3-苯氧基-4-哒嗪醇衍生物以及含有它的除草剂组合物制造技术

本发明专利技术为通式右式［式中，Ｒ＃＋［１］为氢原子、卤素原子、烷基等，Ｒ＃＋［２］为氢原子、卤素原子、烷基等，Ｒ＃＋［３］、Ｒ＃＋［４］、Ｒ＃＋［５］、Ｒ＃＋［６］和Ｒ＃＋［７］相互独立地为氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、可被取代的链烯基、炔基、可被取代的环烷基等，或者，Ｒ＃＋［３］、Ｒ＃＋［４］、Ｒ＃＋［５］、Ｒ＃＋［６］和Ｒ＃＋［７］中，相邻的２个可以与各自键合的碳原子一起，形成可被取代的环，ｍ和ｎ相互独立地表示０或１］表示的化合物、其盐、其酯衍生物，以及含有其作为有效成分的农药以及含有该化合物和第二除草活性化合物作为有效成分的除草性组合物。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

3- phenoxy group -4- alcohol derivative and herbicidal composition containing the same

\u672c\u53d1\u660e\u4e3a\u901a\u5f0f\u53f3\u5f0f\uff3b\u5f0f\u4e2d\uff0c\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff11\uff3d\u4e3a\u6c22\u539f\u5b50\u3001\u5364\u7d20\u539f\u5b50\u3001\u70f7\u57fa\u7b49\uff0c\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff12\uff3d\u4e3a\u6c22\u539f\u5b50\u3001\u5364\u7d20\u539f\u5b50\u3001\u70f7\u57fa\u7b49\uff0c\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff13\uff3d\u3001\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff14\uff3d\u3001\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff15\uff3d\u3001\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff16\uff3d\u548c\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff17\uff3d\u76f8\u4e92\u72ec\u7acb\u5730\u4e3a\u6c22\u539f\u5b50\u3001\u5364\u7d20\u539f\u5b50\u3001\u53ef\u88ab\u53d6\u4ee3\u7684\u70f7\u57fa\u3001\u53ef\u88ab\u53d6\u4ee3\u7684\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\u7094\u57fa\u3001\u53ef\u88ab\u53d6\u4ee3\u7684\u73af\u70f7\u57fa\u7b49\uff0c\u6216\u8005\uff0c\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff13\uff3d\u3001\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff14\uff3d\u3001\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff15\uff3d\u3001\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff16\uff3d\u548c\uff32\uff03\uff0b\uff3b\uff17\uff3d\u4e2d\uff0c\u76f8\u90bb\u7684\uff12\u4e2a\u53ef\u4ee5\u4e0e\u5404\u81ea\u952e\u5408\u7684\u78b3\u539f\u5b50\u4e00\u8d77\uff0c\u5f62\u6210\u53ef\u88ab\u53d6\u4ee3\u7684\u73af\uff0c\uff4d\u548c\uff4e\u76f8\u4e92\u72ec\u7acb\u5730\u8868\u793a\uff10\u6216\uff11\uff3d\u8868\u793a\u7684\u5316\u5408\u7269\u3001\u5176\u76d0\u3001\u5176\u916f\u884d\u751f\u7269\uff0c\u4ee5\u53ca\u542b\u6709\u5176\u4f5c\u4e3a\u6709\u6548\u6210\u5206\u7684\u519c\u836f\u4ee5\u53ca\u542b\u6709\u8be5\u5316\u5408 Herbicidal compositions comprising second and herbicidal active compounds as active ingredients.

