一种尾叶香茶菜素A的制备方法技术

技术编号:6918974 阅读:223 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种操作简便、污染小、能耗少的尾叶香茶菜素A的制备方法。工艺步骤为:取九华香茶菜叶,加入其质量10-15倍量体积的浓度为70-80%的乙醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,合并萃取液,加入到大孔吸附树脂柱上吸附,乙醇洗脱,加到硅胶层析柱上,以比例为3:1的甲醇-氯仿混合溶剂洗脱,洗脱液按柱体积分份收集,合并第4-8份的洗脱液,减压回收溶剂并浓缩,加入丙酮结晶,分离结晶,洗涤、干燥即得。采用本发明专利技术制备尾叶香茶菜素A,产品纯度高,易于实现产业化放大。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种尾叶香茶菜素A的制备方法,尤其是一种从植物中提取尾叶香茶菜素A的制备方法。
技术介绍
尾叶香茶菜素A(Excisanin Α),分子式C2(1H3(105,分子量350. 454,CAS 登录号78536-37-5,主要存在于唇形科多种植物中。其中唇形科植物九华香茶菜Rabdosia macrocalyx var. jiuhua Ζ. W. Xue et Χ. W. Wang 叶中含量丰富,其分子式如下。权利要求1.一种尾叶香茶菜素A的制备方法,其特征在于所述的方法由下列步骤组成取九华香茶菜叶,加入其质量10-15倍量体积的浓度为70-80%的乙醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,萃取功率300-600W,萃取1-3次,每次3-10分钟,合并萃取液,加入到大孔吸附树脂柱上吸附,50-70%乙醇洗脱,收集3-8倍量柱体积洗脱液,减压回收乙醇并浓缩,加到硅胶层析柱上,以比例为3 1的甲醇-氯仿混合溶剂洗脱,洗脱液按柱体积分份收集,合并第 4-8份的洗脱液,减压回收溶剂并浓缩,加入丙酮结晶,分离结晶,洗涤、干燥即得。2.根据权利要求1所述一种尾叶香茶菜素A的制备方法,其特征在于所述微波萃取用乙醇的浓度为80%,用量为原料质量的12倍量体积。3.根据权利要求1所述一种尾叶香茶菜素A的制备方法,其特征在于所述微波萃取功率500W,萃取2次,每次8分钟。4.根据权利要求1所述一种尾叶香茶菜素A的制备方法,其特征在于所述大孔吸附树脂选自DlOl型、D102型、AB-8型大孔吸附树脂中的一种。5.根据权利要求1所述一种尾叶香茶菜素A的制备方法,其特征在于所述大孔吸附树脂洗脱用乙醇的浓度为60%。6.根据权利要求1所述一种尾叶香茶菜素A的制备方法,其特征在于所述大孔吸附树脂洗脱用乙醇的收集量为5倍量柱体积。全文摘要本专利技术涉及一种操作简便、污染小、能耗少的尾叶香茶菜素A的制备方法。工艺步骤为取九华香茶菜叶,加入其质量10-15倍量体积的浓度为70-80%的乙醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,合并萃取液,加入到大孔吸附树脂柱上吸附,乙醇洗脱,加到硅胶层析柱上,以比例为3:1的甲醇-氯仿混合溶剂洗脱,洗脱液按柱体积分份收集,合并第4-8份的洗脱液,减压回收溶剂并浓缩,加入丙酮结晶,分离结晶,洗涤、干燥即得。采用本专利技术制备尾叶香茶菜素A,产品纯度高,易于实现产业化放大。文档编号C07C49/743GK102267885SQ20111015060公开日2011年12月7日 申请日期2011年6月7日 优先权日2011年6月7日专利技术者张发成, 王峰, 王琳 申请人:苏州派腾生物医药科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种尾叶香茶菜素A的制备方法,其特征在于所述的方法由下列步骤组成:取九华香茶菜叶,加入其质量10-15倍量体积的浓度为70-80%的乙醇,投入微波萃取装置中进行微波萃取,萃取功率300-600W,萃取1-3次,每次3-10分钟,合并萃取液,加入到大孔吸附树脂柱上吸附,50-70%乙醇洗脱,收集3-8倍量柱体积洗脱液,减压回收乙醇并浓缩,加到硅胶层析柱上,以比例为3:1的甲醇-氯仿混合溶剂洗脱,洗脱液按柱体积分份收集,合并第4-8份的洗脱液,减压回收溶剂并浓缩,加入丙酮结晶,分离结晶,洗涤、干燥即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王峰王琳张发成
申请(专利权)人:苏州派腾生物医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:32

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