【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
,具体涉及含活性组分塞来昔布(Celecoxib,商品名西乐葆)的可口服释放的药物组合物及其制备方法和用途。
技术介绍
1994年美国G. D瑟尔公司在中国申请了专利，公开号为CN1141630，专利中报道了化合物4-[5-(4_甲基苯基-3-(三氟甲基-IH-吡唑-I-基〕苯磺酰胺(塞来昔布)，并要求保护了一类1，5-二芳基吡唑及其盐和制备所述化合物的方法。塞来昔布具有下列结构 权利要求1.一种药物组合物，其特征在于，包括一个或多个分离的固体形式的可口服释放的剂量单位，每个剂量单位包含IOOmg 500mg的塞来昔布颗粒与一种或多种可药用赋形剂的致密混合物，并且塞来昔布粒度的分布使得所述颗粒最大范围的D97低于200 μ m，其中塞来昔布结构为2.根据权利要求I所述的组合物，其特征在于，所述塞来昔布颗粒最大范围的D97低于100 μ m03.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述塞来昔布颗粒最大范围的D97低于30 μ m04.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述塞来昔布颗粒最大范围的D97低于20 μ m05.根据权利...
【技术保护点】
一种药物组合物，其特征在于，包括一个或多个分离的固体形式的可口服释放的剂量单位，每个剂量单位包含100mg～500mg的塞来昔布颗粒与一种或多种可药用赋形剂的致密混合物，并且塞来昔布粒度的分布使得所述颗粒最大范围的D97低于200μm，其中塞来昔布结构为：FDA0000085598320000011.tif
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：梅林雨，罗振福，张晓东，郑志超，高晶，
申请(专利权)人：天津药物研究院，
类型：发明
国别省市：
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