【技术实现步骤摘要】
3-苯氧基-4-哒嗪醇衍生物以及含有它的除草剂组合物的制作方法专利说明3-苯氧基-4-哒嗪醇衍生物以及含有它的除草剂组合物 本专利技术涉及3-苯氧基-4-哒嗪醇(pyridazinol)化合物、其盐、其酯衍生物以及含有它作为有效成分的农药、以及含有3-苯氧基-4-哒嗪醇化合物和第二除草活性化合物作为有效成分的除草性组合物。《化学药物通报》(Chemical Pharmaceutical Bulletin)，1972年，第20卷，第10期，2191-2203页中记载了3-(2-烯丙基苯氧基)-6-氯-4-甲氧基哒嗪，但没有记载在哒嗪的4位上具有羟基的3-苯氧基-4-哒嗪醇化合物，而且也没有关于除草剂的记载。《英国化学会志，柏尔金汇刊第一辑》(Journal of the ChemicalSocietyPerkin Transaction I)，1975年，第6期，534-538页中记载了3-(2-羟基苯氧基)-4-甲氧基哒嗪以及6-氯-3-(2-羟基苯氧基)-4-甲氧基哒嗪，但没有记载在哒嗪的4位上具有羟基的3-苯氧基-4-哒嗪醇化合物，而且也没有关于除草剂的记载。美国专利No.5,559,080号中记载了在哒嗪的4位上具有卤代烷基苯氧基的3-(可被取代的苯氧基)哒嗪化合物，但没有记载在哒嗪的4位上具有羟基的3-苯氧基-4-哒嗪醇化合物。而且，在哒嗪的4位上具有卤代烷基苯氧基的3-(可被取代的苯氧基)哒嗪化合物，在哒嗪的4位上键合的氧原子被苯环阻碍，故其除草活性不足。另外，作为水田除草剂，目前有许多已得到实用化，以单剂或混合剂被广泛使用。但由于水田杂草有许多种类，而且各种杂草的发芽期和生长期也不相同，特别是多年生杂草可以在长时期内发生，故要想散布一次除草剂来防除全部杂草是非常困难的。因此，作为除草剂，特别希望出现一种能够枯杀包括一年生杂草和多年生杂草的多种类杂草，即杀草谱宽，对正在生长的杂草也有效，可以在一定期间内维持抑草效果，且对水稻的安全性高的药剂。另外，作为旱田除草剂，目前也有许多正在销售和使用，但由于成为防除对象的杂草不仅种类很多，而且可在长时期内发生，因此需求一种除草效果更高、杀草谱范围宽、对作物不产生药害问题的除草剂。作为本专利技术除草性组合物的有效成分之一(以下称为第二除草活性化合物)的4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1，3-二甲基-5-吡唑基-p-甲苯磺酸酯〔以下称为化合物A，俗名ピラゾレ一ト〕、2-[4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1，3-二甲基吡唑-5-基氧基]苯乙酮〔以下称为化合物B，俗名ピラゾキシフエン〕、2-[4-(2，4-二氯-m-甲苯酰基)-1，3-二甲基吡唑-5-基氧基]-4’-甲基苯乙酮〔以下称为化合物C，俗名ベンゾフエナツプ〕、5-环丙基-1，2-噁唑-4-基α，α，α-三氟-2-甲磺酰基-p-甲苯基酮〔以下称为化合物D，俗名イソキサフルト一ル〕、2-(2-氯-4-甲磺酰基苯甲酰基)环己烷-1，3-二酮〔以下称为化合物E，俗名スルコトリオン〕、2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)环己烷-1，3-二酮〔以下称为化合物F，俗名メソトリオン〕以及4-氯-2-(甲基磺酰基)苯基5-环丙基-4-异噁唑基酮〔以下称为化合物G，俗名イソキサクロルト一ル〕，皆为公知的除草性化合物，分别记载于《农药手册第11版》(The Pesticide Manual 11thEdition)1049～1050页、1054～1055页、111～112页、《农药手册第12版》(The Pesticide Manual 12th Edition)563页、848页、602页以及EP 470 856(1990)中。这些化合物对于一年生阔叶杂草以及一部分多年生杂草具有很高的效果，但对于禾本科杂草和部分多年生杂草的效果未必充分。