胃肠液中毒素的脱除制造技术

技术编号:8686782 阅读:236 留言:0更新日期:2013-05-09 06:07
公开了从胃肠液中除去有毒阳离子和阴离子的方法。在微孔阳离子交换剂以前或一起给药pH提高药物。本发明专利技术的另一特征是质子形式的微孔阳离子交换剂的用途。降低胃肠液的酸度以改进以下经验式表示的微孔阳离子交换剂的稳定性:ApMxZr1-xSinGeyOm(I)或ApMxTi1-xSinGeyOm(II)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】胃肠液中毒素的脱除早期国家申请的优先权要求本申请要求2010年9月16日提交的美国申请N0.61/383,483的优先权。
技术介绍
本专利技术涉及用于从胃肠液中除去毒素的方法。使胃肠液与微孔离子交换组合物接触以除去毒素如钾或铵离子。将PH提高药物连同微孔离子交换组合物一起给药以保持该组合物的效力。现有技术包括公开使用微孔交换组合物从血液或透析液中除去有毒阳离子和阴离子的几个专利,包括US 6,579,460、US 6,099,737和US 6,332,985,将其全部内容并入本文中。申请人:开发了在胃肠液给药时,使用微孔离子交换剂与pH提高药物组合从身体中除去毒素的方法。这些微孔离子交换剂具有以无水为基础的经验式:ApMxZr1^xSinGeyOm (1)或ApMxTi1^xSinGeyOm (II)其中A为选自钾离子、钠离子、铷离子、铯离子、钙离子、镁离子、水合氢离子或其混合物的可交换阳离子,M为至少一种选自由铪(4+)、锡(4+)、铌(5+)、钛(4+)、铈(4+)、锗(4+)、镨(4+)和铽(4+)组成的组的骨架金属,只是M在式(II)中不为钛,“p”具有1-20的值,“x”具有0至小于I的值,“n”具有0-12的值,“y”具有0_12的值,“m”具有3_36的值,且I < n+y < 12。锗可以取代硅、锆/钛或其组合。由于这些组合物基本不溶于体液(在中性或碱性PH下)中,它们可口服以除去胃肠系统中的毒素。专利技术概述如所述,本专利技术涉及从胃肠液中除去毒素的方法,该方法包括使含有毒素的胃肠液在离子交换条件下与微孔离子交换剂接触,由此从胃肠液中除去毒素。由于胃肠液中发现的损害或危及微孔离子交换剂效力的非常低的PH水平,将pH提高药物与微孔离子交换剂一起给药。微孔离子交换剂选自由锆金属化物、钛金属化物及其混合物组成的组,金属化物分别具有以无水为基础的经验式:ApMxZr1^xSinGeyOm (I)或ApMxTihSinGeyOm (II)其中A为选自由钾离子、钠离子、钙离子、镁离子及其混合物组成的组的可交换阳离子,M为至少一种选自由铪(4+)、锡(4+)、铌(5+)、钛(4+)、铈(4+)、锗(4+)、镨(4+)和铽(4+)组成的组的骨架金属,只是M在式(II)中不为钛,“p”具有1-20的值,“x”具有0至小于I的值,“n”具有0-12的值,“y”具有0-12的值,“m”具有3-36的值,且I ( n+y ( 12。专利技术详述如所述,申请人开发了用于从胃肠液中除去各种毒素的新方法。该方法的一个重要元素为微孔离子交换剂,其具有大容量和强亲合力,即对至少氨的选择性。这些微孔组合物确定为锆金属化物和钛金属化物组合物。它们进一步通过分别如下的其经验式(以无水为基础)确定:ApMxZr1^xSinGeyOm (I)或ApMxTihSinGeyOm (II)在式I的情况下,组合物具有由ZrO3A面体单元以及SiO2四面体单元和GeO2四面体单元这两个单元中的至少一种组成的微孔骨架结构。在式II的情况下,微孔骨架结构由TiO3八面体单元以及SiO2四面体单元和GeO2四面体单元这两个单元中的至少一种组成。在式I和II中,A为选自由钾离子、钠离子、铷离子、铯离子、钙离子、镁离子、水合氢离子或其混合物组成的组的可交换阳离子,M为至少一种选自由铪(4+)、锡(4+)、铌(5+)、钛(4+)、铺(4+)、锗(4+)、镨(4+)和铽(4+)组成的组的骨架金属,“p”具有1-20的值,“x”具有0至小于I的值,“n”具有0-12的值,“y”具有0_12的值,“m”具有3_36的值,且n+y的和具有1-12的值。即I彡n+y彡12。在式(II)中,M当然不为钛。可取代锆插入骨架中的M金属作为MO3八面体单元存在,因此需要它们能够八面配位。锗可取代硅插入骨架中,并作为MO2四面体单元存在。另外,锗可取代式(I)中的一些锆或式(II)中的一些钛作为MO3八面体单元插入骨架中。即锗可取代一些或所有硅、式(I)中的一些锆、式(II)中的一些钛,或者硅和锆两者或者硅和钛两者。锆金属化物通过反应混合物的水热结晶而制备,所述反应混合物通过将锆、硅和/或锗、任选一种或多种M金属、至少一种碱金属的反应性来源和水结合而制备。