗脱，薄层色谱检测，合并相同部分，在流动相氯仿一甲醇为2:1的流分中得到了粗提取物。I4I用葡萄糖凝胶(S^hadex HL-20)纯化:将上述粗提取物上凝胶柱，进行凝胶色谱层析分离，用氯仿一甲醇2:1为流动体系进行梯度洗脱，薄层色谱检测，合并相同部分，流分中得到了纯度很高的黄酮类成分，即山奈酚-3-0-β -D-葡萄糖醛酸苷。附图说明图1为山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷的1H- NMR谱图。图2为山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷的13C-NMR谱图。图3为山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷的MS谱图。具体实施例方式实施方式I 将10 kg对叶大戟地上部分粉碎后经95 %乙醇超声波提取三次(每次2h)，过滤，合并滤液，回收乙醇得95 %乙醇浸膏物。其残渣用70 %乙醇超声波再次提取三次(每次2h)，过滤，合并滤液，提取溶液浓缩回收得水提浸膏物，将95 %乙醇浸膏物与水提浸膏合并，加水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取。采用大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、葡萄糖凝胶柱层析等分离方法对正丁醇萃取部分进行分离，得到山奈酚-3-0- β -D-葡萄糖醛酸苷，测定其含量为98.5%。实施方式2: 将10 kg对叶大戟地上部分粉碎后经95 %乙醇超声波提取三次(每次2h)，过滤，合并滤液，回收乙醇得95 %乙醇浸膏物。其残渣用70 %乙醇超声波再次提取三次(每次2h)，过滤，合并滤液，提取溶液浓缩回收得水提浸膏物。提取物用乙酸乙酯萃取，将其水层用5 %NaHCO3处理后用正丁醇萃取，将其水层过滤后加HCl至pH 6 7，抽滤，，，，，得到的黄色固体重新溶解于10倍量热水中，采用大孔吸附树脂柱层析进一步纯化，依次用水、30%乙醇和50%乙醇洗脱。50%乙醇洗脱下来的部分为浓缩后得到纯度为97%以上的产物一山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷，测定其含量为96%。实施方式3: 将粉碎的I kg对叶大戟地上部分投入8倍量沸水中，煮沸30分钟后，经棉花过滤得到滤液。用6倍量水同法提取2次，过滤。滤液用乙酸乙酯萃取三次后，向水层中加浓盐酸调pH 2。冷却后抽滤，用水洗2次。该粗产物悬浮于8倍量水中，用10 % NaHCO3溶液pH6 7，加入样品量2%活性炭，45 °C保温30分钟。过滤，滤液再用浓盐酸调pH 2。冷却后过滤，少量95%乙醇洗涤， 抽干，干燥得到纯度为60%以上的产物。产物重新溶解于10倍量热水中，采用大孔吸附树脂柱层析进一步纯化，依次用水、30%乙醇和50%乙醇洗脱。50%洗脱下来的部分为浓缩后得到纯度为98 %以上的产物一山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷。2、结构鉴定 综合分析上述化合物的1H nmr、13c nmr, ES1-MS等波谱数据，鉴定该化合物为山奈酚-3-0- β -D-葡萄糖醛酸苷。上述技术方案可以看出，由于本专利技术实施例采用常用的提取方法和柱层析分离技术对“对叶大戟”的化学成分进行了提取与分离，利用1H nmr、13c nmr, ES1-MS等波谱技术确定了所分离化学成分的结构。因此得到单体化合物:山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷。所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。山奈酚-3-0-β -D葡萄糖醛酸苷的化学结构式为:本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种从对叶大戟中制备山奈酚?3?O?β?D?葡萄糖醛酸苷的方法，其提取步骤如下：a.将10?kg对叶大戟地上部分粉碎后经95?%?乙醇超声波提取三次，过滤，合并滤液，回收乙醇得95?%?乙醇浸膏物，其残渣用70?%?乙醇超声波再次提取三次，过滤，合并滤液，提取溶液浓缩回收得水提浸膏物，将95?%?乙醇浸膏物与水提浸膏合并；b.加水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取；c.将正丁醇萃取物经填充吸附材料的吸附柱，用乙醇洗脱，分别收集下柱夜并用旋转蒸发仪旋干；d.洗脱前，用体积分数为95?%?乙醇将层析柱浸泡24小时，然后用蒸馏水淋洗吸附柱至流出液为无乙醇味；e.将上述浓缩物上葡萄糖凝胶吸附，用甲醇洗脱，浓缩；f.将上述浓缩物经重结晶得黄酮单体。

【技术特征摘要】
1.一种从对叶大戟中制备山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷的方法，其提取步骤如下: a.将10kg对叶大戟地上部分粉碎后经95 %乙醇超声波提取三次，过滤，合并滤液，回收乙醇得95 %乙醇浸膏物，其残渣用70 %乙醇超声波再次提取三次，过滤，合并滤液，提取溶液浓缩回收得水提浸膏物，将95 %乙醇浸膏物与水提浸膏合并； b.加水混悬后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取； c.将正丁醇萃取物经填充吸附材料的吸附柱，用乙醇洗脱，分别收集下柱夜并用旋转蒸发仪旋干； d.洗脱前，用体积分数为95%乙醇将层析柱浸泡24小时，然后用蒸馏水淋洗吸附柱至流出液为无乙醇味； e.将上述浓缩物上葡萄糖凝胶吸附，用甲醇洗脱，浓缩； f.将上述浓缩物经重结晶得黄酮单体。2.根据权利要求1所述的一种从...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿布拉江·克依木，阿瓦罕·苏来曼，外塔尼古丽·卡米力，
申请(专利权)人：新疆大学，
类型：发明
国别省市：