本专利技术者们对于在3位上具有苯氧基的哒嗪衍生物反复进行了深入的研究，结果发现，哒嗪环的4位上具有羟基的化合物对水稻几乎不显示出药害，而对水田的广泛杂草种类以低药量就显示出优良的除草活性，从而完成本专利技术。进一步还发现，在土壤中或植物体内，哒嗪环的4位的氧原子与酰基之间的键断裂，转变成在该氧原子上键合氢原子的化合物那样的酯衍生物具有同样的除草活性，从而完成本专利技术。另外，本专利技术者们为了克服第二除草活性化合物A、B、C、D、E、F和G等传统除草剂所存在的上述问题，继续探索以一次散布就可完全防除各种杂草、而且对水稻和旱田作物均具有高度的安全性、对人畜的毒性极低的安全的除草剂，结果发现，通过将上述3-苯氧基-4-哒嗪醇衍生物和第二除草活性化合物作为有效成分配合在一起，就可以扩大杀草谱，同时利用协同作用，可以用较少量的有效成分来防除重要杂草，从而完成本专利技术。本专利技术为通式 [式中，R1为氢原子、卤素原子、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C3～C6环烷基、C2～C6链烯基、氰基、C2～C7烷羰基、二(C1～C6烷基)氨基甲酰基、可被取代的苯基(该取代基为选自下述取代基组A的取代基)、5或6元杂环基(该杂环的环中含有1个氮原子、氧原子或硫原子，也可以再含有1～2个氮原子)、C1～C6烷氧基、可被取代的苯氧基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)或可被取代的5或6元杂环氧基{该杂环的环中含有1个氮原子、氧原子或硫原子，也可以再含有1～2个氮原子。该取代基可以被从可被取代的苯甲酰基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)和C1～C6烷基中选出的取代基取代}；R2为氢原子、卤素原子、C1～C6烷基、(C1～C6烷氧基)C1～C6烷基、可被取代的苯甲酰基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)、C2～C7烷氧基羰基、可被取代的苯氧基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)、可被取代的苯硫基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)或三(C1～C6烷基)硅基；R3、R4、R5、R6和R7相互独立地为氢原子、卤素原子、可被取代的C1～C6烷基(该取代基为从下述取代基组B中选出的取代基)、可被取代的C2～C6链烯基(该取代基为氰基或硝基)、C2～C6炔基、可被取代的C3～C6环烷基(该取代基为从下述取代基组C中选出的取代基)、C4～C10双环烷基、氰基、甲酰基、C2～C7烷羰基、可被取代的苯甲酰基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)、羧基、C2～C7烷氧基羰基、氨基甲酰基、二(C1～C6烷基)氨基甲酰基、可被取代的苯基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)、可被取代的3～6元杂环基(该杂环的环中含有1个氮原子、氧原子或硫原子，还可以再含有1～2个氮原子，也可以与苯环缩合；该取代基为从下述取代基组E中选出的取代基)、可被取代的氨基(该取代基为从下述取代基组D中选出的取代基)、硝基、羟基、C1～C6烷氧基、C1～C6卤代烷氧基、(C1～C6烷氧基)C1～C6烷氧基、可被取代的苯氧基(该取代基为羟基或、被卤素原子和C1～C6烷氧基取代的哒嗪氧基)、可被取代的5～6元杂环氧基(该杂环的环中含有1个氮原子、氧原子或硫原子，还可以再含有1～2个氮原子；该取代基为从下述取代基组E中选出的取代基)、可被取代的苯基磺酰氧基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)、C1～C6烷硫基、C1～C6本文档来自技高网...