碱金属充当模板剂。可使用可以水解成氧化锆或氢氧化锆的任何锆化合物。这些化合物的具体实例包括锆醇盐如正丙醇锆、氢氧化锆、乙酸锆、二氯氧化锆、氯化锆、磷酸锆和硝酸氧锆。二氧化硅的来源包括胶态二氧化硅、火成二氧化硅和硅酸钠。锗的来源包括氧化锗、锗醇盐和四氯化锗。碱金属的来源包括氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化铷、氢氧化铯、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铷、碳酸铯、卤化钠、卤化钾、卤化铷、卤化铯、乙二胺四乙酸(EDTA)钠、EDTA钾、EDTA铷和EDTA铯。M金属的来源包括M金属的氧化物、醇盐、卤盐、乙酸盐、硝酸盐和硫酸盐。M金属的来源的具体实例包括但不限于钛醇盐、四氯化钛、三氯化钛、二氧化钛、四氯化锡、异丙醇锡、异丙醇铌、水合氧化铌、异丙醇铪、氯化铪、二氯一氧化铪、氯化铈、氧化铈和硫酸铈。钛金属化物以类似于锆金属化物的方式制备。因此,硅、锗、M金属和碱金属的来源如上文所列举的。钛来源也如上文所列举的,即钛醇盐、四氯化钛、三氯化钛和二氧化钛。优选的钛来源为钛醇盐,具体实例为异丙醇钛、乙醇钛和丁醇钛。一般地,用于制备本专利技术锆金属化物或钛金属化物离子交换组合物的水热方法包括形成根据氧化物的摩尔比由下式表示的反应混合物:aA20:bM0q/2: l_bZr02: CSiO2:dGe02:eH20 (III)或aA20: bM0q/2: l-bTi02: cSi02: dGe02: eH20 (IV)其中“a”具有0.25-40的值,“b”具有0-1的值,“q”为M的化合价,“c”具有0.5-30的值,“d”具有0-30的值且“e”具有10-3 000的值。该反应混合物通过将所需的锆、硅和任选锗、碱金属和任选M金属的来源以任何顺序混合以得到所需混合物而制备。还需要混合物具有碱性pH,优选至少8的pH。混合物的碱度通过加入过量碱金属氢氧化物和/或混合物的其它组分的碱性化合物而控制。形成反应混合物后,接着使它在密封反应容器中在自生压力下在100-250°C的温度下反应1-30天。在规定时间以后,将混合物过滤以分离固体产物,将其用去离子水洗涤并在空气中干燥。如所述,本专利技术微孔组合物具有具有八面体ZrO3单元、四面体SiO2单元和四面体GeO2单元中的至少一种、和任选八面体MO3单元的骨架结构。该骨架产生具有具有均匀孔径的晶体内孔体系的微孔结构,即孔径大小为结晶规则的。孔的直径可由J人及更大而显著变化。如所合成的,本专利技术微孔组合物含有在孔中的一些碱金属模板剂。这些金属被描述为可交换阳离子,意指它们可以与其它(二级)A’阳离子交换。一般地,A可交换阳离子可与选自其它碱金属阳离子(K+、Na+、Rb+、Cs+)、碱土金属阳离子(Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+)、水合氢离子或其混合物的A’阳离子交换。应当理解A’阳离子不同于A阳离子。用于使一种阳离子与另一种阳离子交换的方法是本领域熟知的,且包括使微孔组合物与含有所需阳离子(以摩尔过量)的溶液本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.09.16 US 61/383,4831.胃肠液中除去毒素的方法,所述方法包括使胃肠液在离子交换条件下与成型离子交换复合物接触并与PH提高药物接触,由此提供纯化胃肠液,复合物包含微孔阳离子交换组合物与阴离子交换组合物的混合物,其中阳离子交换组合物选自由锆金属化物、钛金属化物及其混合物组成的组,金属化物分别具有以无水为基础的经验式: ApMxZr1^xSinGeyO111 (I) 或ApMxTihSinGeyOm (II) 其中A为选自由钾离子、钠离子、钙离子、镁及其混合物组成的组的可交换阳离子,M为至少一种选自由铪(4+)、锡(4+)、银(5+)、钛(4+)、铈(4+)、锗(4+)、镨(4+)和铽(4+)组成的组的骨架金属,只是M在式(II)中不为钛,“p”具有1-20的值,“x”具有0至小于I的值,“n”具有0-12的值,“y”具有0-12的值,“m”具有3-36的值,且I彡n+y彡12,且阴离子交换组合物选自由水合氧化锆、氧化锆、氧化铝、二氧化钛、水合氧化钛、层状双氢氧化物、单相金属氧化物固溶体、氢氧化镁、氢氧化钙、二氧化硅、无定形混合金属氧化物、碱性粘土及其混合物组成的组。2.根据权利要求1的方法,其中pH提...

【专利技术属性】
技术研发人员:R·L·贝达德M·G·加特
申请(专利权)人:环球油品公司
类型:
国别省市:

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