兽用增效磺胺甲氧哒嗪注射液的制备方法技术

本发明专利技术涉及复方磺胺甲氧哒嗪注射液及其制备方法；该增效磺胺甲氧哒嗪注射液药效持久，疗效显著。注射液包括如下重量份：磺胺甲氧哒嗪：10～20、吲哚美辛：2～4、甲氧苄啶：2～4、聚乙二醇8000：5～10、丙二醇：30～40、抗氧化剂：0.1～0.2、注射用水：30～55、pH调节剂：用量足以调节体系pH值到9.5-10.5之间。制备方法包括：注射用水加入抗氧化剂制备成A液，丙二醇加入聚乙二醇8000、磺胺甲氧哒嗪、吲哚美辛、甲氧苄啶，搅拌使其全部溶解制备成B液；合并之后过滤分装灭菌得成品。本发明专利技术的注射液为三效合一的新型药物制剂，药效长、使用量小、用药次数少、刺激性小、药效发挥快、治疗范围广。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种兽药，具体涉及兽用复方磺胺甲氧哒嗪注射液及其制备方法。
技术介绍
磺胺类药物临床应用已有几十年的历史，磺胺甲氧哒嗪(Sulfamethoxypyridazine,简写SMP)是磺胺类药物的主要品种之一，对大多数革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有效，特别是链球菌、葡萄球、肺炎球菌、大肠杆菌、李氏杆菌等敏感菌感染，对衣原体和某些原虫也有效，属广谱抑菌剂。有效血药浓度维持时间水牛24小时，猪5.8小时，山羊7小时，绵羊2小时。本品适用于各种动物敏感菌所致的全身感染，疗效确切、性质稳定、使用简便、价格便宜，又便于长期保存。是磺胺药中用于治疗脑部细菌感染的首选药物。与合适的高效能的抗菌增效剂合用，更能使磺胺甲氧哒嗪的临床应用有新的广阔前途。甲氧节唳(Trimethoprim,又名TMP)为人工合成抗菌药,能增强磺胺类药的作用，抗菌谱与磺胺类相似而活性较强，对多种革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌作用，其作用机理是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而阻碍敏感菌叶酸代谢和利用，从而防碍菌体核酸合成。本类药物与磺胺类合用时，可双重阻断叶酸代谢作用，使抗菌作用增强数倍到近本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种兽用增效磺胺甲氧哒嗪注射液的制备方法，包括下述步骤：按如下重量比配料：pH调节剂，用量足以调节体系pH值到9.5?10.5之间；取注射用水加热至50?60℃，加入抗氧化剂，搅拌使其全部溶解，用pH调节剂调节pH值到9?11制备成A液，备用；取有丙二醇加热至60?70℃，加入聚乙二醇8000、磺胺甲氧哒嗪、吲哚美辛、甲氧苄啶，搅拌使其全部溶解，制备成B液；将上述A液加入B液中搅拌均匀，继续搅拌30分钟，药液澄明后用pH调节剂调整PH值在9.5?10.5之间，经有机滤膜过滤后得到滤液；将上述滤液用灌封机分别灌装于瓶中，经115℃、压力0.2MPa灭菌30分钟，即可得到淡黄色至黄色澄明液体的增效...

【技术特征摘要】
1.一种兽用增效磺胺甲氧哒嗪注射液的制备方法，包括下述步骤:按如下重量比配料:磺胺甲氧哒嗪10 20吲哚美辛2 4甲氧苄啶2 4聚乙二醇80005 10丙二醇30 40抗氧化剂0.1 0.2注射用水30 55 pH调节剂，用量足以调节体系pH值到9.5-10.5之间； 取注射用水加热至50-60°C，加入抗氧化剂，搅拌使其全部溶解，用pH调节剂调节pH值到9-11制备成A液，备用； 取有丙二醇加热至60-70°C，加入聚乙二醇8000、磺胺甲氧哒嗪、吲哚美辛、甲氧苄啶，搅拌使其全部溶解，制备成B液； 将上述A液加入B液中搅拌均匀，继续搅拌30分钟，药液澄明后用pH调节剂调整PH值在9.5-10.5之间，经 有机滤膜过滤后得到滤液； 将上述滤液用灌封机分别灌装于瓶中，经115°C、压力0.2MPa灭菌30分钟，...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡学全，秦斌，
申请(专利权)人：重庆金邦动物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：