【技术保护点】
下述通式表示的化合物、其盐和其酯衍生物，它由：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　［式中，Ｒ↑［１］为氢原子、卤素原子、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］卤代烷基、Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［２］～Ｃ↓［６］链烯基、氰基、Ｃ↓［２］～Ｃ↓［７］烷羰基、二（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基）氨基甲酰基、可被取代的苯基（该取代基为选自下述取代基组Ａ的取代基）、５或６元杂环基（该杂环的环中含有１个氮原子、氧原子或硫原子，也可以再含有１～２个氮原子）、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷氧基、可被取代的苯氧基（该取代基为从下述取代基组Ａ中选出的取代基）或可被取代的５或６元杂环氧基｛该杂环的环中含有１个氮原子、氧原子或硫原子，也可以再含有１～２个氮原子；该取代基可以被从可被取代的苯甲酰基（该取代基为从下述取代基组Ａ中选出的取代基）和Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基中选出的取代基取代｝；　　　　Ｒ↑［２］为氢原子、卤素原子、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基、（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷氧基）Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基、可被取代的苯甲酰基（该取代基为从下述取代基组Ａ中选出的取代基）、Ｃ↓［２］～Ｃ↓［７］烷氧基羰基、可被取代的苯氧基（该取代基为从下述取代基组Ａ中选出的取代基）、可被取代的苯硫基（该取代基为从下述取代基组Ａ中选出的取代基）或三（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基）硅基；　　　　Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］相互独立地为氢原子、卤素原子、可被取代的Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基（该取代基为从下述取代基组Ｂ中选出的取代基）、可被取代的Ｃ↓［２］～Ｃ↓［６］链烯基（该取代基为氰基或硝基）、Ｃ↓［２］～Ｃ↓［６］炔基、可被取代的Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］环烷基（该取代基为从下述取代基组Ｃ中选出的取代基）、Ｃ↓［４］～Ｃ↓［１０］二环烷基、氰基、甲酰基、Ｃ↓［２］～Ｃ↓［７］烷羰基、可被取代的苯甲酰基（该取代基为从下述取代基组Ａ中选出的取代基）、羧基、Ｃ↓［２］～Ｃ↓［７］烷氧基羰基、氨基甲酰基、二（Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基）氨基甲酰基、可被取代的苯基（该取代基为从下述取代基组Ａ中选出的取代基）、可被取代的３～６元杂环基（该杂环的环中含有１个氮原子、氧原子或硫原子，还可以再含有１～２个氮原子，也可以与苯环缩合；该取代基为从下述取代基组Ｅ中选出的取代基）、可被取代的氨基（该取代基为从下述取代基组Ｄ中选出的取代基）、硝基、...

【技术特征摘要】
JP 2001-8-17 248014/2001;JP 2002-3-25 82219/20021.下述通式表示的化合物、其盐和其酯衍生物，它由 [式中，R1为氢原子、卤素原子、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C3～C6环烷基、C2～C6链烯基、氰基、C2～C7烷羰基、二(C1～C6烷基)氨基甲酰基、可被取代的苯基(该取代基为选自下述取代基组A的取代基)、5或6元杂环基(该杂环的环中含有1个氮原子、氧原子或硫原子，也可以再含有1～2个氮原子)、C1～C6烷氧基、可被取代的苯氧基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)或可被取代的5或6元杂环氧基{该杂环的环中含有1个氮原子、氧原子或硫原子，也可以再含有1～2个氮原子；该取代基可以被从可被取代的苯甲酰基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)和C1～C6烷基中选出的取代基取代}；R2为氢原子、卤素原子、C1～C6烷基、(C1～C6烷氧基)C1～C6烷基、可被取代的苯甲酰基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)、C2～C7烷氧基羰基、可被取代的苯氧基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)、可被取代的苯硫基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)或三(C1～C6烷基)硅基；R3、R4、R5、R6和R7相互独立地为氢原子、卤素原子、可被取代的C1～C6烷基(该取代基为从下述取代基组B中选出的取代基)、可被取代的C2～C6链烯基(该取代基为氰基或硝基)、C2～C6炔基、可被取代的C3～C6环烷基(该取代基为从下述取代基组C中选出的取代基)、C4～C10二环烷基、氰基、甲酰基、C2～C7烷羰基、可被取代的苯甲酰基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)、羧基、C2～C7烷氧基羰基、氨基甲酰基、二(C1～C6烷基)氨基甲酰基、可被取代的苯基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)、可被取代的3～6元杂环基(该杂环的环中含有1个氮原子、氧原子或硫原子，还可以再含有1～2个氮原子，也可以与苯环缩合；该取代基为从下述取代基组E中选出的取代基)、可被取代的氨基(该取代基为从下述取代基组D中选出的取代基)、硝基、羟基、C1～C6烷氧基、C1～C6卤代烷氧基、(C1～C6烷氧基)C1～C6烷氧基、可被取代的苯氧基(该取代基为羟基或、被卤素原子和C1～C6烷氧基取代的哒嗪氧基)、可被取代的5～6元杂环氧基(该杂环的环中含有1个氮原子、氧原子或硫原子，还可以再含有1～2个氮原子；该取代基为从下述取代基组E中选出的取代基)、可被取代的苯基磺酰氧基(该取代基为从下述取代基组A中选出的取代基)、C1～C6烷硫基、C1～C6烷基亚磺酰基、C1～C6烷基磺酰基或三(C1～C6烷基)硅基，或者，R3、R4、R5、R6和R7中相邻的2个可以与各自键合的碳原子一起，形成可被取代的3～6元环状烃基(该环状烃可以被从氮原子、氧原子和硫原子中选出的相同或不同的1～2个杂原子中断；该取代基为卤素原子、C1～C6烷基、羟基C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、氧代、羟基亚氨基或C1～C6烷氧基亚氨基，C1～C6烷基取代时，也可以与其他的C1～C6烷基或环状的碳原子键合，形成新的3元环)；m和n相互独立地表示0或1；取代基组A为由卤素原子、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C3～C6环烷基、氰基以及三(C1～C6烷基)硅基组成的组；取代基组B为由卤素原子、C3～C6环烷基、氰基、C2～C7烷羰基、C2～C7烷氧基羰基、苯基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷硫基、C1～C6烷基亚磺酰基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C4亚烷基二氧基、羟基亚氨基以及C1～C6烷氧基亚氨基组成的组；取代基组C为由卤素原子、可被取代的C1～C6烷基(该取代基为从上述取代基组B中选出的取代基)、C3～C6环烷基、C2～C6链烯基、氰基、C2～C7烷羰基、苯甲酰基、羧基、C2～C7烷氧基羰基、氨基甲酰基、二(C1～C6烷基)氨基甲酰基、可被取代的苯基(该取代基为从上述取代基组A中选出的取代基)、5或6元杂环基(该杂环的环中含有1个氮原子、氧原子或硫原子，还可以再含有1～2个氮原子)、可被取代的氨基(该取代基为从下述取代基组D中选出的取代基)、硝基、羟基、C1～C6烷氧基、C1～C6卤代烷氧基、苯氧基、C1～C6烷硫基、苯硫基、C1～C6烷基亚磺酰基以及C1～C6烷基磺酰基组成的组；取代基组D为由C1～C6烷基、C2～C7烷羰基、C2～C7烷氧基羰基、二(C1～C6烷基)氨基甲酰基以及C1～C6烷基磺酰基组成的组，取代基组E为由卤素原子、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、羟基、可被取代的苯基磺酰基(该取代基为从上述取代基组A中选出的取代基)以及二(C1～C6烷基)氨磺酰基组成的组]。2.权利要求1中所述的化合物、其盐和其酯衍生物，其中，R1为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、C1～C3烷基、C1～C3卤代烷基(该卤素原子为1～3个氟原子)、环丙基、C2～C3链烯基、氰基、C2～C4烷羰基、二(C1～C3烷基)氨基甲酰基、可被取代的苯基{该取代基为从氟原子、氯原子、溴原子、C1～C3烷基、C1～C3卤代烷基(该卤素原子为从氟原子、氯原子和溴原子中选出的相同或不同的1～3个卤素原子)、环丙基、氰基以及三(C1～C3烷基)硅基中选出的相同或不同的1～2个取代基}、呋喃基、噻吩基、C1～C3烷氧基、可被取代的苯氧基{该取代基为从氟原子、氯原子、溴原子、C1～C3烷基、C1～C3卤代烷基(该卤素原子为1～3个氟原子)、环丙基、氰基以及三(C1～C3烷基)硅基中选出的相同或不同的1～2个取代基}或被取代的吡唑基氧基(该取代基为被2个氯原子取代的1个苯甲酰基以及2个C1～C3烷基)。3.权利要求1中所述的化合物、其盐和其酯衍生物，其中，R1为氯原子、溴原子、三氟甲基或氰基。4.权利要求1中所述的化合物、其盐和其酯衍生物，其中，R1为氯原子或溴原子。5.权利要求1中所述的化合物、其盐和其酯衍生物，其中，R1为氯原子。6.权利要求1～5任一项中所述的化合物、其盐和其酯衍生物，其中，R2为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、C1～C3烷基、(C1～C3烷氧基)C1～C3烷基、可被取代的苯甲酰基{该取代基为从氟原子、氯原子、溴原子、C1～C3烷基、C1～C3卤代烷基(该卤素原子为从氟原子、氯原子和溴原子中选出的相同或不同的1～3个卤素原子)、环丙基、氰基以及三(C1～C3烷基)硅基中选出的相同或不同的1～2个取代基}、C2～C4烷氧基羰基、可被取代的苯氧基{该取代基为从氟原子、氯原子、溴原子、C1～C3烷基、C1～C3卤代烷基(该卤素原子为从氟原子、氯原子和溴原子中选出的相同或不同的1～3个卤素原子)、环丙基、氰基以及三(C1～C3烷基)硅基中选出的相同或不同的1～2个取代基}、可被取代的苯硫基{该取代基为从氟原子、氯原子、溴原子、C1～C3烷基、C1～C3卤代烷基(该卤素原子为从氟原子、氯原子和溴原子中选出的相同或不同的1～3个卤素原子)、环丙基、氰基以及三(C1～C3烷基)硅基中选出的相同或不同的1～2个取代基}或三(C1～C3烷基)硅基。7.权利要求1～5任一项中所述的化合物、其盐和其酯衍生物，其中，R2为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙氧基羰基或三甲基甲硅烷基。8.权利要求1～5任一项中所述的化合物、其盐和其酯衍生物，其中，R2为氢原子。9.权利要求1～8任一项中所述的化合物、其盐和其酯衍生物，其中，R3、R4、R5、R6和R7相互独立地为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、可被取代的C1～C4烷基(该取代基为从氟原子、氯原子和溴原子中选出的相同或不同的1～3个取代基，或者为C3～C4环烷基、C1～C3烷硫基或C1～C3烷氧基亚氨基)、C2～C3链烯基、C2～C3炔基、可被取代的C3～C5环烷基(该取代基为从氟原子、氯原子、溴原子、C1～C3烷基、C3～C4环烷基、氰基、C1～C3烷氧基以及C1～C3烷硫基中选出的相同或不同的1～3个取代基)、C6～C7二环烷基、氰基、C2～C4烷羰基、C2～C4烷氧基羰基、可被取代的苯基{该取代基为氟原子、氯原子、溴原子、C1～C3烷基或C1～C3卤代烷基(该卤素原子为从氟原子、氯原子和溴原子中选出的相同或不同的1～3个卤素原子)}、可被取代的5～6元杂环基{该杂环的环中含有1个氮原子、氧原子或硫原子，还可以再含有1～2个氮原子；该取代基为从氟原子、氯原子、溴原子、C1～C3烷基以及C1～C3卤代烷基(该卤素原子为从氟原子、氯原子和溴原子中选出的相同或不同的1～3个卤素原子)中选出的相同或不同的1～2个取代基}、硝基、C1～C3烷氧基、C1～C3卤代烷氧基(该卤素原子为从氟原子、氯原子和溴原子中选出的相同或不同的1～3个卤素原子)、可被取代的苯氧基(该取代基为被氟原子、氯原子、溴原子以及C1～C3烷氧基取代的哒嗪氧基)或C1～C3烷硫基，或者，R3、R4、R5、R6和R7中，相邻的2个与它们各自键合的碳原子一起，为以-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-、-OCH2CH2-、-OCH＝CH-、-OCH＝C(CH3)-、-SCH＝CH-、-N＝CH-CH＝CH-、-OCH2O-、-OCH2CH2O-、 或 表示的基团。10.权...

【专利技术属性】
技术研发人员：塚本芳久，驹井浩之，门谷淳二，小井清，三尾茂，竹柴英雄，
申请(专利权)人：三共农业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]